Národní úložiště šedé literatury Nalezeno 100 záznamů.  začátekpředchozí91 - 100  přejít na záznam: Hledání trvalo 0.00 vteřin. 
Otravy lidí rostlinnými produkty
Havlásková, Michaela ; Opletal, Lubomír (oponent) ; Jahodář, Luděk (vedoucí práce)
1. Abstrakt Otravy lidí rostlinnými produkty Michaela Havlásková Farmaceutická fakulta Univerzita Karlova v Praze Abstrakt Práce se zabývá otravami lidí látkami typu alkaloidů a glykosidů obsažených v rostlinách. Bylo zjištěno celkem 184 případů, z nichž 171 se týkalo alkaloidů a 13 glykosidů. Případy byly sledovány za období 2001 - 2009 po celém světě. Mezi nimi se vyskytly jak intoxikace s úmyslem vraždy, sebevraždy, tak bez úmyslu vzniklé z nepozornosti či nevědomosti nebo také otravy za účelem zneužití rostliny. Alkaloidy a glykosidy byly rozděleny do jednotlivých skupin. Nejvyšší počet případů otrav v oblasti alkaloidů se vyskytl u skupiny tropanových alkaloidů s celkovým počtem 98 případů, z nichž 50 zapříčinila rostlina rulík zlomocný (Atropa belladonna L.), 21 rostlinný druh durmanu (Datura L.), 23 blín černý (Hyoscyamus niger L.) a 1 rostlinný druh pablenu (Scopolia L.). Jednotlivé případy poskytují informace o pohlaví a věku pacienta, příznacích a léčbě. Nejvyšší počet případů intoxikací v oblasti glykosidů byl zjištěn u kardioaktivních glykosidů, s celkovým počtem 7 případů, z nichž 4 se vyskytly u oleandru obecného (Nerium oleander L.), 2 u žlutého oleandru (Thevetia neriifolia L.) a 1 u náprstníku vlnatého (Digitalis lanata L.). Práce poskytuje nejen informace o výskytu otrav a látek je...
Analýza zázvorového extraktu. II.
Zárubová, Kateřina ; Jahodář, Luděk (vedoucí práce) ; Macáková, Kateřina (oponent)
Zárubová, K.: Analýza zázvorového extraktu. II. [Diplomová práce] Hradec Králové 2010, Univerzita Karlova v Praze, Farmaceutická fakulta. Cílem práce bylo ověření deklarované kvality komerčně dodávaného suchého zázvorového extraktu. Jeho standardnost je podmínkou pro jeho testování v plánovaných preklinických pokusech. Byl analyzován ethanolový extrakt z rostliny Zingiber officinale Rosc. Ke kvalitativnímu zhodnocení byla použita metoda tenkovrstvé chromatografie. Vyvíjecí soustava byla směs etheru a n-hexanu v poměru 6:4, adsobent silikagel, detekce byla provedena postřikem roztokem 1% vanilinu v kyselině chloristé a kyselině sírové 6N. Standardem byl 6-gingerol. Bylo potvrzeno, že analyzovaný vzorek obsahuje gingeroly. Byla provedena kapalinová chromatografie ke kvantitativnímu zhodnocení extraktu. Mobilní fází byla směs acetonitrilu, vody (okyselená 1 ml kyseliny fosforečné v 1000 ml vody) a methanolu v poměru 55:44:1, kolona Merck, Purospher RP-18 endcapped, 5 mm, 250×4 mm. Průtoková rychlost mobilní fáze byla 1,0 ml/min, nástřik 20 ml, UV / VIS detekce při 282 nm. Standardem byl 6-gingerol v koncentraci 1 mg / 1 ml. Bylo stanoveno 5,47 % gingerolů.
