|
|
Inhibice Thymidin fosforylasy
Zákoucká, Eva ; Brynda, Jiří (vedoucí práce) ; Obšil, Tomáš (oponent)
1. Abstrakt Thymidin fosforylasa, také známá jako gliostatin nebo endotheliální růstový faktor odvozený z krevních destiček, je důležitý enzym metabolismu nukleosidů podílející se na degradaci a recyklaci DNA. Tento enzym katalyzuje reverzibilní fosforolýzu pyrimidin-2'- deoxynukleosidů na 2-deoxy-D-ribosa-1-fosfát a příslušnou nukleovou bázi a zároveň také katalyzuje přenos deoxyribosylů z pyrimidinových deoxynukleosidů k jiným nukleovým bazím za vzniku nového deoxynukleosidu a uvolnění báze z původního deoxynukleosidu. Thymidin fosforylasa je velmi zajímavým potenciálním terapeutickým cílem, jelikož se účastní se angiogenese, tedy tvorby nových cév, a to obzvláště v pevných nádorech mnoha různých tkání. Napomáhá tím výživě a růstu nádorů stejně jako vzniku metastází, tedy nových ložisek nádorů. Dále také inhibuje apoptózu, tedy řízenou smrt buňky, zejména nádorových buněk a degraduje některá protivirová a protinádorová léčiva. Kromě nádorových onemocnění je thymidin fosforylasa nadměrně produkována u dalších závažných onemocnění charakteristických tvorbou nových cév, jakými jsou například psoriáza, revmatoidní artritida nebo ateroskleróza. Omezení aktivity thymidin fosforylasy zejména selektivně v tkáních postižených uvedenými onemocněními by tedy mělo velmi rozsáhlý terapeutický význam. Proto byla na...
|
|
|
Produkce mysiho rekombinantniho prionoveho proteinu (mrPrP) a studium jeho vlastnosti
Krejčiříková, Anna ; Brynda, Jiří (oponent) ; Konvalinka, Jan (vedoucí práce)
Název práce: Produkce myšího rekombinantního prionového proteinu (mrPrP) a stu- dium jeho vlastností Autor: Anna Krejčiříková Katedra (ústav): Katedra biochemie Vedoucí diplomové práce: doc. RNDr. Jan Konvalinka, CSc. E-mail vedoucího: konval@uochb.cas.cz Konzultant: dr. Ing. Karel Holada, ÚIM 1. LF UK Abstrakt: Prionová onemocnění sice představují jen malou část ze všech známých neurode- generativních nemocí, přesto si zaslouží naši pozornost vzhledem k faktu, že se jedná o smrtelné a dosud nevyléčitelné choroby mající i potenciál způsobit vznik epidemie. Přestože se vědci tímto tématem zabývají již mnoho let, existuje stálé řada nezod- povězených otázek o mechanismu vzniku a šíření prionových onemocnění. V současnosti nejslibnější teorií, jenž vysvětluje podstatu nemoci konverzí buněčného prionového proteinu (PrPC ) v patologický prionový protein (PrPSc ), je "protein-only" hypotéza. Důležitým nástrojem při dokazování této hypotézy je mimo jiné i rekombinantní pri- onový protein. Předkládaná diplomová práce shrnuje dosavadní úspěchy v ověřování prionové hypotézy. V experimentální části se zabýváme přípravou myšího rekombi- nantního prionového proteinu (mrPrP) v bakteriích E. coli....
|
|
|
Thermodynamic Limits for Dehalogenation of Producer Gas by Na2CO3, NaAlO2, CaO/CaCO3, BaO/BaCO3 and Mixed CaO-BaO/BaCO3 Sorbents.
Svoboda, Karel ; Leitner, J. ; Havlica, Jaromír ; Brynda, Jiří ; Skoblia, S. ; Hartman, Miloslav ; Pohořelý, Michael ; Hsu, H.-T.
Our study is focused on thermodynamic analyses and minimization of Gibbs energy for gas de-halogenation (removal of HCl, HF and HBr) by selected solid sorbents (Na2CO3, NaAlO2, CaO/CaCO3, BaO/BaCO3, and mixtures containing CaO-BaO/BaCO3).
Plný tet: SKMBT_C22016090211393 -  PDF
Plný text: content.csg - PDF
|
|
| |
|
| |
|
| |
|
| |
|
| |
|
|
Metody experimentálního určení fází (MIR, MAD,SAD) v krystalografické analýze biologických makromolekul
Brynda, Jiří
Důležitost metod poskytujících nepředpojaté řešení fázového problému se stává vstupem molekulární biologie a biochemie do tzv. post-genomické éry stále významnější. V článku jsou popsány klasické metody experimentálního určení fází:1) Metoda isomorfních derivátů s těžkými atomy 2) Metoda Anomálního rozptylu při různých vlnových délkách 3) Metoda Anomálního rozptylu při jedné vlnové délce Čím lepší jsou vaše první, experimentální mapy, tím více modelu můžete spolehlivě vystavět do nepředpojaté (modelem nezatížené) mapy před sečtením fází (původní + model). MAD fáze pocházejí z perfektně izomorfních dat a tak netrpí disordrem jako je to běžné u MIR map na malém rozlišení. MIR fáze zase na druhou stranu poskytují výtečnou fázovací sílu na nízkém rozlišení a výsledkem je lepší propojení mapy v prostoru. Není proto překvapivé, že nejlepší mapy jsou buď MAD mapy nebo kombinované MIR-MAD mapy.
|
|
| |
host ::
RSS.