Národní úložiště šedé literatury Nalezeno 29 záznamů.  začátekpředchozí20 - 29  přejít na záznam: Hledání trvalo 0.01 vteřin. 
Transition Metal Complexes with Aza[n]phenacene Ligands.
Váňa, Lubomír
This work is aimed at the synthesis of new aza[n]phenacenes 2(n = 4 or 5, Ar = phenyl or 2-pyridyl), where [n]phenacenes 1 with δ-lactam ring are used as starting material (Scheme 1). The resulting compounds are subsequently investigated in terms of their complexation properties with transition metals (Cu, Ni, Co, Pt, Ir) (e. g.Figure 1) due to their potential application as photoluminescent complexes.
Plný tet: SKMBT_C22019053108331 - Stáhnout plný textPDF
Plný text: content.csg - Stáhnout plný textPDF
Fosfonátové a fosfinátové deriváty dipicolylaminu
Hlinová, Veronika ; Kubíček, Vojtěch (vedoucí práce) ; Vojtíšek, Pavel (oponent)
V rámci této práce byl připraven fosfonátový a dva fosfinátové deriváty dipicolylaminu. Byly stanoveny protonizační konstanty připravených ligandů prostřednictvím potencio- metrických a NMR titrací. Koordinační chování látek bylo studováno kombinací potenciometrie a spektrofotometrie v UV-VIS oblasti. Jejich prostřednictvím byly vypočteny konstanty stability s vybranými ionty přechodných kovů - Cu2+ , Ni2+ a Zn2+ a ionty kovů alkalických zemin - Ca2+ , Mg2+ . Byly připraveny monokrystaly látek, což umožnilo studium jejich acidobazického a komplexotvorného chování v pevné fázi.
Dipicolylamin modifikovaný bis(fosfinátovou) skupinou
Jaroš, Adam ; Kubíček, Vojtěch (vedoucí práce) ; Matulková, Irena (oponent)
Pomocí Mannichovy reakce byl připraven aminofosfinátový ligand DPABPin. Potenciometrickými a NMR titracemi byly studovány jeho acidobazické vlastnosti a byly určeny protonizační konstanty a konstanty stability komplexů ligandu s Cu2+ , Zn2+ a Ni2+ . Dále byly izolovány krystaly koordinačních sloučenin ligandu s Cu2+ a Ni2+ a pomocí RTG strukturní analýzy bylo určeno geometrické uspořádání molekul v okolí centrálního iontu.
Polydentátní aminodifosfináty
Böhmová, Zuzana ; Kubíček, Vojtěch (vedoucí práce) ; Vojtíšek, Pavel (oponent)
Byly připraveny a studovány dva lineární aminodifosfináty: fosfinátová analoga glycinu - kyselina N-karboxymethyl-aminobis(methyl(hydroxomethyl)fosfinová) (H3L1 ) a kyselina N-karboxymethyl-aminobis(methyl(2-karboxyethyl)fosfinová) (H5L2 ), a cyklický aminodifosfinát - 3,5-dihydroxo-3,5-dioxo-1,3,5-azadifosfinan (H2L3 ). Nově připravené látky byly charakterizovány pomocí NMR, MS a EA (elementární analýzou). Byly studovány acidobazické a koordinační vlastnosti připravených ligandů. Potenciometrickými titracemi byly stanoveny disociační konstanty a konstanty stability jejich komplexů s dvojmocnými ionty kovů Zn2+ , Ni2+ a Cu2+ . Klíčová slova Ligandy, disociační konstanty, potenciometrie, fosfináty, komplexy.
