|
|
Influence of formulation factors on the characteristics of terbinafine loaded nanoparticles.
Barák, Vlastimil ; Šnejdrová, Eva (advisor) ; Dittrich, Milan (referee)
CHARLES UNIVERSITY FACULTY OF PHARMACY IN HRADEC KRÁLOVÉ DEPARTMENT OF PHARMACEUTICAL TECHNOLOGY Author: Vlastimil Barák Title of Diploma thesis The influence of formulation factors on the characteristics of terbinafine loaded nanoparticles Supervisor: PharmDr. Eva Šnejdrová, Ph.D. Consultant: Mgr. Juraj Martiška The diploma thesis is focused on biodegradable polymer nanoparticles loaded by terbinafine based on the copolymer of glycolic and lactic acid branched on polyacrylic acid. The nanoprecipitation method was employed, and the influence of formulation factors on nanoparticle characteristics was studied. The following formulation factors were the concentration of the polymer, the amount of terbinafine, and the concentration of surfactant. Nanoparticles of 120 nm to 300 nm were obtained depending on the preparation conditions. The nanoparticle polydispersity was in all cases from 0.080 to 0.230. The prepared nanoparticles were stable, as evidenced by zeta potential values above 38 mV. A positive zeta potential is desirable for dermal and mucosal adhesion in the topical and ocular application of nanoparticles with terbinafine. The amount of polymer used to form nanoparticles has the greatest effect on particle size. With increasing polyester concentration in the internal phase, the size of the...
|
|
|
Influence of formulation factors on the characteristics of terbinafine loaded nanoparticles.
Barák, Vlastimil ; Šnejdrová, Eva (advisor) ; Dittrich, Milan (referee)
CHARLES UNIVERSITY FACULTY OF PHARMACY IN HRADEC KRÁLOVÉ DEPARTMENT OF PHARMACEUTICAL TECHNOLOGY Author: Vlastimil Barák Title of Diploma thesis The influence of formulation factors on the characteristics of terbinafine loaded nanoparticles Supervisor: PharmDr. Eva Šnejdrová, Ph.D. Consultant: Mgr. Juraj Martiška The diploma thesis is focused on biodegradable polymer nanoparticles loaded by terbinafine based on the copolymer of glycolic and lactic acid branched on polyacrylic acid. The nanoprecipitation method was employed, and the influence of formulation factors on nanoparticle characteristics was studied. The following formulation factors were the concentration of the polymer, the amount of terbinafine, and the concentration of surfactant. Nanoparticles of 120 nm to 300 nm were obtained depending on the preparation conditions. The nanoparticle polydispersity was in all cases from 0.080 to 0.230. The prepared nanoparticles were stable, as evidenced by zeta potential values above 38 mV. A positive zeta potential is desirable for dermal and mucosal adhesion in the topical and ocular application of nanoparticles with terbinafine. The amount of polymer used to form nanoparticles has the greatest effect on particle size. With increasing polyester concentration in the internal phase, the size of the...
|
|
|
Terbinafine-loaded biodegradable polymeric systems for topical administration
Pokorná, Tereza ; Šnejdrová, Eva (advisor) ; Dittrich, Milan (referee)
CHARLES UNIVERSITY FACULTY OF PHARMACY IN HRADEC KRÁLOVÉ DEPARTMENT OF PHARMACEUTICAL TECHNOLOGY Author: Tereza Pokorná Title of Diploma thesis Terbinafine-loaded biodegradable polymeric systems for topical administration Supervisor: PharmDr. Eva Šnejdrová, Ph.D. In the diploma thesis the released properties of solid dispersions with terbinafine, based on polyesters of D,L-lactic acid and glycol acid, branched with pentaerythritol and tripentaerythritol are studied. The theoretical part deals with solid dispersions, their classification and methods of preparation, methods of drug dissolution testing, properties, effect, use of terbinafine and preparations containing terbinafine. In the experimental part, solid dispersions were prepared by the melting method. The drug was incorporated into the polyester in the form of a hydrochloride or a base in a concentration of 10 % or 20 %. Some systems were plasticized with 30% triethyl citrate. Thin layers were formulated from solid dispersions, and drug dissolution tests were performed on phosphate buffer pH 7.4 at 37 řC. Assay of terbinafine released was performed spectrophotometrically at 223 nm and ultra-high performance liquid chromatography. Based on the results of this diploma thesis, it can be clearly stated that the suitable carrier of terbinafine...