Vyhledávání biologicky aktivních rostlinných sekundárních metabolitů: testy antioxidační a antiagregační aktivity
Řeháková, Zuzana ; Jahodář, Luděk (vedoucí práce) ; Semecký, Vladimír (oponent) ; Grančai, Daniel (oponent)
SOUHRN Z široké skupiny strukturně rozdílných látek přírodního původu (popř. rostlinných extraktů) a jejich syntetických analogů byly vyhledávány takové látky, které by vykazovaly výrazný antioxidační účinek a které by zároveň disponovaly jinými, terapeuticky využitelnými účinky (antiagregační aktivitou). Radikál zhášecí aktivita látek a extraktů byla měřena pomocí modifikovaného DPPH testu využívajícího programovatelného SIA (sekvenční injekční analýza) systému. Výrazný radikál zhášecí účinek vykázaly látky typu polyfenolů, zejména kyselina gallová (EC50= 0,0025 ± 0,002 mg/ml) a ethyl-gallát (EC50= 0,0038 ± 0,001 mg/ml). Také čistý latex Croton lechleri vykázal radikál zhášecí aktivitu (EC50= 0,0347 ± 0,018 mg/ml). Z testovaných methylkumarinů vykázaly excelentní antioxidační aktivitu orthodihydroxy- 4-methylkumariny, konkrétně 7,8-dihydroxy-4-methylkumarin a jeho deriváty (EC50= 24,9 ± 2,7 μM). Antioxidační aktivita byla dále testována pomocí FRAP metody modifikované za využití mikrodestiček typu P 400 μl. Z testovaných kumarinů vykázaly rovněž (stejně jako v DPPH testu) ortho-dihydroxy-4-methylkumariny výrazný antioxidační účinek. Antiagregační aktivita byla hodnocena in vitro na lidských trombocytech v plazmě bohaté na destičky (PRP, platelets rich plasma; 250×109 destiček/l). Použitá koncentrace...
Bioassay guided separace metabolitů vybraného rostlinného druhu - Evolvulus alsinoides
Červenka, František ; Jahodář, Luděk (vedoucí práce) ; Grančai, Daniel (oponent) ; Patočka, Jiří (oponent)
8. SOUHRN 130 Výzkumná práce ze zabývá farmakobotanickým hodnocením nadzemní cásti taxonu Evolvulus alsinoides L. Tato rostlina je soucástí prípravku s nootropním a adaptogenním pusobením. Studována byla suchá nat puvodem z Indie. Zámerem práce bylo rozšírit poznatky o obsahových látkách taxonu, posoudit biologickou aktivitu frakcí, izolovaných látek a stanovit charakteristické metabolity rostliny. V první cásti projektu byl pripraven základní extrakt z rostliny E. alsinoides. Extrakt byl rozdelen na tri základní cásti vytrepáním mezi ruzne polární rozpouštedla (petrolether, ether). Vytrepáním methanolového roztoku extraktu petroletherem byla získána frakce o hmotnosti 92,1 g. Vytrepáním vodného roztoku extraktu etherem byla získána frakce o hmotnosti 69,7 g. Zbylý extrakt byl zbaven rozpouštedla a predstavoval polární zbytek o hmotnosti 231 g. Frakce byly zpracovány metodami sloupcové chromatografie (CC). V prubehu delení extraktu byla provádena bioassay-guided separace vybraných cástí extraktu (test akutní toxicity, fototoxicity, antioxidacní aktivity, antiagregacní aktivity a antifungální aktivity). U vybraných frakcí byl stanoven obsah fenolových látek reakcí s Folin-Ciocalteuovým cinidlem. Byl také stanoven kvantitativní obsah získaných obsahových látek v celkovém extraktu HPLC a GC/FID metodami....
Obsahové látky květů Hellianthus annuus L.
Dresler, Jiří ; Jahodář, Luděk (vedoucí práce) ; Karlíčková, Jana (oponent)
rigorózní práce: OBSAHOVÉ LÁTKY KVĚTŮ HELIANTHUS ANNUUS L. Cílem této práce bylo provést fytochemickou analýzu zbývající části ethanolického extraktu jazykovitých květů Helianthus annuus L. Z ethanolického extraktu za snížené teploty vyprecipitovalo větší množství krystalů. Tato suspenze byla zpracovávána filtrací na fritě a dále pročišťována . Byly získány dva vzorky: krystaly K2 a krystaly K4. V případě krystalů K2 se jedná o směs dvou látek, s nichž ani jedna pravděpodobně není shodná se samotnou kyselinou kaurenovou nebo stigmasterolem. Z výsledků NMR je zřejmé, že obě látky jsou kyselině kaurenové chemicky velice podobné, nejedná se však o její estery. Krystaly K4 se dle TLC jevily odlišné od jak krystalů K2, tak i od kyseliny kaurenové a stigmasterolu. NMR analýza krystalů K4 s současnosti probíhá.
Fytochemický výzkum Adhatoda vasica III.
