Název:
Studium mitochondrální biogeneze v průběhu fetálního vývoje
Překlad názvu:
The study of mitochondrial biogenesis during fetal development
Autoři:
Hůlková, Martina Typ dokumentu: Rigorózní práce
Rok:
2011
Jazyk:
eng
Abstrakt: [eng][cze] Postnatal adaptation of neonate to extrauterine life is among others dependent on effective mitochondrial biogenesis during fetal development. Therefore the study of mitochondrial biogenesis on molecular and biochemical level may improve the care of very premature neonates, especially critically ill premature neonates. This thesis has been worked out in The laboratory for study of mitochondrial disorders (Department of Pediatrics, 1st faculty of Medicine, Charles University in Prague). The thesis is based on molecular genetic analyses, which are focus on characterization of expression of gene involved in mitochondrial biogenesis including gene of oxidative phosphorylation system (OXPHOS) and on changes in mtDNA content during human fetal development. The results than enable : Efective analysis of the mRNA expression level by quantitative real- time PCR method in fetal tissues. Analysis of the changes in the mtDNA content in different fetal tissues To understand and to explain the tissue-specific differences in expression of the OXPHOS genes and of the genes involved in mtDNA transcription and in regulation of mtDNA content during second trimester of gestation.Postnatální adaptace novorozence na extrauterinní prostředí je kromě jiného závislá i na efektivním průběhu mitochondriální biogeneze v období fetálního vývoje. Proto studium mitochondriální biogeneze na molekulárně genetické a biochemické úrovni může příspět k zlepšení péče o předčasně narozené děti, zvláště o kriticky nemocné novorozence. Práce vznikla v Laboratoři pro studium mitochondriálních poruch Kliniky dětského a dorostového lékařství 1.LF UK v Praze a zabývá se molekulárně genetickými analýzami zaměřenými na charakterizaci exprese genů podílejících se na mitochondriální biogenezi včetně genů pro systém oxidativní fosforylace (OXPHOS) a na charakterizaci změn množství mitochondriální DNA v průběhu fetálního vývoje člověka. Získané výsledky umožňují: Efektivní analýzu expresní hladiny mRNA metodou real-time PCR ve fetálních tkáních Kvantifikaci množství mtDNA v různých fetálních tkáních Pochopit a vysvětlit tkáňové specifické rozdíly v expresi OXPHOS genů a genů podílejících se na transkripci mtDNA a regulaci jejího množství v průběhu druhého trimestru gestace