Název: Úprava vzorku pro stanovení alfa-tokoferolu v erytrocytární membráně vysokoúčinnou kapalinovou chromatografií
Překlad názvu: Sample Preparation for Determination of Alpha-tocopherol in Erytrocyte Membrane by High Performance Liquid Chromatography
Autoři: Denková, Barbora ; Šatínský, Dalibor (oponent) ; Solich, Petr (vedoucí práce)
Typ dokumentu: Rigorózní práce
Rok: 2010
Jazyk: cze
Abstrakt: [cze] [eng]
V této rigorózní práci byla vyvinuta nová metoda umožňující izolaci α-tokoferolu z membrán lidských erytrocytů pro následné stanovení tohoto vitaminu vysokoúčinnou kapalinovou chromatografií (HPLC) s využitím ultracentrifugace a extrakce na tuhou fázi (SPE). Právě SPE je dnes jedna z nejúčinnějších a nejspolehlivějších moderních metod umožňujících vhodnou úpravu vzorku biologického materiálu před chromatografickou analýzou. Vyvinutý postup SPE je následující: 1) Promytí odebraných erytrocytů: 2,5 ml nesrážlivé krve centrifugujeme 10 min při 1300×g, 4˚C a horní vrstvu plasmy oddělíme. K erytrocytům přidáme roztok 0,01% BHT ve fyziologickém roztoku do objemu 2,5 ml a centrifugaci zopakujeme. Odstraníme supernatant a celý postup opakujeme třikrát. Promyté erytrocyty skladujeme při teplotě -86˚C. 2) Vlastní extrakce α-tokoferolu z promytých erytrocytů: Do ultracentrifugační kyvety napipetujeme 500 μl 50 mmol/l roztoku D-mannitolu a 500 μl 5 mmol/l HEPESu. Poté odebereme 100 μl rozmražených promytých erytrocytů pomocí pístové pipety, pipetu zvenku pečlivě otřeme buničinou a erytrocyty vpravíme do kyvety. Následně přidáme 11 μl 1 mol/l roztoku CaCl2 a vzorek ultracentrifugujeme 3 minuty, při 90 000 rpm (288 000×g, rAV = 31,8 mm) a 4žC. Po vyjmutí vzorku z ultracentrifugy odpipetujeme 500 μl supernatantu... In this thesis, a new method for isolation of α-tocopherol from human erythrocyte membranes, using ultracentrifugation and solid phase extraction (SPE), for next HPLC analysis, was developed. Rightly SPE is nowadays one of the most effective and reliable modern methods permitting appropriate preparation of biological material sample before HPLC analysis. The developed SPE procedure is the following: 1) Washing of taken erythrocytes: 2,5 ml of blood is centrifugated 10 min at 1300×g, 4žC and the upper layer of plasma is separated. 0.01% saline BHT solution is added to the erythrocytes to a final volume of 2.5 ml and the centrifugation is repeated. The supernatant is removed and the whole operation is repeated three times. Washed erythrocytes are stored at a temperature of -86žC. 2) Proper α-tocopherol extraction from washed erythrocytes: 500 μl of 50 mmol/l D-mannitol solution and 500 μl of 5 mmol/l HEPES are introduced in the ultracentrifuge cuvette. Next, 100 μl of defrost washed erythrocytes are taken using a piston pipette. The pipette is carefully cleaned using cellulose and erythrocytes are introduced into the cuvette. 11 μl of 1 mol/l CaCl2 solution are then added and the sample is centrifugated for 3 min, at 90 000 rpm (288 000×g, rAV = 31,8 mm), at 4žC. Afterwards, 500 μl of supernatant is...

Instituce: Fakulty UK (VŠKP) (web)
Informace o dostupnosti dokumentu: Dostupné v digitálním repozitáři UK.
Původní záznam: http://hdl.handle.net/20.500.11956/25217

Trvalý odkaz NUŠL: http://www.nusl.cz/ntk/nusl-280197


Záznam je zařazen do těchto sbírek:
Školství > Veřejné vysoké školy > Univerzita Karlova > Fakulty UK (VŠKP)
Vysokoškolské kvalifikační práce > Rigorózní práce