|
|
Evaluation of viscoelastic parameters of co-processed materials and their components
Balušíková, Nikola ; Svačinová, Petra (vedoucí práce) ; Kováčik, Andrej (oponent)
Univerzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra: Farmaceutická technológie Školiteľ: PharmDr. Petra Svačinová, Ph.D. Poslucháč: Nikola Balušíková Názov diplomovej práce: Hodnotenie viskoelastických parametrov koprocesovaných materiálov a ich zložiek. Spoločne spracované, resp. koprocesované pomocné látky (CPE) sú definované ako kombinácia dvoch či viac látok, ktoré sú fyzikálne upravené vhodným výrobným procesom (napr. mokrou granuláciou, sprejovým sušením). Tento typ pomocných látok je v súčasnej dobe stále častejšie využívaný pre výrobu tabliet priamym lisovaním. Vďaka dostupnosti širokej škály východiskových pomocných látok máme možnosť získať množstvo kombinácií s lepšími vlastnosťami ako jednoduché fyzikálne zmesi. Hoci môže byť zloženie CPE veľmi podobné, aj malé zmeny parametrov v jednotlivých zmesiach ľahko zapríčinia odlišné správanie týchto látok počas lisovania. Práca je zameraná na zhodnotenie viskoelastických vlastností vybraných CPE a ich zložiek (Cellactose 80, Avicel CE15, Avicel DG, Avicel HFE 102, MicroceLac 100, Arbocel A 300, Arbocel M 80, Avicel PH 102, Guarová guma, Mannitol, Di-Cafos D 160, Lactochem) s využitím testu stresovej relaxácie s maximálnou lisovacou silou 5 kN a kľudovou dobou 180 s. Ďalej sa hodnotila radiálna pevnosť tabliet. Zo získaných...
|
|
|
Stanovení tokového retenčního potenciálu silikátů pro makrogol 400 a propylenglykol
Jandáčková, Adriana ; Vraníková, Barbora (vedoucí práce) ; Svačinová, Petra (oponent)
Univerzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra: Farmaceutická technologie Školitel: PharmDr. Barbora Vraníková, Ph.D. Posluchač: Adriana Jandáčková Název diplomové práce: Stanovení tokového retenčního potenciálu silikátů pro makrogol 400 a propylenglykol Liquisolid systémy jsou moderní přípravky schopné zvýšit biologickou dostupnost ve vodě špatně rozpustných léčiv. Principem jejich přípravy je nasorbování léčiva v kapalné formě na vysoce porézní nosič, který je následně obalen materiálem s velkým povrchem částic za vzniku suchého nepřilnavého prášku s vlastnostmi vhodnými pro další zpracování. Léčivo je v pak do organismu podáváno již v rozpuštěném stavu, čímž je eliminováno rozpouštění v gastrointestinálním traktu. Schopnost prášku zadržovat kapalinu při zachování přijatelných tokových vlastností je ale omezená. Cílem této diplomové práce proto bylo stanovit maximální množství kapaliny (makrogolu 400 a propylenglykolu), které je prášek (Veegum® HS, Veegum® F a Syloid® 244 FP) schopen absorbovat, a přitom si zachovat vhodné tokové vlastnosti (tzv. tokový retenční potenciál). Nejvyšší hodnotu tokového retenčního potenciálu vykazovaly směsi Veegum® HS s makrogolem 400 a Syloid® 244 FP s makrogolem 400, a to 0,14. Hodnota tokového retenčního potenciálu Syloidu® 244 FP pro...
|
|
|
Studium kompatibility pomocných látek a léčiva v tabletovinách
Křikava, Jakub ; Šklubalová, Zdeňka (vedoucí práce) ; Svačinová, Petra (oponent)
Univerzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra: Farmaceutické technologie Školitel: doc. PharmDr. Zdeňka Šklubalová, Ph.D. Konzultant Mgr. Daniel Pěček Posluchač: Jakub Křikava Název diplomové práce: Studium kompatibility pomocných látek a léčiva v tabletovinách Cílem této práce bylo studovat vzájemné interakce kluzných látek a rozvolňovadel použitých v přímo lisovatelných tabletovinách s vysokým obsahem léčiva. Byly připraveny binární směsi léčiva a vybrané pomocné látky v poměru 1:1 a v reálných poměrech používaných v tabletách, a modifikované tabletoviny, ve kterých byla vždy jedna z pomocných látek vynechána. Směsi byly podrobeny zátěžovým stresům (zvýšená teplota/vlhkost). Byl studován vliv na termální charakteristiky, porozitu, pevnost a dobu rozpadu tablet. Výsledky ukázaly, že krospovidon interaguje s léčivem, což zhoršuje vlastnosti tablet, ale negativní dopady posiluje přídavek kyseliny stearové. Kombinace krospovidonu a kyseliny stearové v tabletovině vedla k významnému nárůstu pevnosti a doby rozpadu tablet. Tuto kombinaci nelze pro přípravu tablet doporučit. Pro zvolené léčivo je vhodné použití kroskarmelosy jako rozvolňovadla.
