|
Otravy lidí rostlinnými produkty
Havlásková, Michaela ; Opletal, Lubomír (oponent) ; Jahodář, Luděk (vedoucí práce)
1. Abstrakt Otravy lidí rostlinnými produkty Michaela Havlásková Farmaceutická fakulta Univerzita Karlova v Praze Abstrakt Práce se zabývá otravami lidí látkami typu alkaloidů a glykosidů obsažených v rostlinách. Bylo zjištěno celkem 184 případů, z nichž 171 se týkalo alkaloidů a 13 glykosidů. Případy byly sledovány za období 2001 - 2009 po celém světě. Mezi nimi se vyskytly jak intoxikace s úmyslem vraždy, sebevraždy, tak bez úmyslu vzniklé z nepozornosti či nevědomosti nebo také otravy za účelem zneužití rostliny. Alkaloidy a glykosidy byly rozděleny do jednotlivých skupin. Nejvyšší počet případů otrav v oblasti alkaloidů se vyskytl u skupiny tropanových alkaloidů s celkovým počtem 98 případů, z nichž 50 zapříčinila rostlina rulík zlomocný (Atropa belladonna L.), 21 rostlinný druh durmanu (Datura L.), 23 blín černý (Hyoscyamus niger L.) a 1 rostlinný druh pablenu (Scopolia L.). Jednotlivé případy poskytují informace o pohlaví a věku pacienta, příznacích a léčbě. Nejvyšší počet případů intoxikací v oblasti glykosidů byl zjištěn u kardioaktivních glykosidů, s celkovým počtem 7 případů, z nichž 4 se vyskytly u oleandru obecného (Nerium oleander L.), 2 u žlutého oleandru (Thevetia neriifolia L.) a 1 u náprstníku vlnatého (Digitalis lanata L.). Práce poskytuje nejen informace o výskytu otrav a látek je...
|
|
Analýza zázvorového extraktu. II.
Zárubová, Kateřina ; Jahodář, Luděk (vedoucí práce) ; Macáková, Kateřina (oponent)
Zárubová, K.: Analýza zázvorového extraktu. II. [Diplomová práce] Hradec Králové 2010, Univerzita Karlova v Praze, Farmaceutická fakulta. Cílem práce bylo ověření deklarované kvality komerčně dodávaného suchého zázvorového extraktu. Jeho standardnost je podmínkou pro jeho testování v plánovaných preklinických pokusech. Byl analyzován ethanolový extrakt z rostliny Zingiber officinale Rosc. Ke kvalitativnímu zhodnocení byla použita metoda tenkovrstvé chromatografie. Vyvíjecí soustava byla směs etheru a n-hexanu v poměru 6:4, adsobent silikagel, detekce byla provedena postřikem roztokem 1% vanilinu v kyselině chloristé a kyselině sírové 6N. Standardem byl 6-gingerol. Bylo potvrzeno, že analyzovaný vzorek obsahuje gingeroly. Byla provedena kapalinová chromatografie ke kvantitativnímu zhodnocení extraktu. Mobilní fází byla směs acetonitrilu, vody (okyselená 1 ml kyseliny fosforečné v 1000 ml vody) a methanolu v poměru 55:44:1, kolona Merck, Purospher RP-18 endcapped, 5 mm, 250×4 mm. Průtoková rychlost mobilní fáze byla 1,0 ml/min, nástřik 20 ml, UV / VIS detekce při 282 nm. Standardem byl 6-gingerol v koncentraci 1 mg / 1 ml. Bylo stanoveno 5,47 % gingerolů.
