Národní úložiště šedé literatury Nalezeno 8 záznamů.  Hledání trvalo 0.01 vteřin. 
Elektrochemická detekce n-propanolu na Au a Pt elektrodách modifikovaných kompozity na bázi polyanilinu
Pejzlová, Michaela ; Fischer, Jan (vedoucí práce) ; Vyskočil, Vlastimil (oponent)
Elektrochemická oxidace alifatických alkoholů je na běžných elektrodových materiálech problematická a pro vývoj metod jejich detekce je potřeba využít katalytických vlastností elektrodových povrchů. Tato diplomová práce se zabývá studiem elektrochemické depozice polyanilinu (PANI) v kyselém prostředí na tři různé elektrody, platinovou, zlatou a elektrodu ze skelného uhlíku. Vlastnosti PANI modifikovaných elektrod byly testovány v porovnání s nemodifikovanými elektrodami. Byla studována elektrooxidace alifatických alkoholů, n-propanolu a 2-propanolu v alkalickém prostředí, metodou cyklické voltametrie. Následně byl za použití stejných postupů zkoumán vliv elektrodeponovaných vzácných kovů (palladia a zlata) na povrchy nemodifikovaných a PANI modifikovaných elektrod na elektrooxidaci propanolu. Z lineární části koncentrační závislosti n-propanolu na vybraných elektrodách byla určena hodnota meze detekce. Nejnižší hodnota byla vypočtena pro platinovou elektrodu s elektrodeponovaným zlatem (LOD = 0,2 mmol l−1 ). Elektrody modifikované PANI vykazovaly širší lineární dynamický rozsah než elektrody bez této modifikace. Klíčová slova: cyklická voltametrie, elektroda ze skelného uhlíku, elektrodepozice kovů, elektrooxidace, n-propanol, platinová elektroda, polyanilin, zlatá elektroda.
Porovnání zlaté mikroelektrody a konvenční elektrody pro stanovení sacharidů pulzní ampérometrií
Smítková, Karolína ; Dejmková, Hana (vedoucí práce) ; Schwarzová, Karolina (oponent)
Tato bakalářská práce se věnuje spojení pulzní ampérometrické detekce (PAD) s injekční průtokovou analýzou (FIA) s cílem jejich využití pro detekci glukózy potažmo pak sacharidů v roztoku. Pulzní ampérometrie je účinnou detekční metodou mnohých organických sloučenin při které, jak název napovídá, je na pracovní elektrodu vkládán sled tří či čtyř potenciálových pulzů. Jsou-li parametry pulzů vhodně zvolené, pak je možné eliminovat nechtěnou pasivaci pracovní elektrody v důsledku adsorpce (mezi)produktů oxidace alifatických sloučenin, která by vedla až ke zmenšení jejího aktivního povrchu. Cílem práce je ukázat, jaký vliv má změna hodnoty vkládaných potenciálových pulzů na výšky píků odpovídajících oxidaci glukózy v roztoku a zhodnotit jejich opakovatelnost. Jako pracovní elektrody porovnává zlatou elektrodu konvenční velikosti a zlatou mikroelektrodu. Stanovení probíhalo v prostředí borátového pufru o pH = 10. V první řadě byly proměřeny cyklické voltamogramy roztoku glukózy s koncentrací 1·10-2 mol dm-3 pro získání výchozích hodnot vkládaných pulzů. Následně byla pulzní ampérometrií v kombinaci s injekční průtokovou analýzou s tímto roztokem glukózy proměřena závislost výšek píků na jejich pořadí nástřiku pro různé hodnoty jednotlivých vkládaných pulzů. Nejlepších a nejreprodukovatelnějších...
Stanovení kreatininu pomocí pulsní amperometrie
Giampaglia, Dominika ; Dejmková, Hana (vedoucí práce) ; Schwarzová, Karolina (oponent)
Tato diplomová práce se zabývá stanovením kreatininu pomocí kombinace průtokové injekční analýzy (FIA) a vysokoúčinné kapalinové chromatografie (HPLC) s pulsní amperometrií, elektrochemickou technikou založenou na vkládání potenciálových pulsů na zlatou pracovní elektrodu. Stanovení probíhalo v zásaditém prostředí borátového pufru s roztokem kreatininu o koncentraci 1∙10-4 mol∙l-1 . Byla optimalizována délka čistícího a aktivačního pulsu a pH nosného roztoku. Na elektrodu byl nejprve vkládán čistící puls o velikosti +1,8 V po dobu 100 ms, dále byl vkládán aktivační potenciál -0,5 V po dobu 150 ms a poté měřící potenciál +0,2 V po 300 ms. Z proměřených pH bylo vybráno optimální pH=9,4. K borátovému pufru byl přidán methanol a později i acetonitril, aby bylo vyzkoušeno, zda je možné s těmito organickými rozpouštědly stanovovat kreatinin a zda bude možné průtokovou injekční analýzu nahradit metodou HPLC. Methanol v systému způsoboval deformaci píků, acetonitril v systému nezpůsoboval deformaci píků, při vyšším obsahu docházelo k destabilizaci základní linie. Dále byla proměřena kalibrační závislost v rozsahu koncentrací od 2,5 ∙ 10-4 mol∙l-1 do 5 ∙ 10-6 mol∙l-1 pomocí PAD v kombinaci s FIA. U vyšších koncentrací docházelo k rozdvojení píků. Pomocí PAD s HPLC byl proměřen samotný kreatinin o...
