|
|
Porovnání metod pro stanovení paracetamolu.
Kalužíková, Aneta ; Nesměrák, Karel (vedoucí práce) ; Bosáková, Zuzana (oponent)
Cílem této bakalářské práce bylo porovnat a zhodnotit vybrané analytické metody pro stanovení obsahu paracetamolu v léčivých přípravcích z hlediska jejich přesnosti, správnosti, finanční a časové náročnosti. Ke stanovení byly vybrány čtyři metody: cerimetrická titrace s vizuální indikací konce titrace, VIS spektrofotometrie, UV spektrofotometrie a diferenční pulsní voltametrie. Dále byly zvoleny čtyři léčivé přípravky: tablety, potahované tablety, čípky a infuzní roztok. Nejpřesnější výsledky poskytla cerimetrická titrace, naopak nejméně přesné bylo VIS spektrofotometrické stanovení. Přímé spektrofotometrické stanovení v UV oblasti a diferenční pulsní voltametrie u tuhých lékových forem se co do správnosti shodly s deklarovanou hodnotou, tj. povoleným rozmezím obsahu paracetamolu v léčivých přípravcích. Finančně nejvýhodnější byla spektrofotometrická stanovení, naopak nejdražší bylo cerimetrické stanovení. Z časového hlediska byla nejrychlejší metodou cerimetrická titrace, časově nejnáročnější pak bylo VIS spektrofotometrické stanovení. Klíčová slova: paracetamol, cerimetrie, VIS a UV spektrofotometrie, diferenční pulsní voltametrie
|
|
|
Vztahy mezi strukturou a retenčním chováním derivátů salicylthioamidu
Kalužíková, Aneta ; Nesměrák, Karel (vedoucí práce) ; Sobotníková, Jana (oponent)
Cílem diplomové práce je studium vlivu substituentů na absorpční molekulová spektra derivátů N-benzylsalicylthioamidu v ultrafialové oblasti, dále pak studium vztahů mezi strukturou studovaných látek a jejich retenčním chováním ve vysokoúčinné kapalinové chromatografii. Všechny studované deriváty vykazují v ultrafialové oblasti dvě absorpční maxima při vlnových délkách přibližně 260 nm a 293 nm. Substituce auxochromním substituentem na acylovém kruhu vede k hyperchromnímu efektu zejména prvního absorpčního maxima a k bathrochromnímu efektu. Přítomnost auxochromů na amidovém kruhu, s výjimkou nepolárních alifatických substituentů, vede rovněž k hyperchromnímu efektu. Dále byly pomocí HPLC chromatografie na koloně s obrácenou fází XDB-C18 ZORBAX v mobilní fázi acetonitril-voda s proměnlivým složením acetonitrilu naměřeny retenční časy studovaných derivátů. Byly nalezeny korelační rovnice mezi retenčním faktorem pro mobilní fázi s nulovým obsahem acetonitrilu, resp. směrnicí závislosti logaritmu retenčního faktoru na objemovém zlomku acetonitrilu v mobilní fázi a rozdělovacím koeficientem oktanol-voda, resp. substituentovými konstantami hydrofobicity. Klíčová slova: QSAR, HPLC, spektrometrie, benzylsalicylthioamidy
|
|
|
Vztahy mezi strukturou a retenčním chováním derivátů salicylthioamidu
Kalužíková, Aneta ; Nesměrák, Karel (vedoucí práce) ; Sobotníková, Jana (oponent)
Cílem diplomové práce je studium vlivu substituentů na absorpční molekulová spektra derivátů N-benzylsalicylthioamidu v ultrafialové oblasti, dále pak studium vztahů mezi strukturou studovaných látek a jejich retenčním chováním ve vysokoúčinné kapalinové chromatografii. Všechny studované deriváty vykazují v ultrafialové oblasti dvě absorpční maxima při vlnových délkách přibližně 260 nm a 293 nm. Substituce auxochromním substituentem na acylovém kruhu vede k hyperchromnímu efektu zejména prvního absorpčního maxima a k bathrochromnímu efektu. Přítomnost auxochromů na amidovém kruhu, s výjimkou nepolárních alifatických substituentů, vede rovněž k hyperchromnímu efektu. Dále byly pomocí HPLC chromatografie na koloně s obrácenou fází XDB-C18 ZORBAX v mobilní fázi acetonitril-voda s proměnlivým složením acetonitrilu naměřeny retenční časy studovaných derivátů. Byly nalezeny korelační rovnice mezi retenčním faktorem pro mobilní fázi s nulovým obsahem acetonitrilu, resp. směrnicí závislosti logaritmu retenčního faktoru na objemovém zlomku acetonitrilu v mobilní fázi a rozdělovacím koeficientem oktanol-voda, resp. substituentovými konstantami hydrofobicity. Klíčová slova: QSAR, HPLC, spektrometrie, benzylsalicylthioamidy
|
|
|
Porovnání metod pro stanovení paracetamolu.
Kalužíková, Aneta ; Nesměrák, Karel (vedoucí práce) ; Bosáková, Zuzana (oponent)
Cílem této bakalářské práce bylo porovnat a zhodnotit vybrané analytické metody pro stanovení obsahu paracetamolu v léčivých přípravcích z hlediska jejich přesnosti, správnosti, finanční a časové náročnosti. Ke stanovení byly vybrány čtyři metody: cerimetrická titrace s vizuální indikací konce titrace, VIS spektrofotometrie, UV spektrofotometrie a diferenční pulsní voltametrie. Dále byly zvoleny čtyři léčivé přípravky: tablety, potahované tablety, čípky a infuzní roztok. Nejpřesnější výsledky poskytla cerimetrická titrace, naopak nejméně přesné bylo VIS spektrofotometrické stanovení. Přímé spektrofotometrické stanovení v UV oblasti a diferenční pulsní voltametrie u tuhých lékových forem se co do správnosti shodly s deklarovanou hodnotou, tj. povoleným rozmezím obsahu paracetamolu v léčivých přípravcích. Finančně nejvýhodnější byla spektrofotometrická stanovení, naopak nejdražší bylo cerimetrické stanovení. Z časového hlediska byla nejrychlejší metodou cerimetrická titrace, časově nejnáročnější pak bylo VIS spektrofotometrické stanovení. Klíčová slova: paracetamol, cerimetrie, VIS a UV spektrofotometrie, diferenční pulsní voltametrie
|
host ::
RSS.