|
|
Informační okruh zpravodajských agentur z hlediska oboru Informačních studií
Poubová, Martina ; Vlasák, Rudolf (vedoucí práce) ; Lipková, Helena (oponent)
(česky): Diplomová práce "Informační okruh zpravodajských agentur z hlediska oboru Informačních studií" pojednává o práci s informacemi ve zpravodajských agenturách. Popisuje a vyhodnocuje uplatnění oboru Informačních studií v informační podpoře zpravodajských agentur. Sleduje funkci informačních služeb, získávání a zpracování informací uvnitř agentur. Obecně popisuje oblast agenturního zpravodajství a podrobně se věnuje celému okruhu zpravodajských agentur, včetně popisu vybraných světových i národních agentur. Důležitou součástí práce je praktické porovnání a vyhodnocení zvolených kritérií agentur. Pomocí této srovnávací analýzy bylo možné vyvodit činnost a působení agentur na trhu a stanovit jejich úspěšnost. Získané výsledky poukazují na to, že hlavní postavení mají velké světové zpravodajské agentury, avšak dokazují také to, že záleží na velikosti státu, ve kterém působí, i na celkové tradici agentury. Nejen díky analýze, ale též s pomocí studia odborných pramenů, zaměřených na dané téma, lze lépe pochopit funkci a provoz zpravodajských agentur.
|
|
|
Klonování, detekce a analýza shluku genů pro syntézu antibiotika anthramycinu
Poubová, Martina ; Černá, Milena (vedoucí práce)
Cílem práce bylo najít, izolovat a sekvenovat shluk genů kódující syntézu anthramycinu, antibiotika ze skupiny pyrrolobenzodiazepinů, jehož producentem je Streptomyces refuineus var. thermotolerans. Pyrrolo[2,1-c] [1,4]benzodiazepiny jsou skupinou přirozeně se vyskytujících antibiotik s protinádorovým účinkem. Jsou to molekuly, které se kovalentně vážou do molekuly DNA a tím dochází k zablokování transkripce. Ačkoli anthramycin minimálně ovlivňuje kostní dřeň, nebyl uveden do klinické praxe jako protinádorové antibiotikum z důvodu vysoké kardiotoxicity. Lepší účinky a dobré klinické vlastnosti se očekávají od nových syntetických analogů a to jak ve smyslu protinádorových antibiotik, tak pro produkci antimikrobních látek a antimalarik. Doposud úspěšným antibiotikem z příbuzné rodiny antibiotik, linkosamidů, byl klindamycin s antibakteriálním i antiparazitickým účinkem. Znalost genového pozadí vzniku těchto látek umožňuje modifikaci současně užívaných látek a následnou finančně méně nákladnou produkci účinnějších a bezpečnějších látek. Pomocí molekulárně biologických metod byla izolována část chromozomální DNA producenta Streptomyces refuineus var. thermotolerans obsahující kompletní shluk genů pro biosyntézu anthramycinu.
|
host ::
RSS.