"Chemistry of Nucleic Acid Components /13./" - Výsledky hledání - Digitální repozitář

host :: přihlásit Digitální repozitář
		Hledej		Nový záznam		Nápověda		O repozitáři

Hlavní stránka > Výsledky hledání: "Chemistry of Nucleic Acid Components /13./"

Hledej:

Tipy pro vyhledávaní :: Rozšířené hledání

Hledej ve sbírkách:

Seřadit podle:	Zobrazit výsledky:	Výstupní formát:

	Syntéza C-5 substituovaných derivátů HPMPC (Cidofoviru) Krečmerová, Marcela ; Holý, Antonín Syntéza C-5 substituovaných derivátů HPMPC (cidofoviru). Série N4-alkylderivátů (S)-1-[3-hydroxy-2-(phosphonomethoxy)propyl]-5-ethylcytosinu byla připravena z příslušných 5-ethyl-4-methoxypyrimidin-2-(1H )-onových intermediátů reakcí s primárními aminy. Pro přípravu 5-ethynyl-HPMPC byl využit Sonogashirův coupling. Úplný záznam
	Pyrimidinové 1-[2-(fosfonomethoxy)propyl] deriváty: Jejich synthésy a využití jako potenciální inhibitory thymidinfosforylásy (PD-ECGF) z SD-lymfomu Pomeisl, Karel ; Votruba, Ivan ; Holý, Antonín ; Pohl, Radek Nová metoda přeměny HOCH2 skupiny na FCH2 byla úspěšně použita pro přípravu fluorovaných pyrimidinových 1-[3-fluoro-2-(fosfonomethoxy)-propyl] derivátů (FPMP sloučenin). Klíčová výměna za fluor v lépe dostupných (S)- a (R)- 1-[3-hydroxy-2-(fosfonomethoxy)-propyl] derivátech (HPMP sloučenin) byla uskutečněna užitím perfluorbutan-1-sulfonylfluoridu za účasti DBU. Úplný záznam
	Acyklické nukleosid fosfonáty a inhibice lidské telomerázy Hájek, Miroslav ; Matulová, Naděžda ; Votruba, Ivan ; Holý, Antonín ; Tloušťová, Eva Byla zhodnocena schopnost vybraných difosfátů acyklických nukleosid fosfonátů inhibovat lidskou telomerázu. Úplný záznam
	Design a syntéza 5,6-disubstituovaných uracilových derivátů jako účinných inhibitorů thymidinfosforylasy Nencka, Radim ; Votruba, Ivan ; Hřebabecký, Hubert ; Tloušťová, Eva ; Horská, Květoslava ; Masojídková, Milena ; Holý, Antonín Byla připravena série nových 5,6-disubstituovaných uracilů, které vykazují signifikantní inhibiční aktivitu u lidské a E. coli thymidinfosforylasy. Úplný záznam
	Syntéza nových racemických konformačně omezených karbocyklických nukleosidů Šála, Michal ; Hřebabecký, Hubert ; Masojídková, Milena ; Holý, Antonín Byly připraveny nové racemické konformačně omezené karbocyklické nukleosidy odvozené od bicyklo[2.2.1]heptenového nebo heptanového skeletu. Připravené nukleosidy byly testovány na protivirovou a kancerostatickou aktivitu. Úplný záznam
	N6-methyl-AMP-hydrolasa aktivuje N6-substituované purinové ANPs Schinkmanová, Markéta ; Votruba, Ivan ; Holý, Antonín Identifikace a charakterizace nového enzymu, N6-methyl-AMP-aminohydrolasy, který odpovídá za přeměnu N6-cyclopropyl-PMEDAP na biologicky aktivní PMEG. Úplný záznam
	Acyklické bis-fosfonátové nukleosidy - nová analoga ANP Vrbovská, Silvie ; Holý, Antonín Na základě systematické SAR studie ANP látek (mnoho z nich vykazuje vysokou antivirovou a cytostatickou aktivitu) byla započata studie nových analogů ANP obsahující ve své molekule dvě fosfonátové skupiny. Úplný záznam
	Tricyklické etheno analogy purinů odvozené od 2-amino-6-chlorpurinu Hořejší, Kateřina ; Pohl, Radek ; Holý, Antonín Byla syntetizována série nových lineárních a angulárních tricyklických derivátů s ethenovým můstkem odvozených od 2-amino-6-chlorpurinu a byla zkoumána regioselektivita cyklizace. Úplný záznam
	Syntéza a vlastnosti chirálních acyklických nukleosid bisfosfonátů s otevřeným kruhem Doláková, Petra ; Masojídková, Milena ; Holý, Antonín Nový typ acyklických nukleosid fosfonátů (ANP) je odvozen od 2,4-diamino-6-hydroxypyrimidinu. Tyto deriváty 6-[2-(fosfonomethoxy)ethoxy]pyrimidinu inhibují replikaci retrovirů a herpesvirů in vitro. Tyto látky jsou považovány za analogy 2,6-diaminopurinu s otevřeným imidazolovým jádrem. Byly připraveny nové deriváty pyrimidinu nesoucí v polohách 4 a 6 chirální substituenty. Úplný záznam
	Syntéza N4-substituovaných derivátů 1-[(S)-3-hydroxy-2-(phosphonomethoxy)propyl]cytosinu (HPMPC, Cidofovir, Vistide) Chalupová, Šárka ; Holý, Antonín 1-[(S)-3-hydroxy-2-(phosphonomethoxy)propyl]cytosine (HPMPC, Cidofovir) je účinný vůči širokému spektru DNA virů. Jako VireadTM se používá pro léčbu cytomegalovirové retinitidy u pacientů s AIDS. Na základě účinků HPMPC byl zkoumán efekt substituce aminofunkce v poloze 4 cytosinové baze na protivirovou aktivitu. Úplný záznam

Chcete být upozorněni, pokud se objeví nové záznamy odpovídající tomuto dotazu?
Přihlásit se k odběru RSS.

Digitální repozitář :: :: :: ::
Powered by v1.1.2
Spravuje

Tato stránka je dostupná také v následujících jazycích:
Česky English