Název:
Stanovení pesticidu chlortoluronu na elektrodě z uhlíkové plsti
Překlad názvu:
Determination of pesticide chlortoluron on carbon felt electrode
Autoři:
Sládková, Šárka ; Dejmková, Hana (vedoucí práce) ; Vyskočil, Vlastimil (oponent) Typ dokumentu: Bakalářské práce
Rok:
2019
Jazyk:
cze
Abstrakt: [cze][eng] Tato bakalářská práce se zabývala optimalizací metody pro stanovení pesticidu chlortoluronu pomocí HPLC s následnou coulometrickou detekci na elektrodě z uhlíkové plsti. Jako stacionární fáze byla použita kolona Purospher® RP-18 (125×4 mm, 5 μm) (LiChroCART). Mobilní fází byl fosfáto-acetátový pufr o pH 4 a methanol v poměru 40:60 a potenciál vkládaný na pracovní elektrodu byl 1400 mV. Závislost velikosti signálu na koncentraci byla sledována v koncentračním rozmezí od 1·10- 4 do 7,5·10-9 mol·dm-3 . Nejprve byla tato závislost sledována v deionizované vodě. Mez detekce byla metodami HPLC-UV a HPLC-ED stanovena na 4,4·10-9 mol·dm-3 a 1,3·10-7 mol·dm-3 . Aplikovatelnost metody na environmentální vzorky bylo ověřeno na modelových vzorcích říční vody a půdy. Meze detekce pro říční vodu byly stanoveny metodou HPLC-UV na 7,8·10-9 mol·dm-3 a metodou HPLC-ED na 1,7·10-7 mol·dm-3 . Pro půdu byla změřena metodou HPLC-UV mez detekce na hodnotu 0,20 µg·g-1 . a metodou HPLC-ED byla mez detekce změřena na 0,14 µg·g-1 . Stanovení v modelových vzorcích poskytlo velmi podobné výsledky jako stanovení v deionizované vodě a to znamená, že rozdílná matrice stanovení příliš neovlivní.This bachelor thesis deals with the optimization of the determination method for pesticide chlortoluron by HPLC coupled with coulometric detection on the carbon felt electrode. As the stationary phase Purospher® RP-18 column (125 x 4 mm, 5 μm) (LiChroCART) was used. The mobile phase was phosphate-acetate buffer pH 4 and methanol 40:60 and the potential applied to the working electrode was 1400 mV. The dependence of the signal on the concentration was monitored in the concentration range from 1·10-4 to 7,5·10-9 mol·dm- 3 . Firstly, this dependence was observed in deionized water. Detection limits obtained by HPLC-UV and HPLC-ED were determined to be 4,42·10-9 mol·dm-3 and 1,26·10-7 mol·dm-3 , respectively. Applicability of the method on the environmental samples was verified on model samples of river water and soil. The limits of detection of river water were determined by HPLC-UV method at 7,76·10-9 mol·dm-3 and by HPLC-ED method at 1,71·10-7 mol·dm-3 . For the soil, the limit of detection was measured by HPLC-UV at 0,198 µg·g-1 . and by method HPLC-ED it was determined as 0,135 µg·g-1 . Assays in model samples giving very similar results as in the pure solvents and this means that the matrix influence on the determination is low.