|
|
Vyhodnocení aktivity potenciálně antifungálních látek pomocí mikrodiluční bujónové metody I
Nitraiová, Jindřiška ; Paterová, Pavla (oponent) ; Vejsová, Marcela (vedoucí práce)
1. Souhrn Jindřiška Nitraiová Vyhodnocení aktivity potenciálně antifungálních látek pomocí mikrodiluční bujónové metody I Diplomová práce Univerzita Karlova v Praze, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Farmacie Cílem této diplomové práce byl skríning aktivity nových potencionálně antifungálních látek. Pro testování látek byla použita mikrodiluční bujónová metoda, která umožňuje rutinní stanovení MIC u většího počtu antimykotik a v celých souborech kmenů. V naší práci jsme testovali sloučeniny na kmenech Candida albicans, C. tropicalis, C. glabrata, C. krusei, Trichosporon beigelii, Aspergillus fumigatus, Absidia corymbifera a Trichophyton mentagrophytes. Z otestovaných sloučenin žádnou antimycetární účinnost neprojevily deriváty pyrazindikarboxamidu a pyrazindikarbothioamidu, pyrazol-1-karboxylátu, hydrazinkarboxylátu, diazen-1,2-dikarboxamidu a cyklohexanonu. Naopak deriváty benzamidu a benzenkarbothioamidu prokázaly dobrou antimykotickou účinnost proti všem testovaným kmenům. Ve skupině ostatních látek, derivátů pyrazinkarboxamidu a pyrazinkarbothioamidu, pyrazinu-anilidy, pyrazin-2-aminu, pyrazin-2- karbohydrazidu a pyrazin-2,5-dikarbonitrilu a thiazolidin-4-onu, některé sloučeniny projevily antimykotickou aktivitu a jiné neprokázaly žádný účinek. Nejvyšší antimykotickou aktivitu projevily deriváty...
|
|
|
Vyhodnocení aktivity potenciálně antifungálních látek pomocí mikrodiluční bujónové metody II
Rosíková, Pavla ; Paterová, Pavla (oponent) ; Vejsová, Marcela (vedoucí práce)
Rosíková Pavla Vyhodnocení aktivity potenciálně antifungálních látek pomocí mikrodiluční bujónové metody II Diplomová práce Univerzita Karlova v Praze, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Farmacie Cílem této diplomové práce bylo otestovat možnou antifungální aktivitu vzorků látek nasyntetizovaných na Katedře farmaceutické chemie a kontroly léčiv a Katedře anorganické a organické chemie Farmaceutické fakulty Univerzity Karlovy v Hradci Králové. Látky byly testovány mikrodiluční bujónovou metodou. Testování bylo provedeno na osmi kmenech kvasinek a vláknitých hub: Candida albicans, Candida tropicalis, Candida krusei, Candida glabrata, Trichosporon beigelii, Aspergillus fumigatus, Absidia corymbifera, Trichophyton mentagrophytes. Celkem bylo otestováno 49 látek, které jsou rozděleny do čtyř skupin podle jejich chemické struktury. Deriváty pyrazin-2-karboxamidu, deriváty 3-hydrazinopyrazin-2- karboxamidu, deriváty 2-isonikotinoylhydrazinkarboxylátu, deriváty benzoxazinu. Skupina derivátů pyrazin-2-karboxamidu, která je substituovaná malým alkylem (- CH3) v poloze 5 pyrazinu, a u které je dusík amidové skupiny substitovaný fenylem s elektronegativní skupinou (-CF3, -F, -Cl,) nebo hydroxy skupinou (-OH) v poloze m, vykazovala při vyšších koncentracích účinnost na některé kvasinky a vláknité houby....
