Original title: Transformační reakce pro syntézu pyridazinového kruhu
Translated title: Synthesis of Pyridazines by Ring Transformation Reaction
Authors: Budilová, Hana ; Pour, Milan (referee) ; Klimešová, Věra (advisor)
Document type: Master’s theses
Year: 2010
Language: eng
Abstract: [eng] [cze]
Charles University in Prague The Faculty of Pharmacy in Hradec Králové The Department of Inorganic and Organic Chemistry Candidate: Hana Budilová Supervisors: Doc. RNDr. Věra Klimešová, CSc. Prof. Dr. Rainer Beckert Title of Diploma Thesis: Synthesis of Pyridazines by Ring Transformation Reaction Pyridazines are heterocyclic compounds with two adjacent nitrogen atoms. There are a lot of synthetic approaches to get pyridazine. A number of specific transformations from other heterocyclic systems have been reported. This thesis deals with the synthesis of pyridazines by transformation of a four-membered heterocycle. Some new derivatives of 1-methyl-3-(4-tolylamino)-4-(4-tolylimino)-6-(4'- substituted-phenyl)-1,4-dihydropyridazines were synthesized by a ring transformation of four- membered 2 -1,2-diazetine. This compound was obtained by a cycloacylation reaction of methylhydrazine and bis-oxalimidoyl chloride. NMR and mass spectrometry confirmed structures of prepared compounds. 1-Methyl-3-(4-tolylamino)-4-(4-tolylimino)-6-phenyl-1,4-dihydropyridazine had been previously proven to possess antimycobacterial activity. The new derivatives were tested against Mycobacterium tuberculosis My 331/88, M. avium My 330/88, M. kansasii My 235/80 and M. kansasii 6 509/96. MIC values of these compounds range... Univerzita Karlova v Praze Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra anorganické a organické chemie Kandidát: Hana Budilová Školitelé: Doc. RNDr. Věra Klimešová, CSc. Prof. Dr. Rainer Beckert Název diplomové práce: Transformační reakce pro syntézu pyridazinového kruhu Pyridaziny jsou šestičlenné heterocyklické sloučeniny se dvěma sousedními atomy dusíku. V literatuře je popsáno mnoho postupů jejich syntézy, včetně transformačních reakcí. Tato práce se zabývá syntézou pyridazinů transformací čtyřčlenného heterocyklu. Byly připraveny nové deriváty 1-methyl-3-(4-tolylamino)-4-(4-tolylimino)-6-(4'- substituovaný-fenyl)-1,4-dihydropyridazinu transformací čtyřčlenného 2 -1,2-diazetinu. Tato sloučenina byla získána cykloacylační reakcí bis-imidoylchloridu šťavelové kyseliny a methylhydrazinu. Jejich struktura byla potvrzena NMR a hmotnostní spektrometrií. U 1-methyl-3-(4-tolylamino)-4-(4-tolylimino)-6-fenyl-1,4-dihydropyridazinu byla již dříve zjištěna antimykobakteriální aktivita. Nově připravené deriváty byly testovány proti kmenům Mycobacterium tuberculosis My 331/88, M. avium My 330/88, M. kansasii My 235/80 a M. kansasii 6 509/96. Jejich aktivita vyjádřená jako MIC se pohybovala v rozmezí 2-32 mol/l. Substituce trifluormethylem a halogenskupinami v poloze 4' fenylového jádra, které se nachází...

Institution: Charles University Faculties (theses) (web)
Document availability information: Available in the Charles University Digital Repository.
Original record: http://hdl.handle.net/20.500.11956/24597

Permalink: http://www.nusl.cz/ntk/nusl-279481


The record appears in these collections:
Universities and colleges > Public universities > Charles University > Charles University Faculties (theses)
Academic theses (ETDs) > Master’s theses