|
| |
|
|
Dopad pandemie na ženy ve zdravotnictví
Pospíšilová, Marie
Zdravotníci se v době pandemie stali novými hrdiny, nebo spíše hrdinkami, jelikož 85 % zdravotnického personálu v ČR jsou ženy. Krize ještě více odhalila problémy spojené s obtížným slaďováním práce ve zdravotnictví a péče o vlastní rodinu. Skoro třetina zdravotnic má děti do 12 let. Uzavření škol a školek, spolu s doporučením nevyužívat péče prarodičů, jelikož patří do rizikové věkové skupiny, postavilo mnoho zdravotních sester a lékařek před otázku, zda dát přednost svým pacientům nebo rodině. Ačkoli pro jejich děti byly otevřeny zvláštní pečovatelské instituce, jejich využití představovalo praktické komplikace. Krizová situace spojená s pandemií ukázala, že rodinné závazky péče (o děti či jiné členy rodiny) jsou vnímány jako soukromé a tudíž neviditelné, a jsou stále primárně pokládány za záležitost žen. Výzkum ukazuje, že pokud možnost sladění práce a péče ve zdravotnictví nebude uspokojivě řešena, hrozí odliv těchto tolik potřebných pracovnic do jiných oborů.
|
|
|
Význam virtuální reality pro skupinu NEET
Bjaček, Jakub ; Pospíšilová, Marie (vedoucí práce) ; Krištofič, Peter (oponent)
Jakub Bjaček Význam virtuální reality pro skupinu NEET Abstrakt V této bakalářské práci jsem se pokusil podrobněji podívat na aktuální problematiku NEETs, tedy ve zkratce osob, které se obvykle dobrovolně nepodílí na socializaci skrze zaměstnání či institucionální vzdělávání. Zajímaly mě především příčiny, proč tomu tak je. Zda jde spíše o příčiny vnějšího charakteru (změny na trhu práce, celková nezaměstnanost mladých, konkurenční prostředí) nebo, ale i, příčiny vnitřního charakteru. Otázkou bylo, kde se NEETs projevují a jak tráví čas. Proto jsem se zaměřil na online prostor, ve kterém by se určitá část z nich dle předpokladu mohla prezentovat. Tím mi zbyla poměrně úzká cílová skupina osob, které lze jak řadit do kategorie NEETs, tak se i ve větší formě prezentují v online prostoru. Na tomto propojení byly postaveny výzkumné cíle, tedy jak se NEETs prezentují v online prostoru. Zajímala mě virtuální identita jako způsob k zisku nového sociálního kapitálu. Nejde tak o komplexní nahlédnutí na sociologicky aktuální problematiku NEETs, ale o určitý pohled na problematiku z perspektivy určité činnosti (zde aktivity v online prostředí a vnímání a vlivů virtuální identity). Mimo teoretického uvedení do problematiky NEETs a virtuální identity je obsažena i metodologická část, která popisuje průběh výzkumu a sběr...
|
|
|
Stanovení myorelaxancíí rokuronia, vekuronia a pankuronia metodou kapilární elektroforézy s bezkontaktní vodivostní detekcí
Böhmová, Lenka ; Polášek, Miroslav (vedoucí práce) ; Pospíšilová, Marie (oponent)
Univerzita Karlova v Praze, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra analytické chemie Student: Lenka Böhmová Školitel: Doc. RNDr. Miroslav Polášek, CSc. Název diplomové práce: Stanovení myorelaxancií rokuronia, vekuronia a pankuronia metodou kapilární elektroforézy s bezkontaktní vodivostní detekcí Byla vyvinuta nová metoda kapilární zónové elektroforézy s bezkontaktní vodivostní detekcí pro stanovení pankuronium bromidu, vekuronium bromidu a rokuronium bromidu. Separace probíhala v křemenné kapiláře o vnitřním průměru 50 µm, celkové délce 75 cm a efektivní délce 45 cm. Optimální základní elektrolyt byl 30mM acetátový pufr o pH 5,75 s přídavkem hydroxypropyl-γ-cyklodextrinu o koncentraci 20 mg/ml. Jako vnitřní standard byl použit fenyltrimethylamonium jodid. Separace probíhala při teplotě 25řC, vkládané napětí bylo 20 kV. Bylo použito hydrodynamické dávkování vzorku při tlaku 50 mbar po dobu 6 s. Za těchto optimálních podmínek byl celkový čas analýzy kratší než 4 minuty. Kalibrační závislost byla pro všechny analyty lineární v rozsahu 50 - 250 µg/ml, korelační koeficienty byly v rozmezí 0,9954 - 0,9983. Limit detekce pro pankuronium bromid byl 13,2 µg/ml, pro vekuronium bromid 11,1 µg/ml a pro rokuronium bromid 11,3 µg/ml. Správnost byla ověřena metodou standardního přídavku na třech...
|
|
|
Analýza protichřipkových léčiv s využitím elektroforetických metod
Kubíková, Drahomíra ; Pospíšilová, Marie (vedoucí práce) ; Jáč, Pavel (oponent)
V této práci je zachycen vývoj metody pro separaci a stanovení paracetamolu (PA), kofeinu (CO), kyseliny askorbové (AA) a fenylefrinu (FE) v léčivém přípravku pomocí micelární elektrokinetické kapilární chromatografie (MEKC). Separace probíhala v nepotažené křemenné kapiláře (31,2 cm x 50 m, efektivní délka 21 cm) při 20 kV. Detekce probíhala při vlnových délkách 190 nm a 265 nm. Optimální základní elektrolyt měl složení: 100 mM kyselina boritá s obsahem 100 mM sodecylsíranu sodného (SDS) v 10 % methanolu. pH* elektrolytu bylo upraveno na hodnotu 7,8 pomocí 50 mM tetraboritanu sodného. Jako vnitřní standard byl použit methylparaben (MP). Validovaná metoda byla úspěšně použita pro analýzu léčivého přípravku (Coldrex tbl.).
|
|
|
Vývoj kapilární elektromigrační metody pro stanovení obsahových látek silymarinu I.
