Národní úložiště šedé literatury Nalezeno 45 záznamů.  začátekpředchozí21 - 30dalšíkonec  přejít na záznam: Hledání trvalo 0.01 vteřin. 
Rekonstrukce paleo-environmentálních poměrů zaniklého jezera Šúr v pozdním glaciálu a holocénu pomocí analýzy makrozbytků
Potůčková, Anna ; Žáčková, Pavla (vedoucí práce) ; Hájková, Petra (oponent)
Podunajská rovina jako součást Panonské nížiny je z hlediska paleobotanického výzkumu zcela neprobádanou oblastí. V těchto místech se přitom předpokládá lokalizace kryptického glaciálního refugia a migrační trasy teplomilné bioty severním směrem po posledním glaciálním maximu. Neznámá je přirozená dlouhodobá sukcese a střídání rostlinných společenstev nížinného jezera na Slovensku během pozdního glaciálu a holocénu. Sukcesní vývoj jezera od pozdního glaciálu byl studován na dvou profilech na lokalitě NPR Šúr, kde se dnes vyskytuje olšový slatinný les. Metodou makrozbytkové analýzy byly zkoumány jezerní sedimenty zasahující až do období středního pleniglaciálu (OIS 3). Díky znalosti ekologických nároků taxonů byly rekonstruovány podmínky prostředí, které panovaly na lokalitě v minulosti. Dále byla diskutována historická biogeografie vybraných druhů rostlin v rámci Evropy během pozdního glaciálu a holocénu. Ve středním pleniglaciálu rostly v jezeře Myriophyllum spicatum a Chara sp. Během pozdního glaciálu se v mělké pánvi vyskytovalo mělké, vápnité, meso- až eutrofní jezero s Potamogeton filiformis, Potamogeton praelongus, Ranunculus subgen. Batrachium apod. Během časného holocénu tyto prvky mizí a začínají se objevovat na teplotu náročnější rostliny, jako je např. Najas marina a Zannichellia...
Postoje kuřáků a nekuřáků k rizikům pasivního kouření
Hniličková, Petra ; Vopršalová, Marie (vedoucí práce) ; Žáčková, Pavla (oponent)
Univerzita Karlova v Praze Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Heyrovského 1203, Hradec Králové Katedra farmakologie a toxikologie Kandidát: Mgr. Petra Hniličková Konzultant: PharmDr. Marie Vopršalová, Csc. Název rigorózní práce: Postoje kuřáků a nekuřáků k rizikům pasivního kouření Tato rigorózní práce se zabývá problematiku pasivního kouření (second and third hand smoke) a znalostí rizik s ní spojených. Tabákový kouř obsahuje velké množství zdraví škodlivých sloučenin (toxické plyny, polycyklické aromatické uhlovodíky, těžké kovy a pevné částice). Jedinou ná-vykovou látkou obsaženou v cigaretách je nikotin. Ten je zodpovědný za vznik závis-losti. Riziko pro lidský organismus nepředstavuje jen aktivní kouření, ale i pasivní kouření (second and third hand smoke). Pasivní kouření je stejně zdravotně škodlivé. Jsou mu vystaveni nejen kuřáci, ale i nekuřáci. Nejvíce ohroženou skupinou populace jsou především děti (kuřáků i nekuřáků). Neexistuje bezpečná hladina tabákového kouře, tudíž jedinou ochranou před riziky spojenými s kouřením je nekouřit a nepohybovat se v prostorách, kde se kouřilo (riziko second a third hand smoke). Experimentální část této práce se na základě dotazníkového šetření zabývala analýzou zvyklostí kuřáků a dále postojem a znalostí rizik spojených s pasivním kou-řením u kuřáků...
Účinky nových derivátů chinazolinu na respirační systém
Štěpánová, Hana ; Vopršalová, Marie (vedoucí práce) ; Žáčková, Pavla (oponent)
Univerzita Karlova v Praze Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra farmakologie a toxikologie Kandidát: Mgr. Hana Štěpánová Školitel: PharmDr. Marie Vopršalová, CSc. Název rigorózní práce: Účinky nových derivátů chinazolinu na respirační systém Onemocnění dýchacích cest představují závažný zdravotní, sociální a ekonomický problém. K léčbě astmatu se v některých zemích tradičně využívá asijská rostlina Justicia adhatoda, Acanthaceae. Za její terapeutické účinky jsou zodpovědné chinazolinové alkaloidy vasicin a vasicinon. Cílem předkládané práce bylo stanovit bronchodilatační potenciál derivátů chinazolinových alkaloidů, a to VN-027 (4-[3-(piperidin-1-yl)propyloxy]pyrimidin) a VN-033 (2-[3-(piperidin-1-yl)propylsulfanyl]chinoxalin). K hodnocení jejich relaxačního účinku na hladkou svalovinu dýchacích cest jsme použili metodu izolované průdušnice potkana. Jednotlivé preparáty hladké svaloviny průdušnice jsme po prekontrakci karbacholem (10-5 M) kumulativně relaxovali vzrůstajícími koncentracemi testovaných látek (10-7 až 10-2 M), maximální relaxaci jsme na konci pokusu navodili theofylinem (10-2 M). Ze získaných hodnot jsme pomocí programu GraphPad sestavili DRC křivky a vypočítali hodnoty EC50 (1,115.10-3 pro VN-027 a 6,404.10-6 pro VN-033). Výsledky byly porovnány se standardním léčivem...
