|
|
Vývoj extrakce a HPLC stanovení vitamínů A a D v léčivém přípravku Infadolan
Košvancová, Tereza ; Sklenářová, Hana (vedoucí práce) ; Matysová, Ludmila (oponent)
Univerzita Karlova v Praze, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra analytické chemie Název diplomové práce: Vývoj extrakce a HPLC stanovení vitamínů A a D v léčivém přípravku Infadolan Tereza Košvancová Školitel : PharmDr. Hana Sklenářová, Ph.D. Byly nalezeny vhodné chromatografické podmínky pro stanovení obsahu vitamínů A a D v masti Infadolan® za použití vysokoúčinné kapalinové chromatografie. Optimálních výsledků bylo dosaženo na analytické koloně Onyx Monolithic C18 (50 x 4,6 mm) s předkolonou (5 x 4,6 mm). Jako mobilní fáze byla použita směs acetonitril : methanol : voda v poměru 49 : 49 : 2 (v/v/v) při průtokové rychlosti 2 ml/min, nastřikovaném objemu 20 µl, izokratickém režimu a laboratorní teplotě. K detekci byl použit UV detektor s vlnovými délkami 265 a 290 nm. Vnitřním standardem se stal vitamín E acetát. Látky byly eluovány v pořadí: vitamín A acetát, vitamín D a vitamín E acetát. Během hledání vhodných extrakčních činidel pro vývoj metody byla vyzkoušena extrakční schopnost mnoha základních analytických rozpouštědel. Látky s nejvhodnějšími vlastnostmi byly použity v pěti vícestupňových extrakcích. Získané výsledky byly porovnány a navržen další postup.
|
|
|
Sledování změn obsahu účinných látek v závislosti na postupu přípravy léčivého přípravku Coldrex Horký nápoj
Košvancová, Tereza ; Sklenářová, Hana (vedoucí práce) ; Matysová, Ludmila (oponent)
Univerzita Karlova v Praze, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra Katedra analytické chemie Kandidát Mgr. Tereza Košvancová Konzultant PharmDr. Hana Sklenářová, Ph.D. Název rigorózní práce Sledování změn obsahu účinných látek v závislosti na postupu přípravy léčivého přípravku Coldrex Horký nápoj Byly nalezeny vhodné chromatografické podmínky pro separaci obsahových a pomocných látek v přípravku Coldrex Horký nápoj a částečně i jejich rozkladných produktů pomocí metody vysokoúčinné kapalinové chromatografie. Optimálních výsledků bylo dosaženo na částicové analytické koloně LiChroCART LiChrospher RP-18e (250 x 4 mm; 5 µm). Jako mobilní fáze byla použita směs methanol : fosforečnanový pufr o pH 6,52 v poměru 35 : 65 (v/v) při průtokové rychlosti 0,5 ml/min, nastřikovaném objemu 10 µl, izokratickém režimu a laboratorní teplotě. K detekci byl použit UV detektor s vlnovými délkami 210 a 265 nm. Vnitřním standardem se stala kyselina salicylová. Látky byly eluovány v pořadí: kyselina citrónová, kyselina askorbová, p-aminofenol, fenylefrin, paracetamol, kyselina salicylová. Byla zjištěna nejvhodnější teplota vody jako rozpouštědla léčivého přípravku, při kterém má roztok největší koncentraci obsahových látek. Byl zjištěn rozklad obsahových látek při testování jejich stability po určitou dobu od...
|
|
|
Sledování změn obsahu účinných látek v závislosti na postupu přípravy léčivého přípravku Coldrex Horký nápoj
Košvancová, Tereza ; Sklenářová, Hana (vedoucí práce) ; Matysová, Ludmila (oponent)
Univerzita Karlova v Praze, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra Katedra analytické chemie Kandidát Mgr. Tereza Košvancová Konzultant PharmDr. Hana Sklenářová, Ph.D. Název rigorózní práce Sledování změn obsahu účinných látek v závislosti na postupu přípravy léčivého přípravku Coldrex Horký nápoj Byly nalezeny vhodné chromatografické podmínky pro separaci obsahových a pomocných látek v přípravku Coldrex Horký nápoj a částečně i jejich rozkladných produktů pomocí metody vysokoúčinné kapalinové chromatografie. Optimálních výsledků bylo dosaženo na částicové analytické koloně LiChroCART LiChrospher RP-18e (250 x 4 mm; 5 µm). Jako mobilní fáze byla použita směs methanol : fosforečnanový pufr o pH 6,52 v poměru 35 : 65 (v/v) při průtokové rychlosti 0,5 ml/min, nastřikovaném objemu 10 µl, izokratickém režimu a laboratorní teplotě. K detekci byl použit UV detektor s vlnovými délkami 210 a 265 nm. Vnitřním standardem se stala kyselina salicylová. Látky byly eluovány v pořadí: kyselina citrónová, kyselina askorbová, p-aminofenol, fenylefrin, paracetamol, kyselina salicylová. Byla zjištěna nejvhodnější teplota vody jako rozpouštědla léčivého přípravku, při kterém má roztok největší koncentraci obsahových látek. Byl zjištěn rozklad obsahových látek při testování jejich stability po určitou dobu od...
|
|
|
Vývoj extrakce a HPLC stanovení vitamínů A a D v léčivém přípravku Infadolan
Košvancová, Tereza ; Sklenářová, Hana (vedoucí práce) ; Matysová, Ludmila (oponent)
Univerzita Karlova v Praze, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra analytické chemie Název diplomové práce: Vývoj extrakce a HPLC stanovení vitamínů A a D v léčivém přípravku Infadolan Tereza Košvancová Školitel : PharmDr. Hana Sklenářová, Ph.D. Byly nalezeny vhodné chromatografické podmínky pro stanovení obsahu vitamínů A a D v masti Infadolan® za použití vysokoúčinné kapalinové chromatografie. Optimálních výsledků bylo dosaženo na analytické koloně Onyx Monolithic C18 (50 x 4,6 mm) s předkolonou (5 x 4,6 mm). Jako mobilní fáze byla použita směs acetonitril : methanol : voda v poměru 49 : 49 : 2 (v/v/v) při průtokové rychlosti 2 ml/min, nastřikovaném objemu 20 µl, izokratickém režimu a laboratorní teplotě. K detekci byl použit UV detektor s vlnovými délkami 265 a 290 nm. Vnitřním standardem se stal vitamín E acetát. Látky byly eluovány v pořadí: vitamín A acetát, vitamín D a vitamín E acetát. Během hledání vhodných extrakčních činidel pro vývoj metody byla vyzkoušena extrakční schopnost mnoha základních analytických rozpouštědel. Látky s nejvhodnějšími vlastnostmi byly použity v pěti vícestupňových extrakcích. Získané výsledky byly porovnány a navržen další postup.
|
host ::
RSS.