Riasová, Petra ; Jáč, Pavel (vedoucí práce) ; Pospíšilová, Marie (oponent)
Univerzita Karlova v Prahe Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra analytickej chémie Kandidát: Petra Riasová Školiteľ: PharmDr. Pavel Jáč, Ph.D. Názov dipomovej práce: Vývoj kapilární elektromigrační metody pro stanovení obsahových látek silymarinu I. Táto diplomová práca sa venuje vývoju metódy na stanovenie jednotlivých flavonolignanov obsiahnutých v silymaríne pomocou micelárnej elektrokinetickej chromatografie. Optimalizácia metódy prebiehala testovaním vplyvu parametrov ako sú koncentrácia kyseliny boritej, koncetrácia dodecylsíranu sodného, koncetrácia cyklodextrínu, obsah organického modifikátora, pH a separačné napätie na separáciu. V priebehu optimalizácie bola najprv aplikovaná univariantná optimalizácia, ktorá ale neviedla k nájdeniu optimálnych separačných podmienok a tak bol v ďalšom priebehu práce použitý chemometrický prístup k vývoji separačnej metódy. Separácia prebiehala v kremennej kapiláre s priemerom 50 µm, s celkovou dĺžkou 47,2 cm a efektívnou dĺžkou 38,7 cm a neskôr bola metóda prevedená do kremennej kapiláry s vnútorným priemerom 25 µm (a s bublinovou detekčnou celou s priemerom 125 µm) s celkovou dĺžkou 48,5 cm a efektívnou dĺžkou 40 cm. UV detekcia prebiehala pri vlnových dĺžkach 200 a 320 nm. Kapilára bola termostatovaná na 25řC. K najoptimálnejšiemu rozdeleniu...
|
|
| |
|
|
Využití micelární elektrokinetické chromatografie v analýze léčiv
Lípová, Markéta ; Pospíšilová, Marie (vedoucí práce) ; Polášek, Miroslav (oponent)
Práce se věnuje vypracování metody micelární elektrokinetické chromatografie (MEKC) s UV detekcí při 214 nm pro současnou analýzu paracetamolu, kofeinu, kyseliny askorbové a chlorfenaminu. Validovaná metoda byla následně použita pro stanovení těchto látek v průmyslově vyráběném kombinovaném farmaceutickém přípravku. Pro vypracování MEKC metody bylo vyzkoušeno několik elektrolytových systémů a hledány optimální podmínky pro analýzu - koncentrace borátu, pH, koncentrace dodecylsíranu sodného (SDS), přídavek organických rozpouštědel, velikost separačního napětí a teploty. Jako optimální operační systém byl zvolen 40 mM borátový tlumivý roztok s obsahem 70 mM SDS a 10% (v/v) methanolu (pH* elektrolytu bylo upraveno 1 M amoniakem na 7,6). Jako vnitřní standard byl zvolen ethylparaben. Analýzy byly provedeny v nepotažené křemenné kapiláře o vnitřním průměru 75 µm a délce 60 cm (efektivní délka 50 cm) a při napětí 30 kV a teplotě 20 řC. Analýza trvala pod 10 min. MEKC je vhodná metoda pro analýzu daných léčiv v přípravku TRIGRIP por. cps. dur. Zjištěný obsah účinných látek v přípravku odpovídal deklarovanému obsahu, opakovatelnost metody je 1,23% až 2,75% (n=3). Správnost metody (recovery) byla nalezena v rozmezí 90,43% až 99,59%.
|
|
| |
|
|
Analýza látek přírodního původu metodou kapilární izotachoforézy a kapilární zónové elektroforézy
Černá, Veronika ; Pospíšilová, Marie (vedoucí práce) ; Polášek, Miroslav (oponent)
Byla vypracována metoda tITP-CZE s obráceným elektroosmotickým tokem pro analýzu sedmi organických kyselin přírodního původu. Byl sledován vliv koncentrace borátového pufru, vliv pH, přídavku organického rozpouštědla, přídavku cyklodextrinů, koncentrace NaCl jako stackeru a doba nástřiku. Měření probíhalo při napětí -30kV v kapiláře s vnitřním průměrem 50μm a s efektivní délkou 68cm. Optimální separační podmínky byly nalezeny při koncentraci 125mM borátového pufru, pH 8,2, přídavku 0,001% (V/V) hexadimetrimbromidu a přídavku 10mM 2,6-di-O-methylcyklodextrinu. Jako stacker byl použit NaCl v koncentraci 200mM a doba nástřiku byla 90s. Zlepšení rozlišení při separaci daných kyselin bylo dosaženo aplikací intrakapilárního teplotního gradientu během elektroforézy z 20o C na 24řC.
|
host ::
RSS.