|
|
Vyhledávání biologicky aktivních rostlinných sekundárních metabolitů: testy antioxidační a antiagregační aktivity
Řeháková, Zuzana ; Jahodář, Luděk (vedoucí práce) ; Semecký, Vladimír (oponent) ; Grančai, Daniel (oponent)
SOUHRN Z široké skupiny strukturně rozdílných látek přírodního původu (popř. rostlinných extraktů) a jejich syntetických analogů byly vyhledávány takové látky, které by vykazovaly výrazný antioxidační účinek a které by zároveň disponovaly jinými, terapeuticky využitelnými účinky (antiagregační aktivitou). Radikál zhášecí aktivita látek a extraktů byla měřena pomocí modifikovaného DPPH testu využívajícího programovatelného SIA (sekvenční injekční analýza) systému. Výrazný radikál zhášecí účinek vykázaly látky typu polyfenolů, zejména kyselina gallová (EC50= 0,0025 ± 0,002 mg/ml) a ethyl-gallát (EC50= 0,0038 ± 0,001 mg/ml). Také čistý latex Croton lechleri vykázal radikál zhášecí aktivitu (EC50= 0,0347 ± 0,018 mg/ml). Z testovaných methylkumarinů vykázaly excelentní antioxidační aktivitu orthodihydroxy- 4-methylkumariny, konkrétně 7,8-dihydroxy-4-methylkumarin a jeho deriváty (EC50= 24,9 ± 2,7 μM). Antioxidační aktivita byla dále testována pomocí FRAP metody modifikované za využití mikrodestiček typu P 400 μl. Z testovaných kumarinů vykázaly rovněž (stejně jako v DPPH testu) ortho-dihydroxy-4-methylkumariny výrazný antioxidační účinek. Antiagregační aktivita byla hodnocena in vitro na lidských trombocytech v plazmě bohaté na destičky (PRP, platelets rich plasma; 250×109 destiček/l). Použitá koncentrace...
|
|
Bioassay guided separace metabolitů vybraného rostlinného druhu - Evolvulus alsinoides
Červenka, František ; Jahodář, Luděk (vedoucí práce) ; Grančai, Daniel (oponent) ; Patočka, Jiří (oponent)
8. SOUHRN 130 Výzkumná práce ze zabývá farmakobotanickým hodnocením nadzemní cásti taxonu Evolvulus alsinoides L. Tato rostlina je soucástí prípravku s nootropním a adaptogenním pusobením. Studována byla suchá nat puvodem z Indie. Zámerem práce bylo rozšírit poznatky o obsahových látkách taxonu, posoudit biologickou aktivitu frakcí, izolovaných látek a stanovit charakteristické metabolity rostliny. V první cásti projektu byl pripraven základní extrakt z rostliny E. alsinoides. Extrakt byl rozdelen na tri základní cásti vytrepáním mezi ruzne polární rozpouštedla (petrolether, ether). Vytrepáním methanolového roztoku extraktu petroletherem byla získána frakce o hmotnosti 92,1 g. Vytrepáním vodného roztoku extraktu etherem byla získána frakce o hmotnosti 69,7 g. Zbylý extrakt byl zbaven rozpouštedla a predstavoval polární zbytek o hmotnosti 231 g. Frakce byly zpracovány metodami sloupcové chromatografie (CC). V prubehu delení extraktu byla provádena bioassay-guided separace vybraných cástí extraktu (test akutní toxicity, fototoxicity, antioxidacní aktivity, antiagregacní aktivity a antifungální aktivity). U vybraných frakcí byl stanoven obsah fenolových látek reakcí s Folin-Ciocalteuovým cinidlem. Byl také stanoven kvantitativní obsah získaných obsahových látek v celkovém extraktu HPLC a GC/FID metodami....
|
|
Obsahové látky květů Hellianthus annuus L.
Dresler, Jiří ; Jahodář, Luděk (vedoucí práce) ; Karlíčková, Jana (oponent)
rigorózní práce: OBSAHOVÉ LÁTKY KVĚTŮ HELIANTHUS ANNUUS L. Cílem této práce bylo provést fytochemickou analýzu zbývající části ethanolického extraktu jazykovitých květů Helianthus annuus L. Z ethanolického extraktu za snížené teploty vyprecipitovalo větší množství krystalů. Tato suspenze byla zpracovávána filtrací na fritě a dále pročišťována . Byly získány dva vzorky: krystaly K2 a krystaly K4. V případě krystalů K2 se jedná o směs dvou látek, s nichž ani jedna pravděpodobně není shodná se samotnou kyselinou kaurenovou nebo stigmasterolem. Z výsledků NMR je zřejmé, že obě látky jsou kyselině kaurenové chemicky velice podobné, nejedná se však o její estery. Krystaly K4 se dle TLC jevily odlišné od jak krystalů K2, tak i od kyseliny kaurenové a stigmasterolu. NMR analýza krystalů K4 s současnosti probíhá.
|
|
Fytochemický výzkum Adhatoda vasica III.
