|
|
Variabilita genu pro melatoninový receptor MTNR1B ve vztahu k diabetes mellitus 2. typu.
Chocholová, Denisa ; Vejražková, Daniela (vedoucí práce) ; Bendlová, Běla (oponent)
Lidský gen MTNR1B byl identifikován jako kandidátní gen asociovaný s rozvojem diabetes mellitus 2. typu, což je rapidně se rozšiřující onemocnění charakterizované hyperglykémií a inzulínovou rezistencí. Nejsilnější asociaci s poruchami glukózového metabolismu vykazuje jednonukleotidový polymorfismus tohoto genu rs10830963. MTNR1B kóduje melatoninový receptor 1B nacházející se v různých tkáních včetně lidských beta buněk pankreatu. Podílí se na regulaci homeostázy glukózy, a to zejména působením na lačnou glykémii a glukózou stimulovanou sekreci inzulínu. Jeho ligand, hormon melatonin, inhibuje produkci inzulínu z beta buněk pankreatu, což přispívá ke vzniku hyperglykémie. Melatonin řídí regulaci cirkadiánního rytmu. U nositelů minoritní alely G dochází k posunu sekrece melatoninu směrem k pozdějšímu vzestupu večer a pomalejšímu poklesu ráno. Pokud jsou tito jedinci nuceni např. pracovní dobou k časné snídani, pozdní večeři, popř. v důsledku směnného provozu k jídlu v noci, souběh vysoké hladiny melatoninu a příjmu potravy u nich významně zvyšuje riziko snížené glukózové tolerance. Bakalářská práce předkládá nejnovější poznatky osvětlující problematiku rozvoje poruch glukózového metabolismu v souvislosti s variabilitou genu pro melatoninový receptor MTNR1B. Klíčová slova: diabetes mellitus 2. typu,...
|
host ::
RSS.