|
|
|
Polymerní částice pro cílenou terapii a zvýšení biodostupnosti
Kozáčková, Daniela ; Holas, Ondřej (vedoucí práce) ; Svačinová, Petra (oponent)
6 ABSTRAKT Univerzita Karlova v Praze, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra: Farmaceutické technologie Školitel: PharmDr. Ondřej Holas, Ph.D. Konzultant: Mgr. Barbora Boltnarová Posluchač: Daniela Kozáčková Název diplomové práce: Polymerní částice pro cílenou terapii a zvýšení biodostupnosti Nanočástice připravené z biodegradovatelných a biokompatibilních polymerů jsou využitelné pro cílenou terapii zánětlivých onemocnění a zvýšení biodostupnosti ve vodě špatně rozpustných protizánětlivých léčiv. Cílená distribuce zprostředkovaná především fyzikálně-chemickými vlastnostmi nanočástic může omezit nežádoucí a vedlejší účinky enkapsulovaných léčiv. Ideální vlastnosti nanočástic pro pasivní targeting do buněk mononukleárního fagocytického systému (MPS) jsou velikost v rozmezí 100-300 nm, hydrofobní charakter a negativní povrchový náboj. Byly připraveny polymerní nanočástice matricového typu, u nichž se hodnotila velikost, index polydisperzity, zeta potenciál a enkapsulační efektivita. Enkapsulována byla 3 protizánětlivě působící léčiva, která mají rozdílnou rozpustnost ve vodě - kurkumin, dexametazon a dexametazon acetát. Matrice nanočástic byla tvořena kopolymerem PLGA, využity byly 3 druhy PLGA s různými poměry kyseliny mléčné a glykolové. Nanočástice byly připraveny s využitím 2 metod - emulzní...
|
|
|
Studium vlivu kombinace mukoadhezivních polymerů na chování matricových systémů v prostředí tenkého střeva
Janoušek, Miroslav ; Vraníková, Barbora (vedoucí práce) ; Svačinová, Petra (oponent)
Univerzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra: Katedra farmaceutické technologie Školitel: PharmDr. Barbora Vraníková, Ph.D. Konzultant: Mgr. Chiazor Ugo Ogadah Posluchač: Miroslav Janoušek Název diplomové práce: Studium vlivu kombinace mukoadhezivních polymerů na chování matricových systémů v prostředí tenkého střeva Cílený přívod léčiva do tlustého střeva je vysoce žádoucí z důvodu přímé léčby lokálních onemocnění střev, snížení dávky léčiva a minimalizace systémových nežádoucích účinků. Tohoto efektu lze dosáhnout různými specifickými lékovými systémy založenými na rozdílných mechanismech. Obecně jsou nejpreferovanější perorální lékové formy vzhledem k relativně snadné výrobě a vysoké adherenci pacientů k léčbě. Patří mezi ně i matricové systémy založené na mukoadhezivních polymerech, které umožňují, jak cílení na požadované místo (např. tlusté střevo), tak řízené uvolňování léčivé látky. Z výše zmíněných důvodů bylo cílem předkládané studie vyhodnotit chování dvou mukoadhezivních polymerů, konkrétně guarové klovatiny (GK), hypromelosy K15M (HPMC K15M) a jejich kombinací v biorelevantním médiu simulující tekutiny tenkého střeva (FaSSIF). Viskozita polymerních disperzí byla měřena pomocí rotačního reometru. Polymerní formulace (výlisky) obsahující modelové léčivo theofylin...
