|
|
Development of selective agonists of adenosine receptors optimization of the synthetic procedures to obtain 2-chloropurine and analogues
Mimochodková, Lenka ; Vinšová, Jarmila (vedoucí práce) ; Špulák, Marcel (oponent)
9 SUMMARY IN CZECH LANGUAGE (Shrnutí) Diplomová práce "Development of selective agonists of adenosine receptors optimization of the synthetic procedures to obtain 2-chloropurine and analogues" byla vypracována v rámci projektu Socrates/Erasmus na Faculdade de Farmácia Universidade do Porto. Práce je zaměřena na syntézu selektivních agonistů adenosinových receptorů. Adenosin je důležitá signální molekula, která aktivací adenosinových receptorů P1 vyvolává různé biologické odpovědi. Jsou známy čtyři typy P1 receptorů: A1, A2A, A2B a A3. Adenosin reguluje prostřednictvím svých receptorů řadu procesů v lidském organismu, každý z receptorů vyvolává na stejný podnět různou reakci. Modifikací adenosinu se získávají selektivní agonisté adenosinových receptorů o různé aktivitě a afinitě k uvedeným receptorům, v závislosti na jejich struktuře. Mým úkolem byla cílená syntéza N6-substituovaného derivátu, který by zároveň obsahoval chlor na C2. Syntetická práce se zpočátku soustředila na získání 2,6-dichlor-9H-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D- ribofuranosyl)purinu (5) a 2,6-dichlor-9H-(2,3,5-tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)-purin z komerčně dostupných sloučenin. V dalším kroku byly chránící benzylové skupiny 2,6-dichlor-9H-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D- ribofuranosyl)purin odštěpeny a atom chloru na C6 nahrazen aminoskupinou....
|
|
|
Development of selective agonists of adenosine receptors optimization of the synthetic procedures to obtain 2-chloropurine and analogues
Mimochodková, Lenka ; Vinšová, Jarmila (vedoucí práce) ; Špulák, Marcel (oponent)
9 SUMMARY IN CZECH LANGUAGE (Shrnutí) Diplomová práce "Development of selective agonists of adenosine receptors optimization of the synthetic procedures to obtain 2-chloropurine and analogues" byla vypracována v rámci projektu Socrates/Erasmus na Faculdade de Farmácia Universidade do Porto. Práce je zaměřena na syntézu selektivních agonistů adenosinových receptorů. Adenosin je důležitá signální molekula, která aktivací adenosinových receptorů P1 vyvolává různé biologické odpovědi. Jsou známy čtyři typy P1 receptorů: A1, A2A, A2B a A3. Adenosin reguluje prostřednictvím svých receptorů řadu procesů v lidském organismu, každý z receptorů vyvolává na stejný podnět různou reakci. Modifikací adenosinu se získávají selektivní agonisté adenosinových receptorů o různé aktivitě a afinitě k uvedeným receptorům, v závislosti na jejich struktuře. Mým úkolem byla cílená syntéza N6-substituovaného derivátu, který by zároveň obsahoval chlor na C2. Syntetická práce se zpočátku soustředila na získání 2,6-dichlor-9H-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D- ribofuranosyl)purinu (5) a 2,6-dichlor-9H-(2,3,5-tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)-purin z komerčně dostupných sloučenin. V dalším kroku byly chránící benzylové skupiny 2,6-dichlor-9H-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D- ribofuranosyl)purin odštěpeny a atom chloru na C6 nahrazen aminoskupinou....
|
host ::
RSS.