|
|
Vývoj UHPLC-MS/MS metody pro stanovení pravastatinu, rosuvastatinu a jejich metabolitů
Mikšová, Alena ; Nováková, Lucie (vedoucí práce) ; Vlčková, Hana (oponent)
Univerzita Karlova v Praze, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra analytické chemie Kandidát: Alena Mikšová Školitel: Doc. PharmDr. Lucie Nováková, PhD. Název diplomové práce: Vývoj UHPLC-MS/MS metody pro stanovení pravastatinu, rosuvastatinu a jejich metabolitů Tato diplomová práce se zabývá vývojem UHPLC-MS/MS metody určené pro stanovení pravastatinu, rosuvastatinu a jejich metabolitů. Byly optimalizovány základní parametry pro MS detekci - desolvační teplota, iontová optika (napětí na hexapolu a na extraktoru), průtok dusíku na vstupním kuželu, napětí na kapiláře, průtok dusíku a napětí na vstupním kuželu, které je specifické pro každou látku. K separaci analytů byla použita kolona BEH C18 (2,1 x 100 mm, 1,7µm). Jako detektor byl použit trojitý kvadrupól. Ionizace byla provedena elektrosprejem v negativním i pozitivním modu. Kvantifikace analytů byla provedena pomocí SRM (monitorování vybrané reakce). Prekurzorovým iontem pro všechny stanovované statiny v pozitivním modu byl vybrán iont [M+H]+ , který byl v hmotnostním spektru nejintenzivnější. U pravastatinu laktonu byl dále vybrán amonný adukt [M+NH4]+ . V negativním modu byl u všech stanovovaných statinů vybrán iont [M-H]- . U pravastatinu laktonu a rosuvastatinu laktonu byl rovněž vybrán acetátový adukt [M-H+CH3COO]- . Při zvolených...
|
|
|
Vývoj UHPLC-MS/MS metody pro stanovení pravastatinu, rosuvastatinu a jejich metabolitů
Mikšová, Alena ; Nováková, Lucie (vedoucí práce) ; Vlčková, Hana (oponent)
Univerzita Karlova v Praze, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra analytické chemie Kandidát: Alena Mikšová Školitel: Doc. PharmDr. Lucie Nováková, PhD. Název diplomové práce: Vývoj UHPLC-MS/MS metody pro stanovení pravastatinu, rosuvastatinu a jejich metabolitů Tato diplomová práce se zabývá vývojem UHPLC-MS/MS metody určené pro stanovení pravastatinu, rosuvastatinu a jejich metabolitů. Byly optimalizovány základní parametry pro MS detekci - desolvační teplota, iontová optika (napětí na hexapolu a na extraktoru), průtok dusíku na vstupním kuželu, napětí na kapiláře, průtok dusíku a napětí na vstupním kuželu, které je specifické pro každou látku. K separaci analytů byla použita kolona BEH C18 (2,1 x 100 mm, 1,7µm). Jako detektor byl použit trojitý kvadrupól. Ionizace byla provedena elektrosprejem v negativním i pozitivním modu. Kvantifikace analytů byla provedena pomocí SRM (monitorování vybrané reakce). Prekurzorovým iontem pro všechny stanovované statiny v pozitivním modu byl vybrán iont [M+H]+ , který byl v hmotnostním spektru nejintenzivnější. U pravastatinu laktonu byl dále vybrán amonný adukt [M+NH4]+ . V negativním modu byl u všech stanovovaných statinů vybrán iont [M-H]- . U pravastatinu laktonu a rosuvastatinu laktonu byl rovněž vybrán acetátový adukt [M-H+CH3COO]- . Při zvolených...
|
host ::
RSS.