Original title:
Využití různých extrakčních technik při HPLC hodnocení vybraných léčiv
Translated title:
The different extraction techniques using for HPLC evaluation of some drugs
Authors:
Kračmarová, Alžběta ; Mokrý, Milan (advisor) ; Pohanka, Miroslav (referee) Document type: Master’s theses
Year:
2011
Language:
cze Abstract:
[cze][eng] Souhrn Byla vypracována metoda pro stanovení atypického antipsychotika amisulpridu v králičí plazmě pomocí HPLC na reverzních fázích. Amisulprid je substituovaný derivát benzamidu, který působí jako selektivní antagonista lidských dopaminových D2 a D3 dopaminových receptorů. Používá se pro léčbu pozitivních i negativních symptomů schizofrenie s relativně nízkým rizikem vzniku nežádoucích účinků. Pro jeho stanovení byla použita chromatografická kolona 150 mm x 4 mm (i. d.) s náplní Separon SGX C18, velikost částic 7μm, mobilní fáze o složení acetonitril - 0,1M octan amonný (pH 5,6) 60:40 (v/v) a ambroxol jako vnitřní standard. HPLC analýze předcházela extrakce na pevných fázích. Metoda je lineární v rozsahu koncentrací 200-800 ng/ml (rovnice přímky y=0,0065x-0,0695, korelační koeficient r2 =0,9930), selektivní a robustní. Čas analýzy je 11 min. Teoretická část práce se podrobněji zaměřuje na techniky zpracování vzorku, které tvoří klíčový krok v HPLC analýze biologického materiálu.In this study the reversed-phased HPLC method for determination of an atypical antipsychotic drug amisulpride in a rabbit plasma was developed. The amisulpride is a benzamide derivative, which antagonizes human dopamine D2/D3 receptors. The main clinical efficacy of this drug is the therapy of both negative and positive symptoms of schizophrenia and low propensity to produce extrapyramidal sight effects. A Separon SGX C18 (size of particles 7 μm) as a stationary phase, a mixture of an acetonitrile - 0,1M amonium acetate (pH 5,6) 40:60 (v/v) as a mobile phase and an ambroxol as an internal standard were used for the analysis. Before the determination a solid-phase extraction was made. The method is linear in concentrations between 200 and 800 ng/ml (y=0,0065x-0,0695, r2 =0,9930), selective and robust. The analysis time was 11 min. A teoretical part of this study is approached to methods of an extraction, which is a very important step in an analysis of a biological material.
Institution: Charles University Faculties (theses)
(web)
Document availability information: Available in the Charles University Digital Repository. Original record: http://hdl.handle.net/20.500.11956/32752