|
|
Biologicky aktivní metabolity rostlin. 8. Alkaloidy Macleaya cordata a jejich biologická aktivita.
Matějka, Jakub ; Cahlíková, Lucie (vedoucí práce) ; Siatka, Tomáš (oponent)
Matějka, J.: Biologicky aktivní metabolity rostlin. 8. Alkaloidy Macleaya cordata a jejich biologická aktivita. Univerzita Karlova v Praze, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Katedra farmaceutické botaniky a ekologie, Hradec Králové, 2011. Diplomová práce. 69 s. Cílem práce bylo chromatografické zpracování sumárního alkaloidního extraktu rostliny Macleaya cordata, izolace minimálně jednoho alkaloidu v čisté formě, stanovení jeho inhibiční aktivity vůči acetylcholinesteráze, butyrylcholinesteráze a jeho antioxidační aktivity. Ze sumárního extraktu byly s využitím metody sloupcové chromatografie získány tři alkaloidy. První látka byla označena JM1 a na základě jejích MS a NMR analýz byla identifikována jako dihydrosanguinarin. Další dvě látky byly obdobným způsobem identifikovány jako protopin a allokryptopin. U všech izolovaných látek byla změřena jejich inhibiční aktivita vůči lidské erytrocytární acetylcholinesteráze a lidské sérové butyrylcholinesteráze. Byly stanoveny hodnoty IC50 (dihydrosanguinarin: IC50 (HuAChE) > 1000 μM, IC50 (HuBuChE) > 1000 μM; protopin: IC50 (HuAChE) = 345,4 ± 18,1 μM, IC50 (HuBuChE) = 239,6 ± 10,2 μM; allokryptopin: IC50 (HuAChE) = 114,4 ± 3,2 μM, IC50 (HuBuChE) = 655,7 ± 12,0 μM). Všechny izolované alkaloidy vykázaly nižší inhibiční aktivitu vůči lidským...
|
|
|
Biologicky aktivní metabolity rostlin. 8. Alkaloidy Macleaya cordata a jejich biologická aktivita.
Matějka, Jakub ; Cahlíková, Lucie (vedoucí práce) ; Siatka, Tomáš (oponent)
Matějka, J.: Biologicky aktivní metabolity rostlin. 8. Alkaloidy Macleaya cordata a jejich biologická aktivita. Univerzita Karlova v Praze, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Katedra farmaceutické botaniky a ekologie, Hradec Králové, 2011. Diplomová práce. 69 s. Cílem práce bylo chromatografické zpracování sumárního alkaloidního extraktu rostliny Macleaya cordata, izolace minimálně jednoho alkaloidu v čisté formě, stanovení jeho inhibiční aktivity vůči acetylcholinesteráze, butyrylcholinesteráze a jeho antioxidační aktivity. Ze sumárního extraktu byly s využitím metody sloupcové chromatografie získány tři alkaloidy. První látka byla označena JM1 a na základě jejích MS a NMR analýz byla identifikována jako dihydrosanguinarin. Další dvě látky byly obdobným způsobem identifikovány jako protopin a allokryptopin. U všech izolovaných látek byla změřena jejich inhibiční aktivita vůči lidské erytrocytární acetylcholinesteráze a lidské sérové butyrylcholinesteráze. Byly stanoveny hodnoty IC50 (dihydrosanguinarin: IC50 (HuAChE) > 1000 μM, IC50 (HuBuChE) > 1000 μM; protopin: IC50 (HuAChE) = 345,4 ± 18,1 μM, IC50 (HuBuChE) = 239,6 ± 10,2 μM; allokryptopin: IC50 (HuAChE) = 114,4 ± 3,2 μM, IC50 (HuBuChE) = 655,7 ± 12,0 μM). Všechny izolované alkaloidy vykázaly nižší inhibiční aktivitu vůči lidským...
|
host ::
RSS.