|
|
Preparation of organocatalysts derived from monosaccharides
Nekvinda, Jan ; Veselý, Jan (vedoucí práce) ; Trnka, Tomáš (oponent)
This bachelor thesis is focused on the synthesis of organocatalysts derived from monosaccharides, in particular D-glucose and D-glucosamine, with various protecting groups. Synthesis of various thiourea catalysts and the attempt to prepare new squaramide catalysts is described. ABSTRAKT Tato bakalářská práce je zaměřena na syntézu organokatalyzátorů odvozených od monosacharidů, zejména z D-glukózy a D-glukosaminu, s různými chránícími skupinami. Dále je popsána syntéza různých thiomočovinových katalyzátorů a pokus o přípravu katalyzátoru obsahující derivát kyseliny čtvercové.
|
|
|
Syntéza cyklických sloučenin za využití organokatalýzy a katalýzy komplexy přechodných kovů
Hurný, David ; Veselý, Jan (vedoucí práce) ; Trnka, Tomáš (oponent)
Tato diplomová práce se zabývá enantioselektivní přípravou cyklických sloučenin a to za využití kombinace organokatalýzy a katalyzátorů na bázi přechodných kovů. Jedná se především o využití aminokatalyzátorů pro aktivaci aldehydové skupiny a o sloučeniny mědi na aktivaci terminálního alkynu. První část práce je zaměřena na přípravu výchozích látek pro cyklizace (α-oxoesterů, α-substituovaných nitroalkenů a α-substituovaných aldehydů). Druhá část práce je věnována samotné karbocyklizační reakci a nalezení optimálních podmínek pro dosažení vysoké stereoselektivity reakce. Powered by TCPDF (www.tcpdf.org)
|
|
| |
|
|
In vitro studie nových katalytických inhibitorů topoisomerasy II.
Trnka, Tomáš ; Šimůnek, Tomáš (vedoucí práce) ; Macháček, Miloslav (oponent)
Univerzita Karlova v Praze Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra biochemických věd Kandidát: Tomáš Trnka Školitel: Prof. PharmDr. Tomáš Šimůnek, PhD. Název diplomové práce: In vitro studie nových katalytických inhibitorů topoisomerasy II K farmakoterapii nádorových onemocněný lze použít širokou paletu léčiv různých skupin. Jednou z nich jsou antracyklinová antibiotika, která se využívají v chemoterapii od 2. poloviny 20. století. V souvislosti s jejich používáním však panují obavy z poškození myokardu pro jejich kardiotoxické účinky. Jedinou kardioprotektivní látkou, která dosud plní tuto funkci je dexrazoxan (DEX), u kterého se předpokládalo, že jeho mechanismus účinku spočívá v chelataci iontů železa, ale v poslední době se pozornost přesouvá spíše k jeho účinkům na topoisomerasu II (TOP2), která by mohla být klíčovým prvkem rozvoje antracyklinové kardiotoxicity. DEX je však spojován i s negativními účinky z důvodu možného vzniku akutní lymfoblastické leukémie (ALL), nebo myelodysplastického syndromu. Cílem této práce je tak posouzení vlivu dalších látek ze skupiny inhibitorů TOP2 - novobiocinu (NB), merbaronu (MER), BNS-22, suraminu (SUR) a též látky XK-469, k níž byla studována série analog pro možnost studia vztahů struktury a účinku v kombinaci s buněčnou linií HL-60 a daunorubicinu...
|
|
| |
|
|
In vitro studie nových katalytických inhibitorů topoisomerasy II.
Trnka, Tomáš ; Šimůnek, Tomáš (vedoucí práce) ; Macháček, Miloslav (oponent)
Univerzita Karlova v Praze Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra biochemických věd Kandidát: Tomáš Trnka Školitel: Prof. PharmDr. Tomáš Šimůnek, PhD. Název diplomové práce: In vitro studie nových katalytických inhibitorů topoisomerasy II K farmakoterapii nádorových onemocněný lze použít širokou paletu léčiv různých skupin. Jednou z nich jsou antracyklinová antibiotika, která se využívají v chemoterapii od 2. poloviny 20. století. V souvislosti s jejich používáním však panují obavy z poškození myokardu pro jejich kardiotoxické účinky. Jedinou kardioprotektivní látkou, která dosud plní tuto funkci je dexrazoxan (DEX), u kterého se předpokládalo, že jeho mechanismus účinku spočívá v chelataci iontů železa, ale v poslední době se pozornost přesouvá spíše k jeho účinkům na topoisomerasu II (TOP2), která by mohla být klíčovým prvkem rozvoje antracyklinové kardiotoxicity. DEX je však spojován i s negativními účinky z důvodu možného vzniku akutní lymfoblastické leukémie (ALL), nebo myelodysplastického syndromu. Cílem této práce je tak posouzení vlivu dalších látek ze skupiny inhibitorů TOP2 - novobiocinu (NB), merbaronu (MER), BNS-22, suraminu (SUR) a též látky XK-469, k níž byla studována série analog pro možnost studia vztahů struktury a účinku v kombinaci s buněčnou linií HL-60 a daunorubicinu...
|
|
| |
|
|
Porovnání pocitů účastníků intenzivního kurzu Feldenkraisovy metody v letech 2014 a 2016
Trnka, Tomáš ; Vařeková, Jitka (vedoucí práce) ; Strnad, Pavel (oponent)
Název: Porovnání pocitů účastníků intenzivního kurzu Feldenkraisovy metody v letech 2014 a 2016 Vymezení problému: Cvičební systém podle Moshé Feldenkraise "Pohybem k sebeuvědomění" - Awareness Through Movement (ATM) využívá pomalého uvědomělého pohybu k podpoře motorického učení. Cvičení zkvalitňuje nejen motorické vzorce, ale zlepšuje i další tělesné funkce včetně psychiky. Existuje nicméně pouze málo výzkumných prací, které by tyto efekty zkoumaly na větších souborech. Cíl: Cílem práce bylo porovnat subjektivní pocity účastníků každoročně pořádaných intenzivních kurzů ATM na Fakultě tělesné výchovy a sportu Univerzity Karlovy v letech 2014 a 2016. Metody: Pro splnění cíle práce byla využita kvantitativně kvalitativní komparace výsledků dotazníkového šetření ze dvou třídenních kurzů Feldenkraisovy metody v letech 2014 a 2016. Pomocí dotazníků vlastní konstrukce byly zjišťovány základní demografické údaje účastníků, jejich motivace k účasti na kurzu a pomocí Likertovy škály subjektivní hodnocení kurzu (příjemnost cvičení, snížení bolesti aj.). Výsledky: V roce 2014 bylo od celkového počtu 121 účastníků kurzu získáno 99 vyplněných dotazníků a v roce 2016 bylo od 150 účastníků získáno 100 dotazníků. Výsledky poukázaly na značnou podobnost obou ročníků v řadě oblastí: více než 90 % účastníků tvořily...
|
|
| |
|
| |
host ::
RSS.