|
|
Analytické hodnocení léčiv kapalinovou chromatografií VI
Rosecký, Jan ; Sochor, Jaroslav (vedoucí práce) ; Mokrý, Milan (oponent)
Analytické hodnocení léčiv kapalinovou chromatografií VI Diplomová práce Jan Rosecký Univerzita Karlova v Praze, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Katedra farmaceutické chemie a kontroly léčiv, Heyrovského 1203, Hradec Králové Cílem této diplomové práce je optimalizace postupu stanovení kyseliny 6-aminokapronové, tj. hydrolytického rozkladného produktu akcelerantu transdermální penetrace transkarbamu 12, pomocí vysokoúčinné kapalinové chromatografie (HPLC) a následná validace vypracované metody. Před HPLC analýzou byla kyselina 6-aminokapronová derivatizována 3,5-dinitrobenzoylchloridem. Analýza derivatizované kyseliny byla prováděna na koloně Separon SGX C-18 (150 x 3mm I.D, 5µm). Pro separaci byla použita gradientová eluce. Mobilní fáze obsahovala směs acetonitrilu a octanového pufru o pH 4,5 a průtoková rychlost byla 1 ml/min. Na kolonu bylo nastříknuto 20 µl vzorku a detekce byla prováděna při vlnové délce 230 nm. Pro kvantitativní hodnocení derivatizované kyseliny byla použita metoda vnitřního standardu a jako nejvhodnější byla zvolena kyselina 7-aminoheptanová. V rámci validace metody byly hodnoceny tyto parametry - přesnost, správnost, linearita, selektivita, robustnost a detekční a kvantitativní limit. Bylo prokázáno, že metoda je přesná, správná, lineární (hodnota korelačního...
|
|
|
Analytické hodnocení léčiv kapalinovou chromatografií VI
Rosecký, Jan ; Sochor, Jaroslav (vedoucí práce) ; Mokrý, Milan (oponent)
Analytické hodnocení léčiv kapalinovou chromatografií VI Diplomová práce Jan Rosecký Univerzita Karlova v Praze, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Katedra farmaceutické chemie a kontroly léčiv, Heyrovského 1203, Hradec Králové Cílem této diplomové práce je optimalizace postupu stanovení kyseliny 6-aminokapronové, tj. hydrolytického rozkladného produktu akcelerantu transdermální penetrace transkarbamu 12, pomocí vysokoúčinné kapalinové chromatografie (HPLC) a následná validace vypracované metody. Před HPLC analýzou byla kyselina 6-aminokapronová derivatizována 3,5-dinitrobenzoylchloridem. Analýza derivatizované kyseliny byla prováděna na koloně Separon SGX C-18 (150 x 3mm I.D, 5µm). Pro separaci byla použita gradientová eluce. Mobilní fáze obsahovala směs acetonitrilu a octanového pufru o pH 4,5 a průtoková rychlost byla 1 ml/min. Na kolonu bylo nastříknuto 20 µl vzorku a detekce byla prováděna při vlnové délce 230 nm. Pro kvantitativní hodnocení derivatizované kyseliny byla použita metoda vnitřního standardu a jako nejvhodnější byla zvolena kyselina 7-aminoheptanová. V rámci validace metody byly hodnoceny tyto parametry - přesnost, správnost, linearita, selektivita, robustnost a detekční a kvantitativní limit. Bylo prokázáno, že metoda je přesná, správná, lineární (hodnota korelačního...
|
host ::
RSS.