|
|
|
Terbinafine-loaded biodegradable polymeric systems for topical administration
Pokorná, Tereza ; Šnejdrová, Eva (advisor) ; Dittrich, Milan (referee)
CHARLES UNIVERSITY FACULTY OF PHARMACY IN HRADEC KRÁLOVÉ DEPARTMENT OF PHARMACEUTICAL TECHNOLOGY Author: Tereza Pokorná Title of Diploma thesis Terbinafine-loaded biodegradable polymeric systems for topical administration Supervisor: PharmDr. Eva Šnejdrová, Ph.D. In the diploma thesis the released properties of solid dispersions with terbinafine, based on polyesters of D,L-lactic acid and glycol acid, branched with pentaerythritol and tripentaerythritol are studied. The theoretical part deals with solid dispersions, their classification and methods of preparation, methods of drug dissolution testing, properties, effect, use of terbinafine and preparations containing terbinafine. In the experimental part, solid dispersions were prepared by the melting method. The drug was incorporated into the polyester in the form of a hydrochloride or a base in a concentration of 10 % or 20 %. Some systems were plasticized with 30% triethyl citrate. Thin layers were formulated from solid dispersions, and drug dissolution tests were performed on phosphate buffer pH 7.4 at 37 řC. Assay of terbinafine released was performed spectrophotometrically at 223 nm and ultra-high performance liquid chromatography. Based on the results of this diploma thesis, it can be clearly stated that the suitable carrier of terbinafine...
|
|
|
Polymeric Materials for the Controlled Drug Delivery and Controlled Release of Active Substances
Chamradová, Ivana ; Kučerík, Jiří (referee) ; Lehocký,, Marián (referee) ; Vojtová, Lucy (advisor)
Literární rešerše předložené dizertační práce shrnuje poznatky jak o současně používaných biomateriálech, tak i o tzv. „chytrých“ biomedicínských materiálech mezi které patří termocitlivé kopolymery. Mezi tyto kopolymery, jejichž vodné roztoky gelují při teplotě lidského těla (37 °C), řadíme amfifilní triblokové kopolymery skládající se z hydrofobního laktidu, glykolidu a hydrofilního polyethylen glykolu (PLGA PEG PLGA). Komerčně dostupné termocitlivé kopolymery známé pod názvem ReGel or OncoGel jsou v současné době využívány jako injekčně aplikovatelné nosiče s postupným uvolňováním léčiv, zejména při léčbě cukrovky nebo onkologického onemocnění. Nicméně PLGA PEG PLGA triblokový kopolymer může být použit I jako polymerní nosič anorganického léčiva případně jako biodegradabilní implantát v dentálních či ortopedickýchých aplikacích. Z toho důvodu byl vybrán anorganický biokompatibilní hydroxyapatit (HAp) pro své majoritní zastoupení v tvrdých tkáních. Experimentální část je zaměřena na přípravu HAp/PLGA PEG PLGA kompozitů, ve kterých je HAp buď ve formě nano- (n-HAp) nebo „core-shell“ částic (CS). Nové CS částice, připravené dvouemulzní metodou, jsou složeny z „tuhého“ HAp jádra obaleného termocitlivým kopolymerem, který je navíc funkcionalizován kyselinou itakonovou (ITA/PLGA PEG PLGA/ITA). Funkcionalizace pomocí ITA vnáší do původní struktury kopolymeru jak síťovatelné dvojné vazby, tak i koncové karboxylové skupiny. Volné karboxylové skupiny na koncích ITA/PLGA PEG PLGA/ITA kopolymerního obalu byly dále zesíťovány za vzniku 3D chemické sítě (CS-x), jejíž životnost je řízena a kontrolována. ATR-FTIR spektroskopie prokázala přítomnost „nových“ esterových vazeb vzniklých karbodiimidovou reakcí –OH a –COOH skupin, kterým náleží adsorpční pásy ve vlnové délce 1021 cm-1.. n-HAp a CS-x částice byly přidány do kopolymerní termocitlivé matrice (PLGA PEG PLGA) za účelem charakterizace jejich reologického chování. Bylo zjištěno, že pokud bylo do polymerní matrice přidáno méně než 10 hm. % CS-x částic a jen 5 hm.% n-HAp kompozit si zachoval své termocitlivé vlastnosti. Na druhou stranu, přídavek vyššího množství HAp částic do polymerní matrice zajistil změnu vodného polymerního solu v permanentní gel při teplotě nad 37 °C. Analýza ICP-OES prokázala rychlejší uvolňování CS-x částic z 10 hm/obj. % PLGA PEG PLGA polymerní matrice do inkubačního média (6 % 9. den) než tomu bylo u n-HAp částic (jen 3 %), které jsou vázány více v micelární struktuře kopolymeru. Proto, kompozit na bázi n-HAP částic tvořící tuhý trvalý gel při tělesné teplotě, je vhodný více jako biologicky rozložitelné kostní lepidlo, zatímco kompozit z CS-x částic a termocitlivého kopolymeru je vhodný jako nosič léčiv pro injekční aplikace.
|
guest ::
