Název: Studium tyrosin kinasového inhibitoru vandetanibu vázaného v apoferritinu a lipozomech
Překlad názvu: Study of tyrosin kinase inhibitor vandetanibe bound in apoferritin and liposomes
Autoři: Jáklová, Kateřina ; Indra, Radek (vedoucí práce) ; Hýsková, Veronika (oponent)
Typ dokumentu: Diplomové práce
Rok: 2020
Jazyk: cze
Abstrakt: [cze] [eng]
4 Abstrakt V rámci této diplomové práce bylo studováno protinádorové léčivo vandetanib. Vandetanib je tyrosin kinasový inhibitor působící zejména na receptory vaskulárních endoteliálních růstových faktorů (VEGFR), epidermálních růstových faktorů (EGFR) a RET protoonkogeny (REarranged during Transfection). Používá se primárně k léčbě pokročilých stádií nádorů štítné žlázy. Bohužel použití vandetanibu k léčbě je značně limitováno pro jeho toxicitu a zejména kardiotoxicitu (dochází k prodloužení QT intervalu). Jeden ze způsobů, jak tuto toxicitu minimalizovat, je využití nanočástice k transportu inhibitoru do místa působení. Jako transportní nanočástice byl použit apoferritin a liposomy. Cílem předkládané diplomové práce bylo sledování stability nanočástice apoferritinu s molekulami inhibitoru vandetanibu (ApoVan) a sledování vlivu pH na uvolňování inhibitoru z ApoVan formy. Provedenými experimenty bylo zjištěno, že ApoVan komplex je poměrně stabilní po skladování při 4 řC a - 20 řC po dobu až 8 týdnů. Bohužel při sledování vlivu pH na uvolňování inhibitoru z ApoVan se zjistilo, že se vandetanib postupně uvolňuje nejen do kyselého pH (6,5), ale i do fyziologického pH (7,4) a způsob, jakým je ApoVan připraven, na to nemá žádný vliv. Dále byl sledován rozdíl v působení samotného vandetanibu a ApoVan na buněčnou... 5 Abstract In this thesis the anticancer drug vandetanib was studied. Vandetanib is a tyrosine kinase inhibitor affecting signalling of vascular endothelial growth factor receptor (VEGFR), epidermal growth factor receptor (EGFR) or RET protooncogene (REarranged during Transfection). It is primarily used for the treatment of advanced tumors of the thyroid gland. Unfortunately, the usage of vandetanib in the cancer treatment is significantly limited by its toxicity and cardiotoxicity (one of the adverse effects is connected with long QT interval). One way, how to minimize these side effects, is binding a drug into a suitable transporter. Apoferritin and liposomes were used as a transport nanoparticles in this study. The aim of this thesis was to study the stability of the complex of nanoparticle apoferritin with vandetanib molecules (ApoVan) and to study the effect of pH on the release of inhibitor from the ApoVan form. Experiments have shown that ApoVan complex is relatively stable after its storage at 4 řC and - 20 řC for up to 8 weeks. Unfortunately after monitoring the effect of pH on the release of vandetanib from ApoVan, it was found that vandetanib is gradually released from its ApoVan form into the neutral environment at pH 7,4 as well as into the acidic environment at pH 6,5 and the way ApoVan is...
Klíčová slova: apoferritin; cílená léčba; lipozomy; nanočástice; Vandetanib; apoferritin; liposomes; nanoparticles; targeted medicine; Vandetanib

Instituce: Fakulty UK (VŠKP) (web)
Informace o dostupnosti dokumentu: Dostupné v digitálním repozitáři UK.
Původní záznam: http://hdl.handle.net/20.500.11956/120932

Trvalý odkaz NUŠL: http://www.nusl.cz/ntk/nusl-434877


Záznam je zařazen do těchto sbírek:
Školství > Veřejné vysoké školy > Univerzita Karlova > Fakulty UK (VŠKP)
Vysokoškolské kvalifikační práce > Diplomové práce