Národní úložiště šedé literatury Nalezeno 83 záznamů.  začátekpředchozí74 - 83  přejít na záznam: Hledání trvalo 0.00 vteřin. 
Polymerní biokompatibilní materiály
Matlák, Jiří ; Stránský, Lubomír (oponent) ; Molliková, Eva (vedoucí práce)
Bakalářská práce je zaměřena na vybrané polymerní biokompatibilními materiály. V úvodu práce je nastíněna problematika biokompatibilních materiálů a objasněny základní pojmy. Dále je rozebíráno chemické složení, výsledné mechanické a chemické vlastnosti a příklady použití polymerních materiálů.
Rozpustnost polypropylenu v uhlovodíkových rozpouštědlech
Urbánková, Radka ; Kučera, Jaroslav (oponent) ; Kratochvíla, Jan (vedoucí práce)
Polypropylen, velkoobjemově vyráběný polyolefin, disponuje vynikajícími užitnými vlastnostmi, ekologickou nezávadností, snadnou recyklovatelností a zpracovatelností různými technologickými postupy. Klíčovými strukturními parametry polypropylenu jsou jeho stereoregularita, molekulová hmotnost a její distribuce. V teoretické části této práce byla zpracována literární rešerše, v experimentální části byla hodnocena extrahovatelnost a rozpustnost polypropylenového prášku připraveného na vysoce aktivním Zieglerově-Nattově polymeračním katalyzátoru v různých rozpouštědlech. Extrakce při teplotě normálního bodu varu rozpouštědla (pentan - hexan - cyklohexan - hex-1-en - benzen - heptan - oktan - ethylbenzen) poskytly obsahy extrahovaných podílů rostoucí s teplotou extrakce. Extrakce PP při konstantní teplotě 36°C (bod varu pentanu) za tlaku nasycených par v řadě rozpouštědel (pentan – hexan – heptan – oktan) poskytly přibližně stejný extrahovaný podíl s výjimkou oktanu. Oktan vroucí při teplotě 36°C extrahuje téměř dvojnásobný podíl PP než ostatní rozpouštědla. Příčina tohoto jevu není objasněna. V rámci rozpustnostní metody byl vzorek polypropylenu dokonale rozpuštěn při 140 °C v sérii několika alifatických a aromatických rozpouštědel (pentan - hexan - cyklohexan - hex-1-en - benzen - heptan - oktan - toluen - ethylbenzen - o-xylen - m-xylen - p-xylen - dekalin - chlorbenzen - 1,2-dichlorbenzen), následně po zchlazení roztoku na laboratorní teplotu byly získány a separovány rozpustné a nerozpustné podíly. Použitá rozpouštědla byla hodnocena z hlediska fyzikálních vlastností, sterických a elektronických parametrů jako jsou molekulová hmotnost, hustota, teplota varu, dipólový moment, index lomu a Hildebrandův rozpustnostní parametr. Stereoregularita rozpustných frakcí byla charakterizována metodou vysoce rozlišující 13C NMR, krystalinita metodou DSC a distribuce molekulových hmotností metodou GPC. Na základě tohoto měření byl pozorován jednoznačný trend poklesu rozpustnosti PP s rostoucím Hildebrandovým rozpustnostním parametrem rozpouštědla, což je v souladu s teoretickým očekáváním. Navíc byla prokázána silná korelace rozpustnosti PP s indexem lomu a s hustotou rozpouštědla.
