Hlavní stránka > Výsledky hledání: Želazková, Jana
Hledej:
Tipy pro vyhledávaní :: Rozšířené hledání
Hledej ve sbírkách:
Seřadit podle: Zobrazit výsledky: Výstupní formát:
Národní úložiště šedé literatury Nalezeno 1 záznamů.  Hledání trvalo 0.01 vteřin. 
In vitro and in silico evaluation of biological activity of new compounds
 Želazková, Jana ; Pávek, Petr (vedoucí práce) ; Matoušková, Petra (oponent)
Pro šest derivátů kumarinu, u nichž byl v některých případech v předešlé studii prokázán antikoagulační účinek a schopnost inhibovat cyklooxygenázu I, byla stanovena cytotoxicita vůči HepG2 buněčné linii pomocí LDH a MTS testů. Tři z kumarinů v koncentraci 30 μM nesnížily viabilitu HepG2 buněk po 48 hodinách působení a žádný ze zbylých tří kumarinů nevedl ke snížení viability pod 79% za identických podmínek. Dále byly pro všechny kumariny predikovány fyzikálně chemické vlastnosti určující chování v biologických systémech pomocí ADMET Prediktoru. Program vyhodnotil čtyři kumariny jako vhodná potenciální léčiva (nulové celkové riziko) a dva zbývající ohodnotil nejmenším rizikem v rámci stupnice. Tyto dva kumariny byly identické s kumariny vykazujícími určitou cytotoxicitu v in vitro testech. Cytotoxicita in vitro byla rovněž stanovena pro zástupce skupiny derivatů flavonů, 3-hydroxyflavonu, jenž podle MTS vedl ke snížení viability na 80%, zatímco v LDH testu byl vyhodnocen jako netoxický. Vysvětlením tohoto pozorování může být cytostatický, nikoli cytotoxický účinek látky a flavonový derivát by tak měl být předmětem dalšího výzkumu (např. sledování vlivu na buňky pomocí průtokového cytometru). Powered by TCPDF (www.tcpdf.org)
Úplný záznam

Chcete být upozorněni, pokud se objeví nové záznamy odpovídající tomuto dotazu?
Přihlásit se k odběru RSS.
Digitální repozitář :: Hledej :: Nový záznam :: Personalizace :: Nápověda
Powered by Invenio v1.1.2
Spravuje admin.invenio@techlib.cz
Tato stránka je dostupná také v následujících jazycích:
Česky  English