|
|
HPLC hodnocení vybraných léčiv I.
Skryjová, Denisa ; Mokrý, Milan (vedoucí práce) ; Sochor, Jaroslav (oponent)
60 SOUHRN HPLC hodnocení vybraných léčiv I. DIPLOMOVÁ PRÁCE Denisa Skryjová Univerzita Karlova v Praze, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Katedra farmaceutické chemie a kontroly léčiv V této diplomové práci byly vypracovány optimální chromatografické podmínky pro současnou HPLC analýzu paracetamolu a tramadolu v kombinované tabletě. Chromatografická kolona Discovery HS F5, 5 µm, 150×3 mm I.D. od firmy Supelco byla zvolena jako stacionární fáze. Mobilní fázi tvořila směs acetonitril : roztok octanu amonného 0,005 mol/l, okyselený kyselinou octovou na pH 3,2 v poměru 20 : 80 (v/v), při průtokové rychlosti 1,0 ml/min. Jako vnitřní standard byla použita kyselina acetylsalicylová. Detekce probíhala při λ = 270 nm pomocí UV detektoru. Látky byly eluovány v pořadí paracetamol, kyselina acetylsalicylová a tramadol.
|
|
|
HPLC hodnocení vybraných léčiv I.
Skryjová, Denisa ; Mokrý, Milan (vedoucí práce) ; Sochor, Jaroslav (oponent)
60 SOUHRN HPLC hodnocení vybraných léčiv I. DIPLOMOVÁ PRÁCE Denisa Skryjová Univerzita Karlova v Praze, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Katedra farmaceutické chemie a kontroly léčiv V této diplomové práci byly vypracovány optimální chromatografické podmínky pro současnou HPLC analýzu paracetamolu a tramadolu v kombinované tabletě. Chromatografická kolona Discovery HS F5, 5 µm, 150×3 mm I.D. od firmy Supelco byla zvolena jako stacionární fáze. Mobilní fázi tvořila směs acetonitril : roztok octanu amonného 0,005 mol/l, okyselený kyselinou octovou na pH 3,2 v poměru 20 : 80 (v/v), při průtokové rychlosti 1,0 ml/min. Jako vnitřní standard byla použita kyselina acetylsalicylová. Detekce probíhala při λ = 270 nm pomocí UV detektoru. Látky byly eluovány v pořadí paracetamol, kyselina acetylsalicylová a tramadol.
|
host ::
RSS.