Dundelová, Lenka ; Jahodář, Luděk (vedoucí práce) ; Opletal, Lubomír (oponent)
SOUHRN Úkolem této rigorózní práce bylo získat zpracovatelné množství krystalů L3, určené jako 3S,7- dihydroxyvasicinolon, z meziproduktů získaných v průběhu jeho izolace v rámci diplomové práce (29), posoudit jeho stabilitu, popřípadě popsat jeho degradační produkty. Zhodnocením získaných vzorků bylo dosaženo těchto výsledků. 1. V matečných louzích L3 (3S,7-dihydroxyvasicinolon) byly detekovány látky, chovající se jako alkaloidy, žádná však nevykazovala shodné chování s L3. Je pravděpodobné, že se jedná o jeho degradační produkty. 2. Ve frakci 5 získané izokratickou HPLC ethylacetátového extraktu se nacházela látka, která vykazovala stejné charakteristiky (Rf, UV spektrum, reakce s detekčními činidly) jako L3 (3S,7- dihydroxyvasicinolon). 3. Přítomnost L3 (3S,7-dihydroxyvasicinolon) nemohla být potvrzena z důvodu malého množství materiálu. 4. Ve frakci HPLC 6 se nacházela látka, jejíž některé fyzikálně-chemické charakteristiky odpovídaly vlastnostem dříve izolovaných alkaloidů. 5. Totožnost této látky nemohla být určena, neboť se ani po přečištění pomocí preparativní HPLC nepodařilo získat zpracovatelné množství čistých krystalů.
|
| |
|
Fytochemická studie Helianthus annuus
Dresler, Jiří ; Jahodář, Luděk (vedoucí práce) ; Karlíčková, Jana (oponent)
SOUHRN Cílem této práce bylo fytochemické hodnocení jazykovitých květů Helianthus annuus L. a zpracování úborových lůžek pro následnou analýzu téže rostliny. Výsledky lze shrnout takto: 1. Vodná fáze jazykovitých květů byla rozdělena na 6 frakcí, které čekají na další zpracování. 2. V jazykovitých květech nebyla prokázána přítomnost kyseliny ursolové, oleanolové, kumarové, betulinové a aukubinu. 3. Žádná ze zkoumaných frakcí dělení butanolové fáze nevykazovala významné antioxidační vlastnosti. 4. V jazykovitých květech byla pomocí NMR analýzy C13 a H1 prokázána ent-kaur-16- en-19-ovou kyselina. 5. V jazykovitých květech byla pomocí NMR analýzy C13 a H1 pravděpodobně prokázána přítomnost cholestan-5,22-dien-2-olu (3β,22E). Jeho přítomnost je však třeba ještě dodatečně potvrdit. 6. Byla zpracována úborová lůžka. Na další zpracování čekají petroletherová, chloroformová a vodná fáze a 31 kvalitativně odlišných frakcí dělení butanové fáze.
|
|
Fytochemický výzkum listů Helianthus annuus
Novosadová, Zuzana ; Karlíčková, Jana (vedoucí práce) ; Jahodář, Luděk (oponent)
SOUHRN Cílem této diplomové práce bylo najít nejpřínosnější izolační postup pro získání látek z listů slunečnice roční a pokusit se odstranit chlorofyl, kterého bylo v extraktu velké množství a mohl by komplikovat další postup. Náplní druhé části diplomové práce bylo provést biologické hodnocení získaných extraktů. Nejprve byl připraven ethanolový extrakt z listů H. annuus zpracováním 100 g výchozího materiálu, se kterým byla provedena extrakce 400 ml 80% EtOH a následovala filtrace. Extrakce byla zopakována ještě s 200 ml 80% ethanolu, oba filtráty byly spojeny a bylo získáno celkem 360 ml ethanolového extraktu. Dalším krokem bylo odstranění chlorofylu z tohoto extraktu. 3 ml extraktu bylo podrobeno zkoušce na odstranění chlorofylu. K extraktu se přikapával 15% roztok octanu olovnatého. Vznikla sraženina, která byla odfiltrována. K filtrátu se přikapával nasycený roztok uhličitanu barnatého a opět byla provedena filtrace. Po přidání uhličitanu barnatého se vysrážel chlorofyl. Pro orientaci byla provedena TLC dichlormethan-ethylacetát 80 : 20, chloroform-methanol 80 : 20. Celé množství sumárního extraktu (347 ml) bylo zbaveno chlorofylu stejnou metodou, která byla odzkoušena nejprve s malým množstvím extraktu, tedy pomocí octanu olovnatého (435 kapek) a následně přidáním uhličitanu barnatého (100 ml + 800...
|
| |