|
|
Liberace acikloviru z plastifikovaných oligoesterů
Hlavsová, Lucie ; Šnejdrová, Eva (vedoucí práce) ; Dittrich, Milan (oponent)
Hlavsová Lucie: Liberace acikloviru z plastifikovaných oligoesterů. Diplomová práce. Farmaceutická fakulta UK, Hradec Králové, 2008 Souhrn Cílem práce bylo zjistit průběh liberace acikloviru (ACV) z oligoesterových nosičů větvených různou koncentrací mannitolu (3M, 5M, 8M) nebo dipentaerythritolu (3D, 5D, 8D) a plastifikovaných 30% triethyl citrátu (TEC) nebo 20% ethyl pyruvátu (EP). Teoretická část se věnuje fyzikálně-chemickým vlastnostem polyesterů kyseliny mléčné a glykolové, biodegradací a tvorbě stereokomplexů. Dále je zaměřena na herpetické viry, charakteristiku acikloviru a dalších virostatik. V experimentální část byly zhotoveny matrice o hmotnosti 150,0 mg tvořené nosičem, 4% ACV a plastifikované 30% TEC nebo 20% EP. Byl proveden statický disoluční test ve fosfát citrátovém pufru pH 6,0 při teplotě 37řC a spektrofotometricky při 256 nm stanoveno množství uvolněného ACV. Nejoptimálnější průběh liberace byl zjištěn u nosiče 3M plastifikovaného 30% TEC, ze kterého se ACV uvolňoval po dobu 20 dnů přibližně lineárně s významnou akcelerací v časovém intervalu 6 hodin až 1 den.
|
|
|
Liberace acikloviru z plastifikovaných oligoesterů
Hlavsová, Lucie ; Šnejdrová, Eva (vedoucí práce) ; Dittrich, Milan (oponent)
Hlavsová Lucie: Liberace acikloviru z plastifikovaných oligoesterů. Diplomová práce. Farmaceutická fakulta UK, Hradec Králové, 2008 Souhrn Cílem práce bylo zjistit průběh liberace acikloviru (ACV) z oligoesterových nosičů větvených různou koncentrací mannitolu (3M, 5M, 8M) nebo dipentaerythritolu (3D, 5D, 8D) a plastifikovaných 30% triethyl citrátu (TEC) nebo 20% ethyl pyruvátu (EP). Teoretická část se věnuje fyzikálně-chemickým vlastnostem polyesterů kyseliny mléčné a glykolové, biodegradací a tvorbě stereokomplexů. Dále je zaměřena na herpetické viry, charakteristiku acikloviru a dalších virostatik. V experimentální část byly zhotoveny matrice o hmotnosti 150,0 mg tvořené nosičem, 4% ACV a plastifikované 30% TEC nebo 20% EP. Byl proveden statický disoluční test ve fosfát citrátovém pufru pH 6,0 při teplotě 37řC a spektrofotometricky při 256 nm stanoveno množství uvolněného ACV. Nejoptimálnější průběh liberace byl zjištěn u nosiče 3M plastifikovaného 30% TEC, ze kterého se ACV uvolňoval po dobu 20 dnů přibližně lineárně s významnou akcelerací v časovém intervalu 6 hodin až 1 den.
|
|
|
Větvené oligoestery plastifikované methylsalicylátem jako nosiče léčiv
Hlavsová, Lucie ; Dittrich, Milan (oponent) ; Šnejdrová, Eva (vedoucí práce)
Hlavsová, L.: větvené oligoestery plastifikované methylsalicylátem jako nosiče léčiv. Rigorózní práce, Farmaceutická fakulty UK, Hradec Králové, 2010, 93. Souhrn Cílem práce bylo zjistit průběh liberace acikloviru z plastifikovaných oligoesterových nosičů. Testované nosiče jsou větvené terpolymery kyseliny D,L-mléčné, kyseliny glykolové a mannitolu resp. dipentaerythritolu. Nosiče byly plastifikovány 10%, 20% nebo 30% methylsalicylátu. Teoretická část se zabývá syntézou, degradací a využitím polyesterů, liberací léčiv z polymerů, infekcemi způsobenými herpetickými viry a antivirotiky. V rámci experimentu byly připraveny matrice o hmotnosti 150,0 mg metodou tavení nosičů s plastifikátorem při teplotě do 80˚C. Kromě matric s léčivem byly připraveny placebo matrice bez léčiva. Byl proveden modifikovaný statický disoluční test. Disolučním médiem byl zvolen fosfát citrátový pufr pH 6,0. Byla měřena absorbance vzorků disolučního média odebraných ve stanovených časových intervalech při vlnové délce 256 nm proti pufru a proti placebo disoluční tekutině. Liberace léčiva byla ovlivněna především vlastnostmi oligoesterového nosiče, méně potom koncentrací plastifikátoru v matrici. Na počátku disolučního procesu dojde k vymytí methylsalicylátu z matrice, takže v pozdějších fázích liberace není v soustavě obsažen a...
|
host ::
RSS.