|
|
Změny složení submikronových částic atmosférického aerosolu během novoročních oslav 2013
Kubelová, Lucie ; Vodička, Petr ; Schwarz, Jaroslav
V této práci jsme se zabývali rychlými změnami chemického složení submikronových aerosolových částic během oslav Nového roku 2013. Měření bylo prováděno aerosolovým hmotnostním spektrometrem Compact Time of Flight Aerosol Mass Spectrometer na městské pozaďové stanici Praha-Suchdol. Hlavní předností přístroje c-ToF-AMS je jeho schopnost analyzovat vzorky vypařitelných aerosolových částic s vysokým časovým rozlišením. Při vyhodnocování získaných dat jsme se zaměřili na čtyři epizody s výrazně zvýšenou celkovou koncentrací aerosolových částic. Předpokládáme, že zvýšené koncentrace v jednotlivých epizodách jsou způsobeny: kouřovou vlečkou vzniklou spalováním dřeva v Epizodě 1, ohňostrojem v Epizodě 2, příchodem nové vzduchové hmoty v Epizodě 3, a blíže neurčeným zdrojem polyaromatických uhlovodíků v Epizodě 4. Zaměřili jsme se především na časový úsek mezi 00:20 a 2:20 na Nový rok 2013, neboť v tomto intervalu bylo složení aerosolových částic velmi výrazně ovlivněno probíhajícími novoročními oslavami. Největší nárůst koncentrace byl pozorován u síranů, chloridů a kationtu draslíku. Koncentrace dusičnanů a amonného kationtu se ve stejném období výrazně nezměnila.
Plný tet: SKMBT_C22013101814584 -  PDF
Plný text: content.csg - PDF
|
|
| |
|
|
Comparability of Methods to Measure Black and Elemental Carbon in Two European Urban Areas - Site and Seasonal Similarities and Differences
Hitzenberger, R. ; Schwarz, Jaroslav ; Aschauer, I. ; Haindl, R. ; Ludwig, W. ; Wagner, R. ; Wonaschuetz, A. ; Zecha, G. ; Ševčíková, Irena ; Vodička, Petr ; Zíková, Naděžda ; Ždímal, Vladimír
The goal of the current study is to investigate whether similar conversion factors are applicable at the sites and whether the conversion factors obtained earlier (i.e. ca. 10 years ago) for Vienna are still valid or whether changing source conditions have resulted in shifts of the carbonaceous fractions of the aerosol that would require a new set of conversion factors.
Plný tet: SKMBT_C22013091712210 - PDF
Plný text: content.csg - PDF
|
|
| |
|
|
Does oxidation make the organic aerosol coatings more hydrophilic? Insight from molecular dynamics study of oxidized surfactant monolayers
Roeselová, Martina ; Khabiri, Morteza ; Cwiklik, Lukasz
Organic compounds are ubiquitous in atmospheric aerosols. The morphology and structure of the organic phase affect the optical properties of the aerosols, their heterogeneous reactivity as well as their ability to nucleate cloud droplets and ice particles. It is commonly assumed that atmospheric oxidative ageing of the organic material, leading to the formation of polar groups such as carbonyl (=O), hydroxyl (-OH) and carboxylic acid (-COOH), will render the aerosol particle surfaces increasingly more hydrophilic, hence, able to take up more water. Field measurements have shown that a large fraction of the organic material found in aerosols are surface active compounds, such as fatty acids and lipids(Tervahattu, 2002 and 2005). An inverted micelle structure, with an aqueous core surrounded by an organic surfactant layer, has thus been proposed for aqueous aerosols, both marine and continental (Donaldson, 2006). While recent experiments suggest the existence of more complex structures, such as organic inclusions and surfactant lenses (Dennis-Smither, 2012), a monolayer (ML) of surface active organics on an aqueous subphase (the so called Langmuir monolayers) represents the basic model system used in laboratory studies aimed at elucidating the effect of oxidative processes on structural properties of organic coatings on aerosol particles. In our previous work, we used molecular dynamics computer simulations to study the structure and stability of oxidized phospholipid MLs (Khabiri, 2012). In this contribution, we employed the molecular dynamics simulation technique to investigate – with atomistic resolution – structural changes occuring in a fatty acid ML upon moderate degree of oxidation.
|
|
|
Analýza organických markerů v atmosférickém aerosolu frakce PM 2.5 v Ostravě-Radvanicích a identifikace emisních zdrojů
Mikuška, Pavel ; Křůmal, Kamil ; Kubátková, Nela ; Večeřa, Zbyněk
Atmosférické aerosoly frakce PM2.5 odebrané v Ostravě-Radvanicích v zimě 2012 byly analyzovány na obsah vybraných organických sloučenin, tzv. molekulových markerů, které slouží jako indikátory hlavních emisních zdrojů aerosolů, především spalování fosilních paliv, biomasy, dřeva, dopravy atd.
|
|
| |
|
| |
|
|
Porovnání ultrajemných atmosférických aerosolů v Praze a Budapešti
Matějková, Daniela ; Borsós, T. ; Ždímal, Vladimír ; Salma, I. ; Schwarz, Jaroslav ; Smolík, Jiří
Data měřená v předměstí Prahy a v centru Budapešti byly porovnány od 1. listopadu 2008 do 31.srpna 2009 ve velikostním intervalu od 10 nm do 1 mikrometru. Celkové průměrné koncentrace byly vypočteny na 6,8 × 103 particles/cm3 v Praze a 1,3 × 104 particles/cm3 v Budapešti. Velikostní početní distribuce byly většinou bimodální buď v Aitkenově módu (25-100 nm), nebo akumulačním módu (větší než 100 nm). Když docházelo ke vzniku nových částic v atmosféře, objevil se nukleační mód (menší než 25 nm) a částice dále rostly.
|
|
|
Chemická velikostní distribuce předměstského aerosolu vzorkovaného v Praze 2008 s použitím vlhkostně kontrolovaných inletů
Štefancová, Lucia ; Schwarz, Jaroslav ; Maenhaut, W. ; Chi, X. ; Smolík, Jiří
Vzorkovaní atmosférického aerosolu se provedlo v dvou kampaních s použitím dvou vlhkostně kontrovaných inletů. Suché částice byly zachyceny při 15%RH, přičemž vlhké částice byly zachyceny při 85-90%RH. 11 odběrů bylo provedeno během zimní kampaně a 10 během letní. Průměrná hmotnostní koncentrace v zimě byla větší než koncentrace vzorkována v létě. V obou případech nebyl překročen EU denní limit stanoven pro PM10. Chemické složení se určilo iontovou chromatografií, s největší přítomnosti hygroskopických iontů NH4+, SO42-, NO3-. Růst částic vlivem relativní vlhkosti byl pozorován na jejich hmotnostně velikostních distribucích. NH4+ kation dobře koreloval s aniony SO42- a NO3-. Průměrní hmotnostní koncentrace WSOC, EC a OC byla stanovená pro obě kampaně. Průměrná hodnota WSOC vzorkovaného v zimě bylo 0,80 µg/m3 a 0,78µg/m3 v létě.
|
host ::
RSS.