Testování zpracovatelské stability polypropylenu roubovaného IAH
Hampapa, Břetislav ; Tocháček, Jiří (oponent) ; Kučera, František (vedoucí práce)
Bakalářská práce se zabývá testováním zpracovatelské stability polypropylenu roubovaného IAH (PP-g-IA). V teoretické části byly shrnuty dosud známé poznatky ohledně termické degradace derivátů kyseliny itakonové a polypropylenu (PP). V experimentální části byly vzorky připraveny z nemodifikovaného polypropylenu (PP) (Borsodchem, Maďarsko) a polypropylenu roubovaného anhydridem kyseliny itakonové (PP-g-IA), opakovanou degradací polymeru v extrudéru. Teplota trysky extrudéru byla 230 °C, otáčky 20 RPM, čas průchodu 4 min. Pomocí FT-IR spektroskopie byly sledovány funkční skupiny polymerů PP a PP-g-IA. Dále byl pozorován úbytek koncentrace naroubovaného itakonanhydridu v PP-g-IA. V závěru byly naměřeny hodnoty MVR podle normy ISO 1133, při teplotě 230 °C a závaží o hmotnosti 2,16 kg.
Roubování PP kyselinou itakonovou v přítomnosti sikativa
Petruš, Josef ; Hermanová, Soňa (oponent) ; Kučera, František (vedoucí práce)
Bakalářská práce se zabývá přípravou roubovaného polypropylenu (PP) kyselinou itakonovou (IA), resp. anhydridem vznikajícím in situ termickou dehydratací kyseliny itakonové v prostředí sikativ. Teoretická část obsahuje dosavadní poznatky týkající se radikálového roubování především polypropylenu různými druhy monomerů. V praktické části byly připraveny vzorky PP roubovaného 0,5 hm % IA za použití tří různých sikativ: oxidu vápenatého, oxidu hlinitého a hemihydrátu síranu vápenatého. Pro srovnání byl připraven PP roubovaný 0,5 hm % anhydridu kyseliny itakonové (IAH). Termické chování vzorků IA, sušidel a IAH bylo stanoveno pomocí termogravimetrické analýzy (TGA) a diferenční skenovací kalorimetrie (DSC). Proces roubování probíhal v mixéru Brabender při 230 °C, otáčkách 30 rpm, reakční doba byla 6 minut. Iniciátor roubování byl 2,5-dimethyl-2,5-bis(tert-buthylperoxy)hexan (Luperox 101). Stanovení procentuální koncentrace navázaných karboxylových skupin bylo provedeno pomocí acido-bazické titrace. Kvalitativní a kvantitativní analýza roubovaného PP byla provedena FTIR spektroskopií.
Reaktivní kompoundování polymerních směsí PP/PS
Pukančíková, Andrea ; Žídek, Jan (oponent) ; Kučera, František (vedoucí práce)
Metodou reaktivní extruze byl připraven kopolymeru PP-g-PS. Tento kopolymeru byl přečištěn pro odstranění homopolymerního PS. Vzorky byly před i po přečištění charakterizovány infračervenou spektroskopií.
Příprava roubovaných PP s různou koncentrací MA a IA
Běťák, Lukáš ; Žídek, Jan (oponent) ; Kučera, František (vedoucí práce)
Bakalářská práce se zabývá přípravou a srovnáním roubovaného polypropylenu v tavenině anhydridy karboxylových kyselin. V teoretické části byly shrnuty dosavadní poznatky týkající se radikálového roubování. V experimentální části byly připraveny vzorky polypropylenu roubovaného anhydridem kyseliny itakonové (IA) a maleinové (MA). Jako iniciátor byl použit 2,5 dimethyl 2,5-bis(tert-buthylperoxy)hexan (Luperox 101). Roubování bylo prováděno v mixéru Brabender, za podmínek 210 °C, 30 RPM, reakční doba 6 minut. Hmotnostní koncentrace roubovaných monomerů byla v rozmezí 0,25 hm % až 1 hm % PP. Bylo zjištěno, že stupeň konverze je závislý na poměru koncentrací iniciátoru a monomeru. Přítomnost navázaných anhydridů karboxylových kyselin v roubovaném PP byl v přečištěných vzorcích kvalitativně stanoven FTIR spektroskopií. Kvalitativní a kvantitativní stanovení obsahu vázaných karboxylových skupin a stupně konverze bylo provedeno pomocí acido-bazické titrace.