|
|
|
Zkoumání vlivu procesních parametrů na vlastnosti částic vznikajících při sprejovém sušení
Grázová, Marcela ; Svačinová, Petra (vedoucí práce) ; Kováčik, Andrej (oponent)
1. ABSTRAKT Univerzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra: Farmaceutická technologie Školitel: PhamDr. Petra Svačinová. Ph.D. Konzultant: Ing. Petr Koukal, Ph.D. Posluchač: Marcela Grázová Název diplomové práce: Zkoumání vlivu procesních parametrů na vlastnosti částic vznikajících při sprejovém sušení. Hlavním cílem práce bylo zjistit, do jaké míry je možné nastavením parametrů sušárny ovlivnit velikost částic produktů. Tato velikost do značné míry závisí na velikosti použité sušárny, proto cílem této práce bylo zjistit, jestli na sprejové sušárně laboratorního měřítka je možné připravit produkty o různé velikosti částic, případně o takové velikosti částic, kterou produkují sprejové sušárny provozního měřítka. Pro hodnocení byly použity částice připravené z disperze meloxikamu ve ftalátu hydroxypropylmethylcelulózy. Variací vstupních parametrů sprejového sušení (vstupní teploty sušícího plynu, průtoku a koncentrace zásobního roztoku a průměru sprejové trysky) bylo připraveno několik šarží produktu a metodikou "Design of Experiments" byl identifikován vliv jednotlivých vstupních parametrů na jejich vlastnosti (velikost částic, teplota skelného přechodu a obsah zbytkových rozpouštědel). Jednotlivé šarže byly charakterizovány pomocí 1 H a ss-NMR, SEM, mDSC a disoluce. Byly připraveny šarže...
|
|
|
Studium vlivu typu směsného suchého pojiva na vlastnosti tablet dispergovatelných v ústech s léčivy ibuprofen a paracetamol.
Víšková, Michaela ; Mužíková, Jitka (vedoucí práce) ; Svačinová, Petra (oponent)
Univerzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra: Farmaceutická technologie Školitel: doc. PharmDr. Jitka Mužíková, Ph.D. Konzultant: Mgr. Thao Tranová Posluchač: Michaela Víšková Název diplomové práce: Studium vlivu typu směsného suchého pojiva na vlastnosti tablet dispergovatelných v ústech s léčivy ibuprofen a paracetamol. Tato práce se zabývá studiem tablet dispergovatelných v ústech s obsahem směsných suchých pojiv Ludiflash® , Prosolv® ODT G2 a Parteck® ODT a analgetik ibuprofen a paracetamol. Součástí tabletovin je také mazadlo stearan hořečnatý a sladidlo sukralóza v koncentraci 1 %. Hodnocen je energetický profil lisovacího procesu, pevnost tablet v tahu, oděr tablet, pórovitost, doba smáčení, absorpce vody a doba rozpadu tablet. Tabletovina s Prosolvem® ODT G2 vykazuje nejnižší hodnotu energie předlisování, léčiva ji zvyšují. Zároveň vykazuje nejvyšší hodnotu energie lisování, kterou léčiva snižují. Tablety z placeb Prosolv® ODT G2 a Parteck® ODT jsou pevnější než z placeba Ludiflash® . Léčiva pevnost tablet snižují, výrazněji paracetamol. Oděr tablet je vyhovující pro placeba (do 1 %), léčiva oděr zvyšují, v případě paracetamolu je neměřitelný. Ibuprofen snižuje pórovitost tablet, prodlužuje dobu smáčení a dobu rozpadu především v případě látek Ludiflash® a Prosolv® ODT...
|
|
|
Sprejové sušení suspenze léčiva v roztoku laktózy
Vlková, Klára ; Svačinová, Petra (vedoucí práce) ; Kováčik, Andrej (oponent)
Univerzita Karlova, Farmaceutické fakulta v Hradci Králové Katedra: Farmaceutická technologie Školitel: PharmDr. Petra Svačinová, Ph.D Posluchač: Klára Vlková Název diplomové práce: Sprejové sušení suspenze léčiva v roztoku laktózy Sprejové sušení může být využíváno pro zvýšení rozpustnosti a tím biologické dostupnosti léčiv, které jsou špatně rozpustná ve vodě. V této práci byly sprejovým sušením připravené částice ze suspenze meloxikamu v roztoku laktózy. Byl zkoumán vliv velikosti trysky 0,7 mm a 1,4 mm, vliv koncentrace léčiva 0,5 g /100 ml a 1 g/100 ml, a také vliv koncentrace laktózy na vlastnosti vzniklých částic. Použité roztoky laktózy měly koncentrace 15, 20 a 25 %. Hodnocení vzhledu a velikosti vzniklých částic bylo provedeno s pomocí optické a skenovací elektronové mikroskopie (SEM). Za využití disoluce bylo zkoumáno množství uvolněného léčiva a tepelné charakteristiky částic byly hodnoceny pomocí diferenciální skenovací kalorimetrie (DSC). Hodnocení pomocí SEM a DSC bylo poté provedeno znovu po 6 měsících od prvního měření. Vzniklé částice byly kulovitého tvaru bez povrchových nerovností. V některých z nich se nacházely shluky částic meloxikamu. Při druhém pozorování po 6 měsících byla patrná krystalizace sférických částic amorfní laktózy. Velikostní rozmezí většiny částic se...
