Národní úložiště šedé literatury Nalezeno 25 záznamů.  začátekpředchozí21 - 25  přejít na záznam: Hledání trvalo 0.01 vteřin. 
Zabezpečení laboratorní detekce geneticky modifikovaných organismů
Výzkumný ústav rostlinné výroby‚ Praha-Ruzyně ; Ovesná, Jaroslava
Metodika vzorkování rostlinných materiálů. Validační testy kvantitativního stanovení GMO pro JRC Ispra. Vzorkování - projekt KeLDA. Operativní stanovení přítomnosti GMO. Vedení pracovní skupiny "European Decision Tree" při ENGL. Čerpání financí.
Metodika detekce vnitřního genu hrachu setého lektinu pomocí PCR: metodika pro praxi
Vráblík, Aleš ; Hodek, Jan ; Ovesná, Jaroslava
Metodika popisuje detekci vnitřního genu hrachu setého lektinu pomocí PCR a real-time PCR s využitím nově vyvinutých specifických primerů. Podstatou zkoušky je zjistit ve vzorku přítomnost nukleotidové sekvence specifické pro lektin, vnitřní gen hrachu setého. Vzhledem k tomu, že v řadě matric je DNA poškozena výrobními postupy, využívá se amplifikace krátkého úseku DNA. Po amplifikaci cílové DNA metodou PCR následuje elektroforetická separace PCR produktů v agarózovém gelu. V transiluminátoru se poté v UV světle vizualizuje hledaný PCR produkt v podobě proužku svítícího na gelu v předem určené pozici. Nově vyvinuté primery byly rovněž verifikovány pro metodu real-time PCR s využitím SYBR® Green detekce. U dané metody byla ověřena specificita a rovněž byl stanoven detekční a kvantifikační limit.
Plný text: Stáhnout plný textPDF
Kvalitní stanovení transgenní linie rýže Bt 63 metodou PCR: metodika pro praxi
Ovesná, Jaroslava ; Hodek, Jan ; Pavlátová, Lucie
Podstatou zkoušky je zjistit ve vzorku DNA přítomnost nukleotidové sekvence specifické transgenní konstrukt Bt 63 pomocí amplifikace 83bp dlouhého úseku DNA na hranici Bt genu a NOS terminátoru. Po amplifikaci cílové DNA následuje elektroforetické dělení PCR produktů v agarózovém gelu. V transiluminátoru se poté v UV světle vizualizuje hledaný PCR produkt o velikosti 83bp v podobě proužku svítícího na gelu.
Plný text: Stáhnout plný textPDF
Laboratorní identifikace geneticky modifikovaných organismů
Výzkumný ústav rostlinné výroby‚ Praha-Ruzyně ; Pavlátová, Lucie ; Pouchová, Vladimíra ; Hodek, Jan ; Kučera, Ladislav ; Ovesná, Jaroslava
Soubor aktuálních informací z ENGL, JRC Ispra a členských zemí EU pro potřeby objednatele, podklady pro tvorbu strategie kontrol GMO v ČR. Soubor referenčních materiálů uchovávaných pro potřeby GMO. Soubor doporučených metodik kvalitativního a kvantitativního stanovení GMO. Příspěvek na seminář o aktuálních otázkách GMO. Výsledky mezinárodní spolupráce CRL JRC EC a činnosti v rámci ENGL. Závěry z pracovního semináře laboratoří pro detekci GMO v ČR. Výsledky stanovení pro GMO ve vzorcích.
Metody extrakce DNA z čerstvého plodu papáji a z kandované papáji: metodika pro praxi
Ovesná, Jaroslava ; Hodek, Jan
Cílem práce je poskytnutí pracovních postupů pro extrakci amplifikovatelné DNA z plodů papáji melounové (Carica papaya), která je chudým zdrojem nukleových kyselin. Metody extrakce byly optimalizovány pro izolaci DNA z dužiny a semen plodů papáji a izolaci DNA z kandované papáji- tyto komodity byly vytipovány jako vhodné pro eventuální skríning nepovolené GM papáji na trhu v ČR. Metodika byla vypracována na základě požadavku referenčních laboratoří státní správy, které se zabývají analýzou GMO a v návaznosti na certifikovanou Metodiku detekce geneticky modifikované papáji linií 55-1 a 63-1 (Hodek, Ovesná, Pavlátová 2008) a na vědeckou publikaci Detection of transgenic papaya lines: extraction protocol optimisation and verification of DNA quality by PCR assay (Ovesná, Hodek 2009).
Plný text: Stáhnout plný textPDF

Národní úložiště šedé literatury : Nalezeno 25 záznamů.   začátekpředchozí21 - 25  přejít na záznam:
Viz též: podobná jména autorů
1 Ovesná, Jana
Chcete být upozorněni, pokud se objeví nové záznamy odpovídající tomuto dotazu?
Přihlásit se k odběru RSS.