Název:
Analýza adenosintrifosfátu a adenosindifosfátu pomocí HPLC-MS/MS
Překlad názvu:
Analysis of adenosine triphosphate and adenosine diphosphate by HPLC-MS/MS
Autoři:
Černá, Martina ; Coufal, Pavel (vedoucí práce) ; Bosáková, Zuzana (oponent) Typ dokumentu: Bakalářské práce
Rok:
2011
Jazyk:
cze
Abstrakt: [cze][eng] V této bakalářské práci byly analyzovány a detekovány vzorky adenosindifosfátu a adenosintrifosfátu pomocí metody HPLC-MS/MS. V rámci tohoto bakalářského projektu byly nalezeny orientační limity detekce (LOD) studovaných látek a tyto hodnoty byly porovnány s LOD zjištěnými v literatuře při použití stejných metod a velmi podobných experimentálních podmínek. Stanovené limity detekce nukleotidů byly srovnatelné s limity detekce v literatuře. Analýza pomocí hmotnostní spektrometrie byla prováděna při mnohonásobném reakčním monitorování v pozitivním i negativním módu a k ionizaci analytů došlo elektrosprejem. Optimálních podmínek pro analýzu ADP a ATP pomocí vysokoúčinné kapalinové chromatografie bylo dosaženo použitím kolony ZIC - HILIC s mobilní fází o složení 75:25 (v/v) acetonitril / 10 mM octan amonný. Octan amonný měl pH nastavené na hodnotu 7,15 a dělení probíhalo při izokratické eluci.In this bachelor thesis, ADP and ATP samples were analysed and detected with HPLC- MS/MS method. Approximate limit of detection (LOD) for these particular substances were found and their values were compared with the LOD values published in the literature obtained via the same methods and under very similar experimental conditions. Our limits of detection for nucleotides were comparable with the limits described in the literature. Mass spectrometry analysis was performed in the positive and the negative mode of multiple reaction monitoring analysis and electrospray was used for the analyte ionization. The optimal conditions for high performance liquid chromatography of ATP and ADP analysis were acquired on a ZIC - HILIC column with the mobile phase of 75:25 (v/v) acetonitrile / 10 mM ammonium acetate. Ammonium acetate buffer was adjusted to pH of 7.15 and the separation was done under the isocratic elution.
Klíčová slova:
hmotnostní spektrometrie; nukleotidy; vysokoúčinná kapalinová chromatografie; high performance liquid chromatography; mass spectrometry; nucleotides