Preparation and Characterization of Silver Amalgam Particles on Gold Electrode Surface
Havranová-Vidláková, Pavlína ; Šebest, Peter ; Ligmajer, Filip ; Fojta, Miroslav ; Daňhel, Aleš
This work is focused on the preparation of silver amalgam particles by its direct electrodeposition on gold surfaces using double pulse chronoamperometry from solution containing soluble Ag+ and Hg2+ ionts. During the electrodepositions of silver amalgam particles, different: i) parameters of chronoamperometry, ii) Ag/Hg ratio in solution and iii) gold electrodes were studied. All the prepared amalgam particles were characterized by scanning electron microscope with energy dispersive X-ray spectroscopy and electrochemical methods. Voltammetric application of the gold electrodes decorated by sliver amalgam particles was confirmed by analysis of model organic nitrocompound using cyclic voltammetry.
Study of Electrochemical Behaviour of Gold Nanostructured Surfaces
Kynclová, Hana
Recently, nanostructured surfaces have been extensively studied due to their possibility to use them in construction of electrochemical sensors and biosensors. We have prepared tungsten working electrode modified with gold nanocolumns via galvanic deposition of gold ions through anodic alumina nanoporous template. This nanostructured surface was subsequently electrochemically characterized by cyclic voltammetry using K3[Fe(CN)6]/K4[Fe(CN)6] probe and compared with the results measured on a flat gold electrode. The electroactive areas for both types of electrodes were evaluated and compared. It was found that the nanostructured area affected the response on lower scan rates (up to 25 mV.s-1) and increased the response at higher scan rates (higher than 50 mV.s-1) which is probably related to penetration of electrolyte solution among nanocolumns. Nevertheless, this fact can help in speed of analyses of huge amount of samples.
Příprava modifikovaných zlatých elektrod pro křemenné mikrováhy
Králová, Miroslava ; Jelínek, Ivan (vedoucí práce) ; Čabala, Radomír (oponent)
Práce je zaměřena na přípravu a analytické testování modifikovaných zlatých elektrod v křemenných mikrováhách. Sledovala se citlivost a selektivita odezvy vůči vybraným aromatickým analytům ve vodné fázi. Studované analyty byly 1-methylnaftalen, 2-methylnaftalen, naftalen, o-xylen a toluen. Tyto látky jsou hojně používány v chemickém průmyslu a dalších průmyslových odvětvích, ale na druhou stranu jsou známé pro své škodlivé působení na lidský organismus i pro životní prostředí. Metodou QCM (Quartz Crystal Microbalance) lze tyto látky rychle a poměrně snadno detekovat.
The Use of Self-Assembled Monolayer of Thiolated Calix[4]arene on Polycrystaline Gold Electrode Surface
Hrdlička, V. ; Navrátil, Tomáš ; Šestáková, Ivana ; Barek, J. ; Ludvík, Jiří
This study deals with the use of thiolated calixarene (C[4]A) as gold electrode modifier, alone or in combination with insulating undecanthiol (C11SH), which is used to fill the gaps between calixes. Desorption potential of thiolated C[4]A and C11SH are both pH dependent, cathodic desorption peaks can be recorded in basic solutions only. The properties of the modified electrode were investigated using hydroquinone - electrochemically active molecule which fits inside the C[4]A cavity. Obtained data suggest that the electrochemical oxidation/reduction ofhydroquinone does not use C[4]A cavities as size-selective channels.
A study of calixarene self-assembled monolayers on gold metal surfaces
Šustrová, Barbora ; Mareček, Vladimír ; Štulík, Karel
Substituted calix[4]arene molecules were self-assembled on the gold disk electrode surface and the structure of the monolayer formed and the electrochemical behavior of the modified electrode were studied. The formation of the calixarene self-assembled monolayer (SAM) conformed to a Langmuir-type adsorption isotherm, The atomic force microscopy measurement results indicated that the calixarene molecules form a stable monolayer on the Au(111) surface and confirmed the cyclic voltammetry results concerning the SAM structure dependence on the solvent used. Impedance measurements demonstrate that the capacity of the modified electrode varies in the presence of ions, depending on their size and shape.

Chcete být upozorněni, pokud se objeví nové záznamy odpovídající tomuto dotazu?
Přihlásit se k odběru RSS.