|
|
Příprava fluorovaných karbocyklických derivátů nukleosidů jako potenciálních inhibitorů virové replikace
Štefek, Milan ; Nencka, Radim (vedoucí práce) ; Šimák, Ondřej (oponent)
Tato diplomová práce se zabývá přípravou fluorovaných derivátů karbocyklických nukleosidů, které by mohly sloužit jako inhibitory replikace flavivrů. Byly připravovány monofluorované i gem-difluorované analogy ribo i 2'-deoxyribonukleosidů. Zatímco pro přípravu monofluorovaných sloučenin byly nalezeny vhodné a poměrně spolehlivé syntetické cesty, syntéza gem-difluorovaných látek se ukázala jako velmi komplikovaná. Ačkoli se většina syntéz prezentovaných v této práci zabývala přípravou látek s adeninem jakožto nukleobazí, obecná aplikovatelnost vyvinutých postupů byla demonstrována přípravou molekuly guanosinového typu. Po optimalizaci by tedy mělo být možné uvedené reakční sekvence využít k přípravě rozsáhlejších sérií látek.
|
|
| |
|
|
Insights into the mechanism of action of bactericidal lipophosphonoxins
Panova, Natalya ; Zborníková, Eva ; Šimák, Ondřej ; Krásný, Libor ; Kolář, M. ; Látal, T. ; Seydlová, G. ; Rejman, Dominik
The advantages offered by antibiotics in the treatment of infectious diseases are endangered due to the increase in the number of antibiotic-resistant bacterial strains. This reduces the efficiency of antibiotic treatments and poses a serious health and economical problem. Currently, the need for novel antibiotics is becoming increasingly apparent. Recently, we discovered a series of compounds termed lipophosphonoxins exhibiting selective cytotoxicity towards gram-positive bacterial cells. The attempt to elucidate the mode of action of lipophosphonoxins is presented here.
|
|
| |
host ::
RSS.