|
|
Sérologická diagnostika borelióz
Sližová, Ivana ; Chmelař,, Dittmar (oponent) ; Lochman,, Ivo (vedoucí práce)
Cílem diplomové práce bylo srovnání výsledků sérologických metod pro diagnostiku borelióz prováděných rutinně v laboratořích Spadia Lab (ELISA, imunobloty) v kontextu s doporučeními, kdy a jak je indikovat a interpretovat jejich výsledky. Teoretická část je zaměřena na charakteristiku a historii boreliózy, mikrobiologickou charakteristiku borélií, imunitní systém ve vztahu k patogenezi onemocnění a na terapii a prevenci onemocnění. Experimentální část se zabývá analýzou výsledků získaných při rutinním vyšetřování protilátek proti boreliím v laboratořích Spadia Lab v období od 1. 1. 2014 do 31. 12. 2015. Podle doporučení CDC (Centrum pro kontrolu a prevenci chorob) byl u všech vzorků prováděn screening protilátek proti boreliím pomocí ELISA ve třídě IgM a IgG. V roce 2014 byl ELISA screening prováděn pomocí souprav firmy Euroimmun na procesorech vzorků EVOLIS, v roce 2015 byl screening prováděn pomocí souprav firmy DiaSorin na analyzátoru LIAISON. Pozitivní vzorky byly následně konfirmovány pomocí Westernblotu popř. lineblotu. ELISA i WesternBlot patří mezi sérologické metody, pomocí nichž se testují protilátky, tj. látky vytvořené imunitním systémem. Imunitní systém hraje klíčovou úlohu v ochraně organismu proti infekci a protilátky jsou jeho významným nástrojem. Sérologické metody, které patří mezi imunoanalytické metody, dnes ještě nelze standardizovat. Diagnózu a opatření vůči infekci také proto nelze dělat jen na základě vyšetření protilátek. Je nutné posuzovat výsledky v kontextu celého klinického obrazu, anamnézy a v případě protilátek se doporučuje opakovat vyšetření s časovým odstupem.
|
|
| |
|
|
Subcellular insight into cholesterol-mediated proliferation of the tick cell line
KROPÁČKOVÁ, Sára
Arthropods, including ticks, are not able to synthetise cholesterol de novo. However, cholesterol is an essential component of their cell membranes and serves as a precursor for the synthesis of steroid hormones. In this thesis, I looked at the biological function of exogenous cholesterol on the tick Ixodes ricinus cell line IRE/CTVM19. I verified the need for cholesterol supplementation in the growth medium for proper cell proliferation. Cellular proliferation was stimulated by cholesterol and not by other sterols (ergosterol, sitosterol). We further explored the two assumed aforementioned cholesterol cellular roles, but also investigated the role of cholesterol as a signal molecule: The effect of cholesterol sensing is described on the tick cell level, as well as on the level of the whole organism, using the ex vivo feeding system of ticks. This work provides novel insights into the cholesterol biology of ticks and tick cells, increasing our understanding of tick-host blood molecules' interaction.
|
|
|
Detekce glyoxylátové dráhy v klíštěti \kur{Ixodes ricinus}
PAVLASOVÁ, Veronika
Klíšťata jsou důležití hematofágní ektoparaziti a přenašeči lidských a zvířecích onemocnění. Vývoj protiklíštěcích vakcín a léků je silně závislý na identifikaci biochemických odlišností mezi klíšťaty a obratlovci. Glyoxylátový cyklus byl zatím objeven pouze u bakterií, rostlin, hub a hlístic. Překvapivě, jeden článek popisoval nárůst glyoxylátu, produktu glyoxylátového cyklu, během embryogeneze klíšťat. Cílem mé práce bylo potvrdit aktivitu glyoxylátového cyklu (isocitrát lyázy) v klíšťatech, hlavně ve vyvíjejích se vajíčkách druhu Ixodes ricinus, nastavením biochemického testu s pomocí specifického inhibitoru.
|
|
| |
|
|
Determination of tick-pathogen interactions during acquisition and transmission of Borrelia duttonii by Ornithodoros moubata
ĆETKOVIĆ, Ana
The goal of this thesis was to investigate the interaction between Borrelia duttonii, a causative agent of TBRF in Africa, and its tick vector Ornithodoros moubata in terms of acquisition and transmission dynamics. The infectivity of frozen sera and infected unfed O. moubata ticks was evaluated. The acquisition efficiency of B. duttonii 1120K3 and Ly isolates by O. moubata was determined and compared. The minimum acquisition time was established as well. Moreover, the sensitivity of Borrelia in the presence of different animal sera was analysed.
