keywords:"nucleosides" - Výsledky hledání - Digitální repozitář

host :: přihlásit Digitální repozitář
		Hledej		Nový záznam		Nápověda		O repozitáři

Hlavní stránka > Výsledky hledání: keywords:"nucleosides"

Hledej:



Tipy pro vyhledávaní :: Jednoduché hledání

Hledej ve sbírkách:

Seřadit podle:	Zobrazit výsledky:	Výstupní formát:

	Synthesis of nucleosides and nucleoside triphosphates bearing anthraquinone substituents as redox probes and their enzymatic incorporation to DNA Balintová, Jana ; Havran, Luděk ; Fojta, Miroslav ; Hocek, Michal Modified 2′-deoxynucleosides and nucleoside triphosphates (dNTPs) bearing anthraquinone (AQ) via acetylene or propargylcarbamoyl linkers were prepared by single-step Sonogashira cross-coupling reactions halogenated nucleosides (7-iodo-7-deaza-2′-deoxyadenosine and 5-iodo-2′-deoxycytidine) or dNTPs with N-(2-propynyl)-anthraquinone carboxamide and 2-ethynylantraquinone. Polymerase incorporation of the AQ-labelled dNTPs into DNA has also been studied. Square-wave voltammetry of the AQ-labelled nucleosides and nucleotides showed one reversible peak at –0.5 V. Úplný záznam
	Hetaryl derivatives of 7-deazapurine ribonucleosides: potent cytostatic agents Perlíková, Pavla ; Nauš, Petr ; Bourderioux, Aurelie ; Hocek, Michal A series of novel 7-deazapurine ribonucleosides substituted with aryl and hetaryl groups has been prepared. Suzuki or Stille cross-coupling reactions with 6-chloro-7-deazapurine ribonucleosides substituted with H, F of Cl atom in position 7 were used in the key step of the synthesis. Either cross-coupling of protected ribonucleoside with appropriate (het)arylboronic acid or stannane followed by deprotection, or single-step aqueous-phase Suzuki cross-coupling reaction of unprotected 7-deazapurine ribonucleoside with boronic acid provided target (het)aryl-7-deazapurine ribonucleosides. 6-Furyl- and 6-thienyl-7-deazapurine ribonucleosides showed cytostatic effect in multiple cancer cell lines in nanomolar range. Application of cyclosaligenyl and alanyl-ester phosphoramidate prodrugs did not improved cytostatic activity of parent nucleosides. Úplný záznam
	A novel, highly stereoselective synthetic approach for the preparation of substituted 2,5-dihydro-2,5-dihydroxyfurans Jansa, Petr ; Kaiser, Martin Maxmilian ; Holý, Antonín ; Janeba, Zlatko A novel highly stereoselective reduction of 5-substituted furan-2(5H)-ones has been developed as a key step in the synthesis of 2,5-dihydro-5-hydroxyfuran-2-yl nucleosides. Úplný záznam
	Syntéza (purin-6-yl)acetátů a jejich transformace Hasník, Zbyněk ; Hocek, Michal Byla vyvinut nový přístup k syntéze (purin-6-yl)acetátů založen na palladiem katalyzovaných cross-coupling reakcích 6-chlorpurinu s Reformackého činidlem. Tyto intermediáty byly přeměněny na další látky transformacemi funkčních skupin. Amidy byly připraveny amidacemi esterové skupiny, 6-(hydroxyethyl)puriny byly redukovány pomocí NaBH4, a beta-substituované 6-ethylpuriny byly připraveny mesylací 6-(hydroxyethyl)purinů a jejich následnou nukleofilní substitucí. Úplný záznam
	Přímá C-H arylace purinů a purinových nukleosidů Čerňa, Igor ; Hocek, Michal Bylo dosaženo přímé C-H arylace purinů v poloze 8 různými aryl halidy pomocí palladiové katalýzy za přítomnosti CuI a Cs2CO3. Tato metoda, v kombinaci se dvěma cross-coupling reakcemi, byla aplikována v postupné regioselektivní syntéze 2,6,8-trisubstituovaných purinů nesoucích tři odlišné C-substituenty. Byla vyvinuta metoda přímé arylace nechráněných purinových nukloesidů aryl jodidy umožňující jednokrokové zavedení arylové skupiny. Úplný záznam
	Purinové báze a nukleosidy nesoucí funkcionalizované C-substituenty v pozici 6. Syntéza a biologická aktivita Hocek, Michal ; Šilhár, Peter ; Kuchař, Martin ; Hasník, Zbyněk ; Bambuch, Vítězslav Purinové báze a nukleosidy nesoucí různé funkcionalizované C-substituenty byly připraveny pomocí cross-coupling rekcí 6-halopurinů s chráněnými funkcionalizovanými organokovy nebo pomocí konjugované nukleofilní adice na 6-vinyl- nebo 6-ethynylpuriny. Další typy substituentů byly připraveny dalšími transformacemi funkčních skupin z 6-(mesyloxymethyl)purinů. Systematické tetování biologické aktivity odhalilo několik nových typů purinových nukleosidů s cytostatickou aktivitou a aktivitou proti HCV. Úplný záznam
	Regioselektivní cross-coupling reakce v syntéze multisubstituovaných purinových bází a nukleosidů Hocek, Michal ; Hocková, Dana Regioselektivní cross-coupling reakce di- a trihalogenpurinů byly studovány a využity v syntéze modifikovaných purinových bází a nukleosidů. Úplný záznam
	Syntéza (purin-6-yl)aminokyselin Čapek, Petr ; Hocek, Michal Nové (purin-6-yl)aminokyseliny byly připraveny cross-coupling reakcemi. Úplný záznam
	Syntézy a transformace 6-(hydroxymethyl)purinů Šilhár, Peter ; Pohl, Radek ; Votruba, Ivan ; Hocek, Michal 6-(Hydroxymethyl)puriny byly připraveny cross-coupling reakcí 6-halogenpurinů s acyloxymethylzinkem a následně převedeny na 6-(fluormethyl)puriny. Úplný záznam
	Kocyklotrimerizace 6-alkynylpurinů s diyny jako nový způsob přípravy biologicky aktivních 6-arylpurinů Turek, P. ; Hocek, Michal ; Kotora, Martin Kocyklotrimerizace 6-alkynylpurinů s diyny poskytly 6-arylpuriny. Úplný záznam

Chcete být upozorněni, pokud se objeví nové záznamy odpovídající tomuto dotazu?
Přihlásit se k odběru RSS.

Digitální repozitář :: :: :: ::
Powered by v1.1.2
Spravuje

Tato stránka je dostupná také v následujících jazycích:
Česky English