Národní úložiště šedé literatury Nalezeno 6 záznamů.  Hledání trvalo 0.00 vteřin. 
Syntéza nových stavebních bloků bio-inspirovaných materiálů v organické elektronice
Viceník, Vojtěch ; Veselý, Dominik (oponent) ; Richtár, Jan (vedoucí práce)
Organická elektronika představuje dynamicky se rozvíjející obor adresující aktuální výzvy v mnoha oblastech, mimo jiné energetiky či medicíny. Bio-inspirované materiály se uplatňují v organické elektronice stále více díky předpokladům biokompatibility, chemické modifikovatelnosti a funkcionality odvozené z jejich rolí v živých systémech. Flaviny reprezentují jednu ze tříd bio-inspirovaných organických materiálů s uplatněním v organické elektronice. Tato bakalářská práce se v literární rešerši zabývá problematikou využití bio-inspirovaných flavinových derivátů v elektronice a zejména syntézou klíčových prekurzorů 1,2-diketonů, potřebných k přípravě nových substituovaných nekondenzovaných flavinových derivátů. V experimentální části práce byly zkoumány tři syntetické metody jejich syntézy: Sonogashirova cross-couplingová reakce, Friedel-Craftsova acylace a benzoinová kondenzace. Syntetické cesty byly otestovány a byla vyhodnocena jejich výtěžnost. Tyto klíčové intermediáty byly následně podrobeny reakci za vzniku flavinových derivátů.
Studium principů samoskladby řízené vznikem donor-akceptorových komplexů
Warzecha, Tomáš ; Starý, Ivo (vedoucí práce) ; Betík, Robert (oponent)
Studium principů samoskladby řízené vznikem donor-akceptorových komplexů. Tato práce se zabývá syntézou 2-[(3-karboxyfenyl)ethynyl]benzoové kyseliny, která představuje zjednodušený model monodisperzních (p-fenylen)ethynylenových oligomerů funkcionalizovaných karboxylovými skupinami. Zmíněná dikarboxylová kyselina byla připravena pomocí Sonogashirova couplingu a poté byla převedena na serii diesterů reakcí s příslušnými alkoholy. Teoretická část obsahuje stručný úvod do problematiky nanovědy a donor- akceptorních (D-A) interakcí. Jsou zde také popsány dvě nejčastěji používané syntetické reakce - Sonogashirův couplink a Steglichova esterifikace. Experimentální činnost byla zaměřena na přípravu dimerní dikarboxylové kyseliny a její diestery s alkoholy obsahujícími elektronakceptorní skupiny. Připravené látky byly charakterizovány pomocí spektroskopických metod NMR, HS, IČ, UV/VIS, elementární složení bylo určeno pomocí HR HS a u krystalických produktů byly stanoveny body tání.
Syntéza funkcionalizovaných elektronových donorů a akceptorů a studium jejich interakce
Rejchrtová, Blanka ; Starý, Ivo (vedoucí práce) ; Betík, Robert (oponent)
Předkládaná bakalářská práce se zabývá postupnou ("stepwise") přípravou modelového dimeru, obsahujícího nesubstituovaný tetrathiafulvalen jako elektrondonorní jednotku. Hlavní použitou syntetickou metodou byla Sonogashirova reakce. Teoretická část zahrnuje současný stav řešené problematiky. Úvod této části se věnuje obecně nanotechnologii, a molekulární elektronice. V další části se pak zabývá typy nevazebných interakcí se zaměřením hlavně na komplexace elektron donorů a elektron akceptorů. Závěrečné kapitoly teoretické části se zabývají vlastnostmi a využitím tetrathiafulvalenové jednotky v supramolekulární chemii a Sonogashirovou reakcí. Ve výsledkové části je popsána příprava základní monomerní jednotky Willamsonovou reakcí z popsaného TTF-alkoholu a nově připraveného iodobenzylbromidu, obsahujícího chráněnou acetylenovou jednotku. Postupnou výstavbou s využitím Sonogashirovy reakce byl připraven modelový dimer. Všechny nově připravené sloučeniny byly charakterizovány spektrálními metodami (NMR, MS, FTIR) a elementární analýzou, případně HR MS.
Studium principů samoskladby řízené vznikem donor-akceptorových komplexů
Warzecha, Tomáš ; Starý, Ivo (vedoucí práce) ; Betík, Robert (oponent)
Studium principů samoskladby řízené vznikem donor-akceptorových komplexů. Tato práce se zabývá syntézou 2-[(3-karboxyfenyl)ethynyl]benzoové kyseliny, která představuje zjednodušený model monodisperzních (p-fenylen)ethynylenových oligomerů funkcionalizovaných karboxylovými skupinami. Zmíněná dikarboxylová kyselina byla připravena pomocí Sonogashirova couplingu a poté byla převedena na serii diesterů reakcí s příslušnými alkoholy. Teoretická část obsahuje stručný úvod do problematiky nanovědy a donor- akceptorních (D-A) interakcí. Jsou zde také popsány dvě nejčastěji používané syntetické reakce - Sonogashirův couplink a Steglichova esterifikace. Experimentální činnost byla zaměřena na přípravu dimerní dikarboxylové kyseliny a její diestery s alkoholy obsahujícími elektronakceptorní skupiny. Připravené látky byly charakterizovány pomocí spektroskopických metod NMR, HS, IČ, UV/VIS, elementární složení bylo určeno pomocí HR HS a u krystalických produktů byly stanoveny body tání.
Syntéza funkcionalizovaných elektronových donorů a akceptorů a studium jejich interakce
Rejchrtová, Blanka ; Betík, Robert (oponent) ; Starý, Ivo (vedoucí práce)
Předkládaná bakalářská práce se zabývá postupnou ("stepwise") přípravou modelového dimeru, obsahujícího nesubstituovaný tetrathiafulvalen jako elektrondonorní jednotku. Hlavní použitou syntetickou metodou byla Sonogashirova reakce. Teoretická část zahrnuje současný stav řešené problematiky. Úvod této části se věnuje obecně nanotechnologii, a molekulární elektronice. V další části se pak zabývá typy nevazebných interakcí se zaměřením hlavně na komplexace elektron donorů a elektron akceptorů. Závěrečné kapitoly teoretické části se zabývají vlastnostmi a využitím tetrathiafulvalenové jednotky v supramolekulární chemii a Sonogashirovou reakcí. Ve výsledkové části je popsána příprava základní monomerní jednotky Willamsonovou reakcí z popsaného TTF-alkoholu a nově připraveného iodobenzylbromidu, obsahujícího chráněnou acetylenovou jednotku. Postupnou výstavbou s využitím Sonogashirovy reakce byl připraven modelový dimer. Všechny nově připravené sloučeniny byly charakterizovány spektrálními metodami (NMR, MS, FTIR) a elementární analýzou, případně HR MS.
Syntéza C-5 substituovaných derivátů HPMPC (Cidofoviru)
Krečmerová, Marcela ; Holý, Antonín
Syntéza C-5 substituovaných derivátů HPMPC (cidofoviru). Série N4-alkylderivátů (S)-1-[3-hydroxy-2-(phosphonomethoxy)propyl]-5-ethylcytosinu byla připravena z příslušných 5-ethyl-4-methoxypyrimidin-2-(1H )-onových intermediátů reakcí s primárními aminy. Pro přípravu 5-ethynyl-HPMPC byl využit Sonogashirův coupling.

Chcete být upozorněni, pokud se objeví nové záznamy odpovídající tomuto dotazu?
Přihlásit se k odběru RSS.