Příprava kompozitů PP roubovaných monomerem naneseným na plnivu
Kramerová, Nina ; Žídek, Jan (oponent) ; Kučera, František (vedoucí práce)
Bakalářská práce je zaměřena na přípravu kompozitů s polypropylenovou matricí metodou „in situ“ v mixeru Brabender, kdy současně s homogenizací matrice a plniva probíhá radikálové roubování PP anhydridem kyseliny itakonové naneseným na plnivu. Jako iniciátor byl použit Luperox 101 [(2,5-dimethyl-2,5-bis(tercbutyl-peroxy)hexan v koncentraci 0,5 wt %, podmínky 210 °C, 30 ot/min, čas míchání po přidání iniciátoru byl 6 min. Polypropylen roubovaný anhydridem kyseliny itakonové má funkci kompatibilizátoru plniva a matrice. Jako plniva byla zvolena skelná vlákna, vápenec a dva typy dřevěné drti. Ke kvantitativní analýze výtěžku roubování byla použita acidobazická titrace a infračervená spektroskopie. Stanovená konverze monomeru pro různá plniva nabývala hodnot v intervalu od 42 do 87 %.
Způsob stanovení stereoregularity polypropylenu
Hoza, Adam ; Tocháček, Jiří (oponent) ; Kratochvíla, Jan (vedoucí práce)
Tato práce se zabývá hodnocením a srovnáním indexu izotakticity homopolymerů polypropylenu získaných za použití extrakčních a rozpouštěcích metod. Toto stanovení bylo prováděno na sérii devíti vzorků PP ve formě prášku s molární hmotností od 29 do 154 kg/mol. Podstatou těchto metod bylo rozdělení polymerního vzorku na dvě frakce – nerozpustnou a rozpustnou. Extrakce byly prováděny v průtočném extrakčním přístroji typu Kumagawa za použití několika organických rozpouštědel (pentan, hexan, heptan a oktan ) při jejich bodu varu. Podstatou rozpouštěcí metody bylo stanovení frakce polypropylenu, která zůstala rozpuštěná po ochlazení na teplotu 23°C za horka připraveného pravého roztoku polymeru v organickém rozpouštědle (xylen, dekalin a tetralin). Separované polymerní frakce byly poté analyzovány pomocí metod 13C-NMR, GPC a DSC. Strukturní parametry naměřené na extrahovaných a rozpuštěných frakcích polypropylenu byly analyzovány z hlediska množství, stereochemického uspořádání, délky polymerních řetězců a krystalinity.
Návrh a výroba plastové součásti
ČÍŽEK, Václav
Teoretická část je zaměřena na hodnocení některých ?základních? plastů, používaných v automobilovém průmyslu. Jsou zde popsány zásady kon-struování a dimenzování plastových dílů, základní koncepce vstřikovacích fo-rem a měření. Dále se věnuji přehledu možných používaných CAD systémů. Praktická část je zaměřena na konkrétní plastový výlisek. Je zde proveden základní popis dílu a výběr materiálu v závislosti na funkci dílu. Dále je zhodnocena složitost dílu z hlediska zaformování a ukázána možná náhrada konstrukcí, která by byla z hlediska výroby jednodušší. Celá práce je pro přehlednost doplněna obrázky, kresbami popřípadě výkresy.
Ekologická likvidace a recyklace plastických hmot
Nippon EKO a.s.
Zpracování polyolefinových odpadů metodou katalytického rozkladu polymerů, při kterém se získávají tekuté uhlovodíky. Produkt získaný tímto způsobem neobsahuje síru, chlor a jiné heteroatomy, což rozhoduje o jeho využitelnosti jako vysoce kvalitního syntetického oleje. Pro výrobu lze použít polymerový odpad, který je stovky let nezničitelný např. zemědělské fólie a obaly vyrobené z polypropylenu, polyetylénu a polystyrenu.

Národní úložiště šedé literatury : Nalezeno 83 záznamů.   začátekpředchozí74 - 83  přejít na záznam:
Chcete být upozorněni, pokud se objeví nové záznamy odpovídající tomuto dotazu?
Přihlásit se k odběru RSS.