|
|
Hodnocení vybrané účinné látky v přípravku VII.
Šalamounová, Anna ; Kastner, Petr (vedoucí práce) ; Mokrý, Milan (oponent)
SOUHRN Hodnocení vybrané účinné látky v přípravku VII Diplomová práce Anna Šalamounová Univerzita Karlova v Praze, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Katedra farmaceutické chemie a kontroly léčiv Byly hledány vhodné metody pro stanovení cinchokainu hydrochloridu a pro hodnocení čistoty dexamethasonu v tekutém přípravku za použití vysokoúčinné kapalinové chromatografie. Použila se monolitická kolona Chromolith Speed ROD RP- 18e 50-4.6. Pro cinchokain se jako mobilní fáze zvolila směs vody, acetonitrilu, triethylaminu v poměru 50:50:0,1575; pH mobilní fáze se nastavilo kyselinou fosforečnou na hodnotu 7,0. Průtoková rychlost byla 3 ml/min, teplota kolony 25 řC, nástřik 5 µl a UV detekce při 325 nm. Za těchto podmínek byla prozkoušena linearita, selektivita, přesnost a správnost metody. Pro hodnocení čistoty dexamethasonu byla zvolena gradientová eluce . Mobilní fáze A: Voda, acetonitril (80:20) a mobilní fáze B v poměru 93:7; pH mobilní fáze nastaveno kyselinou fosforečnou na hodnotu 7,0. Mobilní fáze B: Voda, acetonitril v poměru 75:25; 1,05 ml triethylaminu na 250ml vody; pH mobilní fáze nastaveno kyselinou fosforečnou na hodnotu 7,0. Průtok byl 4 ml/min, teplota kolony 25 řC, nástřik 50 µl a UV detekce při 238 nm. Prokázala se přesnost metody, selektivita a linearita. 67
|
|
|
Hodnocení vybrané účinné látky v přípravku VII.
Šalamounová, Anna ; Kastner, Petr (vedoucí práce) ; Mokrý, Milan (oponent)
SOUHRN Hodnocení vybrané účinné látky v přípravku VII Diplomová práce Anna Šalamounová Univerzita Karlova v Praze, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Katedra farmaceutické chemie a kontroly léčiv Byly hledány vhodné metody pro stanovení cinchokainu hydrochloridu a pro hodnocení čistoty dexamethasonu v tekutém přípravku za použití vysokoúčinné kapalinové chromatografie. Použila se monolitická kolona Chromolith Speed ROD RP- 18e 50-4.6. Pro cinchokain se jako mobilní fáze zvolila směs vody, acetonitrilu, triethylaminu v poměru 50:50:0,1575; pH mobilní fáze se nastavilo kyselinou fosforečnou na hodnotu 7,0. Průtoková rychlost byla 3 ml/min, teplota kolony 25 řC, nástřik 5 µl a UV detekce při 325 nm. Za těchto podmínek byla prozkoušena linearita, selektivita, přesnost a správnost metody. Pro hodnocení čistoty dexamethasonu byla zvolena gradientová eluce . Mobilní fáze A: Voda, acetonitril (80:20) a mobilní fáze B v poměru 93:7; pH mobilní fáze nastaveno kyselinou fosforečnou na hodnotu 7,0. Mobilní fáze B: Voda, acetonitril v poměru 75:25; 1,05 ml triethylaminu na 250ml vody; pH mobilní fáze nastaveno kyselinou fosforečnou na hodnotu 7,0. Průtok byl 4 ml/min, teplota kolony 25 řC, nástřik 50 µl a UV detekce při 238 nm. Prokázala se přesnost metody, selektivita a linearita. 67
|
host ::
RSS.