Národní úložiště šedé literatury Nalezeno 3 záznamů.  Hledání trvalo 0.01 vteřin. 
Porovnání účinku látek (VN 004 a VN 009) ze skupiny derivátů vasicinu na modelu izolované průdušnice.
Vrátná, Sandra ; Vopršalová, Marie (vedoucí práce) ; Pourová, Jana (oponent)
Univerzita Karlova v Praze Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra farmakologie a toxikologie Kandidát: Mgr. Sandra Vrátná Školitel: PharmDr. Marie Vopršalová, CSc. Název rigorózní práce: Porovnání účinku látek ( VN 004 a VN 009) ze skupiny derivátů vasicinu na modelu izolované průdušnice. Cílem rigorózní práce bylo in vitro stanovit relaxační aktivitu dvou strukturálních obměn chinazolinových alkaloidů VN 004 a VN 009 na hladké svalovině izolované průdušnice potkana. Námi testované syntetické látky byly odvozeny z alkaloidů vasicinu a vasicinonu, které jsou obsaženy v keři Adhatoda vasica. Na izolované průdušnici potkana jsme pozorovali kumulativní relaxační účinek jednotlivých dávek výše uvedených sloučenin. Z naměřených hodnot je patrné, že tyto syntetické deriváty chinazolinu mají na izolované průdušnici potkana relaxační účinek. Derivát s ethylaminovým fragmentem VN 009 byl méně účinným derivátem, nicméně i tak vykazoval větší aktivitu než v případě standardu theofylinu. Naopak silnější relaxační účinek vykázal druhý z derivátů s ethylsulfanylovým fragmentem VN 004, jehož hodnota ED50 byla 32,5 krát nižší než hodnota ED50 theofylinu.
Porovnání účinku látek (VN 004 a VN 009) ze skupiny derivátů vasicinu na modelu izolované průdušnice.
Vrátná, Sandra ; Vopršalová, Marie (vedoucí práce) ; Pourová, Jana (oponent)
Univerzita Karlova v Praze Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra farmakologie a toxikologie Kandidát: Mgr. Sandra Vrátná Školitel: PharmDr. Marie Vopršalová, CSc. Název rigorózní práce: Porovnání účinku látek ( VN 004 a VN 009) ze skupiny derivátů vasicinu na modelu izolované průdušnice. Cílem rigorózní práce bylo in vitro stanovit relaxační aktivitu dvou strukturálních obměn chinazolinových alkaloidů VN 004 a VN 009 na hladké svalovině izolované průdušnice potkana. Námi testované syntetické látky byly odvozeny z alkaloidů vasicinu a vasicinonu, které jsou obsaženy v keři Adhatoda vasica. Na izolované průdušnici potkana jsme pozorovali kumulativní relaxační účinek jednotlivých dávek výše uvedených sloučenin. Z naměřených hodnot je patrné, že tyto syntetické deriváty chinazolinu mají na izolované průdušnici potkana relaxační účinek. Derivát s ethylaminovým fragmentem VN 009 byl méně účinným derivátem, nicméně i tak vykazoval větší aktivitu než v případě standardu theofylinu. Naopak silnější relaxační účinek vykázal druhý z derivátů s ethylsulfanylovým fragmentem VN 004, jehož hodnota ED50 byla 32,5 krát nižší než hodnota ED50 theofylinu.
Chronická obstrukční plicní nemoc a její léčba
Vrátná, Sandra ; Vopršalová, Marie (vedoucí práce) ; Žáčková, Pavla (oponent)
1 ABSTRAKT Cílem mé diplomové práce bylo zobrazit CHOPN jako komplexní samostatnou nosologickou jednotku. Podstatná část se zaměřuje na aktuální terapii, kde jsou zmíněny jednotlivé skupiny jak úlevových, tak stabilizačních léčiv včetně jejich mechanismu účinku. V nefarmakologické léčbě hraje hlavní roli edukace a prevence kouření, ale třeba také rehabilitace, které u nás nejsou dosud příliš běžné, ale přesto mohou pacientovi výrazně přispět k zlepšení jeho zdravotního stavu. Součástí práce je rovněž názorné srovnání nemoci s bronchiálním astmatem z důvodu velké podobnosti těchto chorob, jejich možné záměny a množství překryvných syndromů, které mohou ztížit případnou diagnózu onemocnění. Samostatná kapitola je věnována novinkám v léčbě, které směřují k novým možnostem v kombinaci léčiv, k imunoterapii, ale třeba také k dlouhodobě působícím lékům, které podporují compliance pacienta a snaží se tak zvýšit jeho komfort při terapii. Vzhledem k tomu, že většina léků se aplikuje inhalačně, naznačila jsem ve své práci také problematiku inhalačních systémů, jejich dělení a dostupné pomůcky, které nabízí český trh.

Chcete být upozorněni, pokud se objeví nové záznamy odpovídající tomuto dotazu?
Přihlásit se k odběru RSS.