Original title:
Synthesis and properties of chiral open-ring acyclic nucleoside bisphosphonates
Translated title:
Syntéza a vlastnosti chirálních acyklických nukleosid bisfosfonátů s otevřeným kruhem
Authors:
Doláková, Petra ; Masojídková, Milena ; Holý, Antonín Document type: Papers Conference/Event: Chemistry of Nucleic Acid Components /13./, Špindlerův Mlýn (CZ), 2005-09-03 / 2005-09-09
Year:
2005
Language:
eng Abstract:
[eng][cze] A new type of acyclic nucleoside phosphonates (ANP) is derived from 2,4-diamino-6-hydroxypyrimidine. These 6-[2-(phosphonomethoxy)ethoxy]pyrimidine derivatives significantly inhibit replication of retroviruses and herpesviruses in cell cultures. This novel subclass of pyrimidine ANPs can be considered as analogues of 2,6-diaminopurine with an open imidazole ring in the purine moiety.Nový typ acyklických nukleosid fosfonátů (ANP) je odvozen od 2,4-diamino-6-hydroxypyrimidinu. Tyto deriváty 6-[2-(fosfonomethoxy)ethoxy]pyrimidinu inhibují replikaci retrovirů a herpesvirů in vitro. Tyto látky jsou považovány za analogy 2,6-diaminopurinu s otevřeným imidazolovým jádrem. Byly připraveny nové deriváty pyrimidinu nesoucí v polohách 4 a 6 chirální substituenty.
Keywords:
acyclic nucleoside phosphonate; antiviral activity; pyrimidine Project no.: 1M0508 (CEP), CEZ:AV0Z40550506 (CEP) Funding provider: GA MŠk Host item entry: Chemistry of Nucleic Acid Components, ISBN 80-86241-25-4
Institution: Institute of Organic Chemistry and Biochemistry AS ČR
(web)
Document availability information: Fulltext is available at the institute of the Academy of Sciences. Original record: http://hdl.handle.net/11104/0111604