Národní úložiště šedé literatury Nalezeno 4 záznamů.  Hledání trvalo 0.00 vteřin. 
Testování chromatografických vlastností alternativních stacionárních fází
Havlátová, Michaela ; Šatínský, Dalibor (vedoucí práce) ; Nováková, Lucie (oponent)
1 Abstrakt Univerzita Karlova v Praze Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra analytické chemie Kandidát: Michaela Havlátová Konzultant: Doc. RNDr. Dalibor Šatínský, PhD. Název diplomové práce: Testování chromatografických vlastností alternativních stacionárních fází Byly testovány chromatografické vlastnosti HS F5 kolony u vybraných skupin látek. Jako testované skupiny látek byly vybrány látky ze skupiny ß-sympatolytik (acebutolol, bopindolol), neuroleptik (thioridazin, perphenazin), lokálních anestetik (lidokain, prilokain), tetracyklinů (oxytetracyklin, minocyklin), derivátů methylxantinů (kofein, theofylin) a anilin. Při analýze byla sledována retence testovaných skupin látek v závislosti na charakteru mobilní fáze. Některé látky vykazovaly retenci ve tvaru "U". U každé testované skupiny byly provedeny tři série analýz, kdy při analýze č. 1 byla použita mobilní fáze acetonitril - voda, při analýze č. 2 mobilní fáze acetonitril - kyselina fosforečná 0,085% a při analýze č. 3 mobilní fáze acetonitril - acetátový pufr pH 7. Při každé jednotlivé analýze bylo současně měněno procentuální zastoupení acetonitrilu v mobilní fázi. Z testovaných skupin látek vykazovaly retenci ve tvaru "U" ß-sympatolytika acebutolol, bopindolol v sérii analýz č. 2 a č. 3, neuroleptika thioridazin, perphenazin v sérii...
Sledování retenčních "U-profilů" vybraných látek na pentafluorofenylové stacionární fázi
Havlátová, Michaela ; Šatínský, Dalibor (vedoucí práce) ; Chocholoušová Havlíková, Lucie (oponent)
Univerzita Karlova v Praze Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra analytické chemie Kandidát: Mgr. Michaela Havlátová Konzultant: Doc. RNDr. Dalibor Šatínský PhD. Název rigorózní práce: Sledování retenčních "U" profilů vybraných látek na pentafluorofenylové stacionární fázi Byly sledovány retenční "U" profily na pentafluorofenylové stacionární fázi u vybraných látek. Jako testované látky byly vybrány látky ze skupiny tetracyklinových antibiotik (oxytetracyklin, minocyklin), neuroleptik (thioridazin, perphenazin), lokálních anestetik (lidokain, prilokain), derivátů methylxantinu (kofein, theofylin), ß-sympatolytik (acebutolol, bopindolol) a anilin. Při analýze byly sledovány retenční profily testovaných látek v závislosti na charakteru mobilní fáze s obsahem methanolu. U všech látek z vybraných skupin byly provedeny tři série analýz, kdy pro sérii analýz č. 1 byla použita mobilní fáze methanol - voda, pro sérii analýz č. 2 mobilní fáze methanol - kyselina fosforečná 0,085% a pro sérii analýz č. 3 mobilní fáze methanol - acetátový pufr pH 7. Při každé jednotlivé analýze bylo současně měněno procentuální zastoupení methanolu v mobilní fázi. Z testovaných látek vybraných skupin vykazovaly retenční profil ve tvaru "U" tetracyklinová antibiotika oxytetracyklin, minocyklin v sérii analýz č. 2 a...
Sledování retenčních "U-profilů" vybraných látek na pentafluorofenylové stacionární fázi
Havlátová, Michaela ; Šatínský, Dalibor (vedoucí práce) ; Chocholoušová Havlíková, Lucie (oponent)
Univerzita Karlova v Praze Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra analytické chemie Kandidát: Mgr. Michaela Havlátová Konzultant: Doc. RNDr. Dalibor Šatínský PhD. Název rigorózní práce: Sledování retenčních "U" profilů vybraných látek na pentafluorofenylové stacionární fázi Byly sledovány retenční "U" profily na pentafluorofenylové stacionární fázi u vybraných látek. Jako testované látky byly vybrány látky ze skupiny tetracyklinových antibiotik (oxytetracyklin, minocyklin), neuroleptik (thioridazin, perphenazin), lokálních anestetik (lidokain, prilokain), derivátů methylxantinu (kofein, theofylin), ß-sympatolytik (acebutolol, bopindolol) a anilin. Při analýze byly sledovány retenční profily testovaných látek v závislosti na charakteru mobilní fáze s obsahem methanolu. U všech látek z vybraných skupin byly provedeny tři série analýz, kdy pro sérii analýz č. 1 byla použita mobilní fáze methanol - voda, pro sérii analýz č. 2 mobilní fáze methanol - kyselina fosforečná 0,085% a pro sérii analýz č. 3 mobilní fáze methanol - acetátový pufr pH 7. Při každé jednotlivé analýze bylo současně měněno procentuální zastoupení methanolu v mobilní fázi. Z testovaných látek vybraných skupin vykazovaly retenční profil ve tvaru "U" tetracyklinová antibiotika oxytetracyklin, minocyklin v sérii analýz č. 2 a...
Testování chromatografických vlastností alternativních stacionárních fází
Havlátová, Michaela ; Šatínský, Dalibor (vedoucí práce) ; Nováková, Lucie (oponent)
1 Abstrakt Univerzita Karlova v Praze Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra analytické chemie Kandidát: Michaela Havlátová Konzultant: Doc. RNDr. Dalibor Šatínský, PhD. Název diplomové práce: Testování chromatografických vlastností alternativních stacionárních fází Byly testovány chromatografické vlastnosti HS F5 kolony u vybraných skupin látek. Jako testované skupiny látek byly vybrány látky ze skupiny ß-sympatolytik (acebutolol, bopindolol), neuroleptik (thioridazin, perphenazin), lokálních anestetik (lidokain, prilokain), tetracyklinů (oxytetracyklin, minocyklin), derivátů methylxantinů (kofein, theofylin) a anilin. Při analýze byla sledována retence testovaných skupin látek v závislosti na charakteru mobilní fáze. Některé látky vykazovaly retenci ve tvaru "U". U každé testované skupiny byly provedeny tři série analýz, kdy při analýze č. 1 byla použita mobilní fáze acetonitril - voda, při analýze č. 2 mobilní fáze acetonitril - kyselina fosforečná 0,085% a při analýze č. 3 mobilní fáze acetonitril - acetátový pufr pH 7. Při každé jednotlivé analýze bylo současně měněno procentuální zastoupení acetonitrilu v mobilní fázi. Z testovaných skupin látek vykazovaly retenci ve tvaru "U" ß-sympatolytika acebutolol, bopindolol v sérii analýz č. 2 a č. 3, neuroleptika thioridazin, perphenazin v sérii...

Viz též: podobná jména autorů
1 HAVLÁTOVÁ, Monika
Chcete být upozorněni, pokud se objeví nové záznamy odpovídající tomuto dotazu?
Přihlásit se k odběru RSS.