|
|
|
Exploration of the tick-Borrelia molecular interactions by employing the transcriptomic approaches
MAHMOOD, Sazzad
Along with climate change and increased sharing of habitat, ticks are coming into more frequent contact with humans. The hard tick Ixodes scapularis and Ixodes ricinus are known disease vectors in Northern America and Europe, respectively. Along with many other pathogenic microorganisms, these ticks spread Borrelia sp. by ectoparasitic blood feeding. Borrelia afzelii is the major European Lyme disease pathogen spread by I. ricinus. Our study focuses on differential gene expression in I. ricinus salivary gland and midgut, induced in the nymphal stage by B. afzelii infection. Tick genes upregulated by infection are considered to play essential roles for the acquisition, persistence, and transmission of Borrelia. We have determined 32,897 full length sequences of tick mRNA from B. afzelii infected/noninfected tick salivary glands and the whole body. In addition, we have obtained MACEseq (Massive Analysis of cDNA Ends) from both midgut and salivary glands while the nymphs were non-infected or infected with B. afzelii during three different phases of blood-feeding. From the MACE database, we obtained 250-500 bp 3'-end sequences with raw quantitative expression values. Total reads, unique sequences and protein coding tick genes from midgut samples were 38,199,641, 88,825 and 24,276, and from salivary gland were 74,651,134, 93,096 and 26,179, respectively. After filtering, using several criteria, expression was validated by qPCR. Hence, the validated genes may most likely interact with Borrelia in its acquisition, persistence, or transmission to the vertebrate host. In our study, RNA interference approaches and vaccination were implemented in order to investigate the impact of upregulated tick midgut and salivary gland genes on Borrelia transmission to C3H mice.
|
|
|
Functional analysis of tick salivary serine and cysteine protease inhibitors
KOTÁL, Jan
The proposed thesis focuses on the characterization of two protease inhibitors present in tick saliva. More specifically, the thesis presents immunomodulatory properties, biochemical specificity and structure of a cysteine protease inhibitor named Iristatin. Another characterized protein, IRS-8, comes from a serpin family (serine protease inhibitors) and inhibits blood coagulation and complement system in the host. Furthermore, the thesis provides a literature overview and discussion of tick salivary molecules in the context of tick-host-pathogen interaction, vaccination potential and medicine potential. Two review manuscripts, which are part of this thesis summarize the effects of tick saliva and protease inhibitors on host immune mechanisms.
|
|
|
Prolylendopeptidasa z klíštěte Ixodes ricinus
Petrvalská, Olívia ; Konvalinka, Jan (vedoucí práce) ; Ryšlavá, Helena (oponent)
Klíšťata jsou významnými parazity a vektory patogenů. Na území České republiky je klíště obecné (Ixodes ricinus) nejrozšířenějším druhem, který přenáší lymskou boreliózu a klíšťovou encefalitidu. Proteasy klíšťat jsou potenciální molekulární cíle pro vývoj nových vakcín proti těmto parazitům. Tato práce se zaměřuje na biochemickou analýzu prolylendopeptidasy z klíštěte obecného, která dosud nebyla studována. Prolylendopeptidasa byla detekována v extraktu ze střevní tkáně klíštěte pomocí jednak měření enzymové aktivity a dále vizualizací na elektroforéze SDS-PAGE metodou fluorescenčního afinitního značení. Prolylendopeptidasa se pravděpodobně účastní procesu proteolytického trávení krevních proteinů, protože její specifická aktivita byla nejvyšší ve střevní tkáni a tato aktivita vzrůstala v průběhu procesu sání a zpracování potravy. Biochemická analýza ukázala, že enzymová aktivita prolylendopeptidasy je (1) závislá na volném cysteinovém zbytku v blízkosti aktivního místa, (2) optimální v oblasti pH 8-9, (3) selektivně inhibována peptidovými inhibitory Z-Ala-Pro-CMK a Z-Pro-Pro-CHO. Klíčová slova: prolylendopeptidasa, proteolýza, enzymová aktivita, substrátová specifita, klíště
|
|
|
Katepsin L z klíštěte obecného (Ixodes ricinus)
Talacko, Pavel ; Konvalinka, Jan (vedoucí práce) ; Entlicher, Gustav (oponent)
Klíšťata patří mezi významné parazity člověka, kteří přenášejí řadu patogenů. V Evropě je hlavním druhem klíště obecné Ixodes ricinus přenášející bakterii Borrelia burgdorferi (způsobující Lymskou boreliosu) a vir klíšťové encefalitidy. Při trávení proteinů z krve hrají důležitou roli katepsinové proteasy v žaludku klíštěte. Tato práce se zabývá katepsinem L, který je znám jako významná cysteinová trávící proteasa klíšťat. Byl připraven rekombinantní katepsin L z I. ricinus, který byl chromatograficky izolován z kultivačního media expresního systému Pichia pastoris. Izolovaný katepsin L byl charakterizován pomocí N-koncového proteinového sekvenování a pomocí značení fluorescenční aktivitní značkou Green-DCG-04. Analýza substrátové a inhibiční specifity katepsinu L pomocí peptidových substrátů a inhibitorů prokázala Z-FR-AMC jako vhodný substrát s pH optimem 3,5 a Z-FF-DMK jako účinný inhibitor. Byla zjištěna schopnost katepsinu L degradovat proteinové substráty HSA a hemoglobin v silně kyselém prostředí (pH 3,5-4,5). Proteolytická aktivita se stejnými charakteristikami jako byly určeny u rekombinantního katepsinu L byla identifikována v extraktu ze slinných žláz a ve slinách klíštěte I. ricinus. Jde o první nález katepsinové proteasy ve slinách klíšťat. Lze předpokládat, že katepsin L sekretovaný...
|
host ::
RSS.