Název: Syntéza nových cytostatických deazapurinových nukleosidů a pronukleotidů
Překlad názvu: Synthesis of novel cytostatic deazapurine nucleosides and pronucleotides
Autoři: Perlíková, Pavla ; Hocek, Michal (vedoucí práce) ; Jindřich, Jindřich (oponent) ; Hlaváč, Jan (oponent)
Typ dokumentu: Disertační práce
Rok: 2012
Jazyk: eng
Abstrakt: [eng] [cze]
The synthetic routes to three types of phosphate prodrugs of 6-hetaryl-7-deazapurine ribonucleosides based on palladium-catalyzed cross-coupling reactions have been developed. CycloSal- and phosphoramidate pronucleotides and octadecyl phosphates derived from 6- hetaryl-7-deazapurine ribonucleosides were screened for their in vitro cytostatic activity. It was shown that cytostatic activity of cycloSal phosphates was similar or slightly lower compared to the parent nucleosides. Significant drop of cytostatic activity was observed in phosphoramidate pronucleotides. Octadecyl phosphates were devoid of any cytostatic activity. 6-Hetaryl-7-deazapurine ribonucleosides with bulky groups in position 6 showed very strong and selective inhibition of adenosine kinase from Mycobacterium tuberculosis. 2'-Modified 6-hetaryl-7-deazapurine nucleosides: 2'-O-methylribonucleosides, arabinonucleosides and 2'- deoxy-2'-fluororibonucleosides, were prepared by multistep functional group transformations from a ribonucleoside. The synthesis of 2'-deoxy-2',2'-difluoro-erythro-pentofuranosyl nucleosides was based on a glycosylation of 6-chloro-7-deazapurine with a sugar synthon followed by palladium-catalyzed cross-coupling reaction and deprotection. Despite the low yields and laborious separation of the anomers,... Byly navrženy syntézy tří typů fosfátových proléčiv 6-hetaryl-7-deazapurinových ribonukleosidů pomocí cross-couplingových reakcí katalyzovaných palladiem. Výsledné cykloSal- a fosforamidátové pronukleotidy a oktadecylfosfáty byly testovány na cytostatickou aktivitu vůči nádorovým buněčným liniím. Ukázalo se, že aktivita cykloSal-fosfátů je srovnatelná s aktivitami příslušných ribonukleosidů. Významný pokles aktivity byl pozorován u fosforamidátových pronukleotidů. Oktadecylfosfáty byly zcela neaktivní. 6-hetaryl- 7-deazapurinové ribonukleosidy s objemnými skupinami v poloze 6 silně a selektivně inhibovaly adenosin kinázu z Mycobacterium tuberculosis. 6-hetaryl-7-deazapurinové nukleosidy modifikované v poloze 2': 2'-O-methylribonukleosidy, arabinonukleosidy a 2'-deoxy-2'-fluorribonukleosidy byly připraveny z ribonukleosidu transformací funkčních skupin. Příprava 6-hetaryl-7-deazapurinových 2'-deoxy-2',2'-difluor-erythro-pentofuranosyl nukleosidů byla založena na glykosylaci 6-chlor-7-deazapurinu příslušným cukerným činidlem a následnou cross-couplingovou reakcí a odchráněním. Přestože výtěžky byly nízké a separace anomerů obtížná, 6-hetaryl-7-deazapurinové 2'-deoxy-2',2'-difluor-erythro- pentofuranosyl nukleosidy pro testování cytostatické aktivity byly připraveny v dostatečném množství. Většina...
Klíčová slova: 7-deazapuriny; cross-coupling; cytostatické látky; nukleosidy; proléčiva; pyrrolo[2,3-d]pyrimidiny; 7-deazapurines; cross-coupling; cytostatic agents; nucleosides; prodrugs; pyrrolo[2,3-d]pyrimidines

Instituce: Fakulty UK (VŠKP) (web)
Informace o dostupnosti dokumentu: Dostupné v digitálním repozitáři UK.
Původní záznam: http://hdl.handle.net/20.500.11956/41670

Trvalý odkaz NUŠL: http://www.nusl.cz/ntk/nusl-305970


Záznam je zařazen do těchto sbírek:
Školství > Veřejné vysoké školy > Univerzita Karlova > Fakulty UK (VŠKP)
Vysokoškolské kvalifikační práce > Disertační práce