Koordinační vlastnosti monoesterů aminofosfonových kyselin
Hlinová, Veronika ; Kubíček, Vojtěch (vedoucí práce) ; Vojtíšek, Pavel (oponent)
Byl syntetizován monoester aminofosfonové kyseliny - diethylester kyseliny piperazin- N,N'-bis(methylenfosfonové). Potenciometrickými titracemi byly stanoveny disociační konstanty daného ligandu. Bylo studováno koordinační chování této látky a stanoveny konstanty stability s vybranými dvojmocnými ionty přechodných kovů - Co2+, Cu2+, Ni2+ a Zn2+. Powered by TCPDF (www.tcpdf.org)
Testing of newly synthetized compounds with Constitutive androstane receptor (CAR)
Mouratidis, Ioannis ; Pávek, Petr (vedoucí práce) ; Kovařík, Miroslav (oponent)
Karlova Univerzita v Praze Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra farmakologie a toxikologie Kandidát: Ioannis Mouratidis Školitel: Doc. PharmDr. Petr Pávek Ph.D. Testing of newly synthesized compounds with constitutive androstane receptor (CAR) V minulých letech probíhal intenzivní výzkum hledající ligandy nově objevených nukleárních receptorů. Důvodem této intenzivní výzkumné činnosti je případný široký léčebný potenciál jaderných receptorů. Nukleární receptory se podílí na řízení metabolismu a vylučování různých látek, endogenních i exogenních, a tak řídí homeostázu u živých organismů. V mé studii jsem testoval aktivaci konkrétního jaderného receptoru známého jako konstitutivní receptor androstane (CAR). Testoval jsem 11 strukturálně různých sloučeniny. Současně jsem použil známý inhibitor CAR klotrimazol a aktivátor CITCO. Pro testování těchto látek jsem použil metodu two-hybrid assay. Tato metoda umožňuje studovat interakce ligand-protein v prostředí blízkému situaci in vivo. Metoda je založena na Dual-Luciferase Reporter kitu, který umožňuje kvantifikaci interakce ligandu s CAR receptorem prostřednictví luciferázového reportérového konstruktu. Výsledná chemiluminiscence byla měřena na Genios Plus luminometru. Kvantifikace luminiscence testovaných sloučenin ukázala, že látky 21, 22, 23...
Biochemické motody jako nástroj pro studium proteinů v reprodukci
Postlerová, Pavla ; Zigo, Michal ; Pohlová, Alžběta ; Jonáková, Věra
Studium molekulárních mechanismů rerodukce je důležité pro pochopení tohoto děje. pro extrakci proteinů ze spermií využíváme různé přístupy a specializované kity, které izolují proteiny z různých částí a povrchu spermatické buňky. Proteiny z reprodukčních tekutin dělíme pomocí chromatografických metod. Charakterizaci a porovnání proteinů získaných odlišnými extrakčními metodami nebo proteinů různých savčích druhů a proteinů spermií, které jsou v rozdílných stádiích svého vývoje, provádíme pomocí SDS a 2D elektroforézy. Elektroforeticky separované proteiny přenesené na NC membránu využíváme pro detekci pomocí protilátek nebo k vazebnýcm studiím s biotinem značenými ligandy. Izolace proteinů z reprodukčních tkání a tekutin a jejich detekce pomocí protilátek je nezbytná pro určení původu proteinů reprodukčního traktu. Lokalizace proteinů na povrchu a uvnitř spermatických buněk a v sekreční tkáni reprodukčních orgánů studujeme pomocé imunofluorescenční mikroskopie. Cílená izolace určitých proteinů spermatické buňky, jejich lokalizace na spermiích nebo v tekutinách a tkáních reprodukčního traktu slouží jako nepostradatelné nástroje pro studium molekulárních mechanismů reprodukčního procesu.
Nádorová imunoterapie založená na použití ligandů fagocytárních receptorů, kotvených na nádorové buňky. Studium možností zesílení jejího účinku a specifity
HUSNÍKOVÁ, Hana
The main goal of this thesis was to study cancer immunotherapy based on combination of ligands of TLR and phagocytic receptor agonists. This study is focused on looking for proper and save TLR stimulation and specific anchoring of phagocytic ligands.

Národní úložiště šedé literatury : Nalezeno 29 záznamů.   začátekpředchozí20 - 29  přejít na záznam:
Chcete být upozorněni, pokud se objeví nové záznamy odpovídající tomuto dotazu?
Přihlásit se k odběru RSS.