Dundelová, Lenka ; Jahodář, Luděk (vedoucí práce) ; Opletal, Lubomír (oponent)
SOUHRN Úkolem této rigorózní práce bylo získat zpracovatelné množství krystalů L3, určené jako 3S,7- dihydroxyvasicinolon, z meziproduktů získaných v průběhu jeho izolace v rámci diplomové práce (29), posoudit jeho stabilitu, popřípadě popsat jeho degradační produkty. Zhodnocením získaných vzorků bylo dosaženo těchto výsledků. 1. V matečných louzích L3 (3S,7-dihydroxyvasicinolon) byly detekovány látky, chovající se jako alkaloidy, žádná však nevykazovala shodné chování s L3. Je pravděpodobné, že se jedná o jeho degradační produkty. 2. Ve frakci 5 získané izokratickou HPLC ethylacetátového extraktu se nacházela látka, která vykazovala stejné charakteristiky (Rf, UV spektrum, reakce s detekčními činidly) jako L3 (3S,7- dihydroxyvasicinolon). 3. Přítomnost L3 (3S,7-dihydroxyvasicinolon) nemohla být potvrzena z důvodu malého množství materiálu. 4. Ve frakci HPLC 6 se nacházela látka, jejíž některé fyzikálně-chemické charakteristiky odpovídaly vlastnostem dříve izolovaných alkaloidů. 5. Totožnost této látky nemohla být určena, neboť se ani po přečištění pomocí preparativní HPLC nepodařilo získat zpracovatelné množství čistých krystalů.
Fytochemická studie Helianthus annuus
Dresler, Jiří ; Jahodář, Luděk (vedoucí práce) ; Karlíčková, Jana (oponent)
SOUHRN Cílem této práce bylo fytochemické hodnocení jazykovitých květů Helianthus annuus L. a zpracování úborových lůžek pro následnou analýzu téže rostliny. Výsledky lze shrnout takto: 1. Vodná fáze jazykovitých květů byla rozdělena na 6 frakcí, které čekají na další zpracování. 2. V jazykovitých květech nebyla prokázána přítomnost kyseliny ursolové, oleanolové, kumarové, betulinové a aukubinu. 3. Žádná ze zkoumaných frakcí dělení butanolové fáze nevykazovala významné antioxidační vlastnosti. 4. V jazykovitých květech byla pomocí NMR analýzy C13 a H1 prokázána ent-kaur-16- en-19-ovou kyselina. 5. V jazykovitých květech byla pomocí NMR analýzy C13 a H1 pravděpodobně prokázána přítomnost cholestan-5,22-dien-2-olu (3β,22E). Jeho přítomnost je však třeba ještě dodatečně potvrdit. 6. Byla zpracována úborová lůžka. Na další zpracování čekají petroletherová, chloroformová a vodná fáze a 31 kvalitativně odlišných frakcí dělení butanové fáze.
Fytochemický výzkum listů Helianthus annuus
Novosadová, Zuzana ; Karlíčková, Jana (vedoucí práce) ; Jahodář, Luděk (oponent)
SOUHRN Cílem této diplomové práce bylo najít nejpřínosnější izolační postup pro získání látek z listů slunečnice roční a pokusit se odstranit chlorofyl, kterého bylo v extraktu velké množství a mohl by komplikovat další postup. Náplní druhé části diplomové práce bylo provést biologické hodnocení získaných extraktů. Nejprve byl připraven ethanolový extrakt z listů H. annuus zpracováním 100 g výchozího materiálu, se kterým byla provedena extrakce 400 ml 80% EtOH a následovala filtrace. Extrakce byla zopakována ještě s 200 ml 80% ethanolu, oba filtráty byly spojeny a bylo získáno celkem 360 ml ethanolového extraktu. Dalším krokem bylo odstranění chlorofylu z tohoto extraktu. 3 ml extraktu bylo podrobeno zkoušce na odstranění chlorofylu. K extraktu se přikapával 15% roztok octanu olovnatého. Vznikla sraženina, která byla odfiltrována. K filtrátu se přikapával nasycený roztok uhličitanu barnatého a opět byla provedena filtrace. Po přidání uhličitanu barnatého se vysrážel chlorofyl. Pro orientaci byla provedena TLC dichlormethan-ethylacetát 80 : 20, chloroform-methanol 80 : 20. Celé množství sumárního extraktu (347 ml) bylo zbaveno chlorofylu stejnou metodou, která byla odzkoušena nejprve s malým množstvím extraktu, tedy pomocí octanu olovnatého (435 kapek) a následně přidáním uhličitanu barnatého (100 ml + 800...

Národní úložiště šedé literatury : Nalezeno 100 záznamů.   začátekpředchozí91 - 100  přejít na záznam:
Chcete být upozorněni, pokud se objeví nové záznamy odpovídající tomuto dotazu?
Přihlásit se k odběru RSS.