|
Conducting Polymers. Formation, Structure, Properties, and Applications
Stejskal, Jaroslav ; Trchová, Miroslava
Conducting polymers are studied because of their conductivity, as functional materials, and for their ability to respond to external stimuli. Polyaniline and polypyrrole are typical but by no means the only conducting polymers. They are investigated alone, or as components of compound materials. The synthesis of conducting polymers and the preparation of their composites, their structural characterization, their physical and chemical properties, and their applications both in well-established and new surprising directions are of interest. The conference booklet includes the abstracts of 7 invited plenary lectures, 45 contributed short lectures and 79 posters devoted to the chemistry, physics, and applied science of conducting polymers.
|
|
Physical properties of InP epitaxial layers prepared with dysprosium admixture
Grym, Jan ; Procházková, Olga
Physical properties of commonly prepared InP layers grown by LPE technique and those grown from Dy treated melt are compared. The layers were examined by SEM, low temperature PL spectroscopy, C-V measurements and temperature dependent Hall effect. Structural, electrical and optical properties of InP layers exhibit a significant dependence on the presence of Dy and its concentration in the melt. When increasing the concentration of Dy the reversal of electrical conductivity occurs.
|
| |
| |
|
Relaxace smykového napětí asfaltových pojiv v DSR
Musil, Vladimír ; Hegr, Zdeněk (oponent) ; Dašek, Ondřej (vedoucí práce)
Práce se zabývá popisem relaxačních vlastností asfaltových pojiv zjišťovaných dynamickým smykovým reometrem (DSR). Pro srovnání byl vybrán silniční asfalt, polymerem modifikovaný asfalt (PmB) a asfalt modifikovaný pryžovým granulátem (CRmB). Aby bylo možné popsat vliv stárnutí asfaltových pojiv na relaxační vlastnosti, byla provedena laboratorní simulace stárnutí metodou RTFOT a zároveň modifikovanou metodou 3xRTFOT. U jednotlivých pojiv byly zároveň provedeny zkoušky penetrace jehlou, bod měknutí a vratná duktilita. Vybrané asfaltové pojivo bylo použito pro výrobu asfaltové směsi, na které byla provedena zkouška nízkoteplotních vlastností (TSRST), kdy byly výsledky srovnány s relaxačními vlastnostmi z DSR.
|
| |
|
Vývoj odolných nátěrových systémů na bázi moderních polymerních pojiv
Voráčová, Veronika ; Vyhnánek, Miroslav (oponent) ; Petránek, Vít (vedoucí práce)
Cílem diplomové práce je navrhnout využití odpadních surovin jako plnivo do vybraných nátěrových systémů používaných na chemickou ochranu betonových povrchů. Zároveň použité plnivo nesmělo negativně ovlivnit stávající pojiva daného nátěrového systému. Pro výzkum byly použity nátěrové materiály vodou ředitelný N141 a bezropuštědlový N 121. Při výběru vhodného odpadního materiálu bylo přihlíženo i ke skutečnosti, že náhradní materiál by se měl fyzikálními a částečně chemickými vlastnostmi přibližovat stávajícímu plnivu. Mezi vhodné materiály patří struska, popílky, slévárenské písky a odpadové sklo. Na základě požadavku firmy Lena Chemical s.r.o byla jako vhodná druhotná surovina vybrána odpadní sklo. Toto rozhodnutí podpořil fakt, že struska a popílek je druhotná surovina, která se v dnešní době velmi často používá. A má tedy uplatnění. Kdežto některé druhotné suroviny odpadního skla v dnešní době zatím uplatnění nenachází. V praktická část obsahuje zkoušky jak plniv, tak zkoušky odpovídající pro nátěrové systémy s již použitým plnivem. Závěrem je zhodnocení vhodnosti použitých materiálů.
|
| |
|
Molecular current switch
Nešpůrek, Stanislav ; Sworakowski, J.
Scheme of an optically controlled current switch is put forward, based on properties of a conducting polymer containing photochromic moieties chemically attached to the main chain. The idea is supported with results of calculations of local states for charge carriers formed in the vicinity of dipolar species in molecular materials, and with measurements of the drift mobilities in polysilane copolymers containing polar benzaldehyde 2,4-dinitrophenyl-hydrazone groups.
|
| |