|
|
|
Polymerní částice pro cílenou terapii a zvýšení biodostupnosti
Kozáčková, Daniela ; Holas, Ondřej (vedoucí práce) ; Svačinová, Petra (oponent)
6 ABSTRAKT Univerzita Karlova v Praze, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra: Farmaceutické technologie Školitel: PharmDr. Ondřej Holas, Ph.D. Konzultant: Mgr. Barbora Boltnarová Posluchač: Daniela Kozáčková Název diplomové práce: Polymerní částice pro cílenou terapii a zvýšení biodostupnosti Nanočástice připravené z biodegradovatelných a biokompatibilních polymerů jsou využitelné pro cílenou terapii zánětlivých onemocnění a zvýšení biodostupnosti ve vodě špatně rozpustných protizánětlivých léčiv. Cílená distribuce zprostředkovaná především fyzikálně-chemickými vlastnostmi nanočástic může omezit nežádoucí a vedlejší účinky enkapsulovaných léčiv. Ideální vlastnosti nanočástic pro pasivní targeting do buněk mononukleárního fagocytického systému (MPS) jsou velikost v rozmezí 100-300 nm, hydrofobní charakter a negativní povrchový náboj. Byly připraveny polymerní nanočástice matricového typu, u nichž se hodnotila velikost, index polydisperzity, zeta potenciál a enkapsulační efektivita. Enkapsulována byla 3 protizánětlivě působící léčiva, která mají rozdílnou rozpustnost ve vodě - kurkumin, dexametazon a dexametazon acetát. Matrice nanočástic byla tvořena kopolymerem PLGA, využity byly 3 druhy PLGA s různými poměry kyseliny mléčné a glykolové. Nanočástice byly připraveny s využitím 2 metod - emulzní...
|
|
|
Příprava sprejově sušeného prášku s různým množstvím chitosanu
Pětioká, Michaela ; Svačinová, Petra (vedoucí práce) ; Ondrejček, Pavel (oponent)
Univerzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra: Farmaceutická technologie Školitel: PharmDr. Petra Svačinová, Ph.D. Konzultant: PharmDr. Tereza Vařilová Posluchač: Michaela Pětioká Název diplomové práce: Příprava sprejově sušeného prášku s různým množstvím chitosanu Tato diplomová práce se zabývá přípravou sprejově sušených částic, hodnocením jejich vlastností a posouzením vlivu různého množství chitosanu na hodnocené vlastnosti. Částice byly připraveny ze suspenze chitosanu v roztoku meloxikamu s přídavkem tenzidu laurylsíranu sodného. Suspenze obsahovaly různá množství chitosanu (12,5; 10; 7,5 nebo 5 g) a meloxikamu (62,5; 50 nebo 37,5 mg), množství laurylsíranu sodného bylo u všech suspenzí shodné (7,5 g). Sušení všech suspenzí probíhalo při teplotě 190 řC. Pro hodnocení vlastností usušených vzorků a jejich částic byla použita optická mikroskopie, skenovací elektronová mikroskopie (SEM), diferenciální skenovací kalorimetrie (DSC) a disoluční zkoušky se spektrofotometrickým vyhodnocením. Připravené částice měly nepravidelný sférický tvar a vyskytovaly se samostatně i ve shlucích. Některé z částic byly duté a uvnitř jejich dutin se nacházely menší částice. Tvar ani struktura usušených částic nebyla ovlivněna množstvím chitosanu ve vzorku. Na DSC termogramech byly pozorovány...
|
host ::
RSS.