|
|
|
Vyhodnocení aktivity potenciálně antifungálních látek pomocí mikrodiluční bujónové metody II
Fučíková, Eliška ; Křivčíková, Lucie (oponent) ; Vejsová, Marcela (vedoucí práce)
Eliška Fučíková Vyhodnocení aktivity potenciálně antifungálních látek pomocí mikrodiluční bujónové metody II Diplomová práce Univerzita Karlova v Praze, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Odborný pracovník v laboratorních metodách Cíl práce: Cílem mé diplomové práce bylo otestovat potenciálně antifungální látky. Testovali jsme celkem 10 skupin látek: anilidy pyrazinkarboxylové kyseliny, arylaminopyraziny, pyrazin-2,3-dinitrily, estery pyrazinkarboxylové kyseliny, deriváty (Z)-5-arylmethyliden-2-thioxothiazolidin-4-onu, estery cholesterolu a alkanových kyselin, deriváty thiosalicylamidu, diamidy, styrylbenzoxazoly a benzoxazepin-diony. Metody: Testování probíhalo pomocí mikrodiluční bujónové metody. Výsledky: Nejvýraznější antifungální aktivitu vykazovaly deriváty thiosalicylamidu, u kterých byly hodnoty MIC velmi nízké téměř u všech testovaných kmenů hub. Závěry: Zjistili jsme, že největší antimykotický účinek se projevuje při substituci halogenem, nejvíce chlorem.
|
|
|
Vyhodnocení aktivity potenciálně antibakteriálních látek pomocí mikrodiluční bujónové metody I
Navrátilová, Kristýna ; Křivčíková, Lucie (oponent) ; Vejsová, Marcela (vedoucí práce)
Univerzita Karlova v Praze Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra biologických a lékařských věd Studijní obor: Farmacie Kandidát: Kristýna Navrátilová Školitel: Mgr. Marcela Vejsová, Ph.D. Název diplomové práce: Vyhodnocení aktivity potenciálně antibakteriálních látek pomocí mikrodiluční bujónové metody I Cíl práce Vývoj nových antibakteriálních látek stále je a bude důležitou oblastí farma- ceutického průmyslu. Nutnost objevování nových léčiv spočívá v rostoucí rezistenci všech patogenních bakteriálních kmenů. Cílem práce bylo otestovat nové potenciálně antibakteriálně účinné látky na antimikrobní aktivitu. Metody V rámci této diplomové práce bylo pomocí mikrodiluční bujónové metody testo- váno na antibakteriální aktivitu vůči osmi vybraným bakteriálním kmenům 106 che- mických látek, nově syntetizovaných na katedrách Farmaceutické fakulty v Hradci Králové. Popsaná metoda slouží jako screeningová pro předběžné určení antimikro- biální účinnosti látek. Výsledky Látky byly rozděleny do deseti skupin podle chemické struktury. Jako nejúčin- nější se projevila skupina derivátů salicylthioamidu. Sem patřící látky inhibovaly bakteriální růst u všech testovaných kmenů již při velmi nízkých koncentracích. Pro každý testovaný bakteriální kmen byly vyhodnoceny nejúčinnější látky. Závěr Na základě...
|
|
|
Vyhodnocení aktivity potenciálně antifungálních látek pomocí mikrodiluční bujónové metody I
Štvrtecká, Jana ; Vejsová, Marcela (vedoucí práce) ; Paterová, Pavla (oponent)
Jana Štvrtecká Vyhodnocení aktivity potenciálně antifungálních látek pomocí mikrodiluční bujónové metody I Diplomová práce Univerzita Karlova v Praze, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Zdravotnická bioanalytika________________________________________________ Cílem této diplomové práce bylo vyhodnotit in vitro potenciální antifungální aktivitu látek nasyntetizovaných na Katedře farmaceutické chemie a kontroly léčiv a na Katedře anorganické a organické chemie Farmaceutické fakulty v Hradci Králové. Pro testování látek byla použita mikrodiluční bujónová metoda. Sloučeniny byly otestovány na pěti kmenech kvasinek a třech kmenech vláknitých hub patogenních pro člověka: Candida albicans ATCC 44859, Candida tropicalis 156, Candida krusei E28, Candida glabrata 20/I, Trichosporon beigelii 1188, Aspergillus fumigatus 231, Absidia corymbifera 272, Trichophyton mentagrophytes 445. Celkem bylo otestováno 80 látek rozdělených do deseti skupin podle chemické struktury: anilidy pyrazinkarboxylové kyseliny, arylaminopyraziny, estery pyrazinkarboxylové kyseliny, pyrazin-2,3-dinitrily, benzoxazepin-diony, diamidy, styrylbenzoxazoly, deriváty (Z)-5-arylmethyliden-2-thioxothiazolidin-4-on, deriváty esteru cholesterolu a alkanových kyselin, deriváty thiosalicylamidů. Nejvýraznější antifungální aktivitu vykazovaly...
|
|
| |
|
| |
|
| |
|
| |
|
| |
host ::
RSS.