Comparison of the Effect of Substances (VN 008 a VN 014) from the Group of Quinazoline Derivatives on the Model of Isolated Trachea
Pramuková, Zuzana ; Vopršalová, Marie (vedoucí práce) ; Žáčková, Pavla (oponent)
Univerzita Karlova v Prahe Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra farmakológie a toxikológie Kandidát: Mgr. Zuzana Pramuková Školiteľ: PharmDr. Marie Vopršalová, CSc. Názov rigoróznej práce: Porovnanie účinku látok (VN 008 a VN 014) zo skupiny derivátov chinazolínu na modeli izolovanej priedušnice. Cieľom tejto rigoróznej práce bolo stanovenie relaxačnej aktivity štrukturálnych obmien chinazolínových alkaloidov na hladkej svalovine izolovanej priedušnice potkana (in vitro). Skúmané syntetické látky VN 008 (N-(2-morfolinoetyl)chinazolín-4-amin) a VN 014 (4-[3-(piperidin-1-yl)propyloxy]chinazolín) sú odvodené od alkaloidov získaných z kra Justicie Adhatody a to vasicínu a vasicinonu. Na izolovanej priedušnici, po predchádzajúcej prekontrakcii karbacholom v koncentrácii 10-5 M, sme sledovali kumulatívnu relaxáciu jednotlivých dávok testovaných zlúčenín VN 008 a VN 014. Zo získaných výsledkov (hodnôt ED50 ± SEM [µmol/l]) vyplýva, že obe testované látky navodzujú relaxáciu hladkej svaloviny priedušnice. Látka VN 008 je zrovnateľná so štandartným liečivom teofylínom. Silnejšie účinky vykazuje derivát s propyloxy fragmentom VN 014. Kľúčové slová: astma bronchiale, Justicia adhatoda, vasicín, vasicinon, teofylín.
Zdravotní a další rizika polychlorovaných dibenzodioxinů.
Skřivánková, Kateřina ; Vopršalová, Marie (vedoucí práce) ; Žáčková, Pavla (oponent)
v českém jazyce Univerzita Karlova v Praze Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra farmakologie a toxikologie Studentka: Skřivánková Kateřina Školitel: PharmDr. Marie Vopršalová, CSc. Název diplomové práce: Zdravotní a další rizika polychlorovaných dibenzodioxinů. Diplomová práce je zaměřena na zdravotní rizika halogenovaných aromatických dibenzodioxinů. Vzhledem k tomu, že se jedná o látky, které nikdy nebyly záměrně průmyslově vyráběny, zdrojem toxikologických informací jsou epidemiologické analýzy a laboratorní studie na zvířatech. Diplomová práce dokumentuje toxikologické účinky na organismy a environmentální rizika těchto sloučenin, zvláště pak nejtoxičtějšího kongeneru 2,3,7,8-tetrachlordibenzo-p-dioxinu. Jedná se o rešeršní práci, získané údaje jsou souhrnem bibliografických záznamů na dané téma.
Toxikologie polychlorovaných bifenylů
Janušová, Radka ; Vopršalová, Marie (vedoucí práce) ; Žáčková, Pavla (oponent)
Univerzita Karlova v Praze Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra farmakologie a toxikologie Radka Janušová Školitel: PharmDr. Marie Vopršalová, CSc. TOXIKOLOGIE POLYCHLOROVANÝCH BIFENYLŮ Tato diplomová práce se zabývá toxikologií polychlorovaných bifenylů. Jsou zde popsány jejich vlastnosti, zdroje, jejich pohyb v životním prostředí, toxikokinetika i účinky na jednotlivé orgánové systémy. Spolu s polychlorovanými dibenzooxiny a polychlorovanými dibenzofurany jsou řazeny k perzistentním organickým polutantům, které jsou charakteristické svou toxicitou a schopností kumulovat se v životním prostředí. Jsou to syntetické organické aromatické látky. Poprvé byly syntetizovány v 19. století a od 30. let 20. století byly průmyslově vyráběny v obrovských množstvích. Mají řadu užitečných fyzikálních i chemických vlastností, které umožňovaly jejich široké využití a mnohé produkty obsahujících PCB jsou používány dodnes. V USA byla jejich výroba zakázána již v 70. letech 20. století, u nás se však vyráběly až do roku 1984. V roce 2001 pak byla podepsána Stockholmská úmluva, která zavazuje zainteresované země k omezení výroby, používání a vypouštění těchto látek do životního prostředí.
Současné možnosti léčby astmatu
Košková, Jana ; Vopršalová, Marie (vedoucí práce) ; Žáčková, Pavla (oponent)
Univerzita Karlova v Praze, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Katedra famakologie a toxikologie Jana Košková Školitel: PharmDr. Marie Vopršalová, CSc. Diplomová práce: Současné možnosti léčby astmatu Astma je chronické zánětlivé onemocnění dýchacích cest, které postihuje významnou část celosvětové populace a jeho prevalence stále roste. Společně se zánětem se na vzniku a rozvoji astmatu podílí také bronchiální hyperreaktivita a intermitentní obstrukce dýchacích cest. Astma je způsobeno nejen genetickými predispozicemi, ale také životním prostředím a současným životním stylem. Pro klinický obraz jsou typické opakované stavy dušnosti, provázené pískoty na hrudníku, pocit sevření či tíhy na hrudi, dráždivý kašel. Tyto potíže se často objevují v noci nebo nad ránem. Klasifikace dle závažnosti klinického stavu před zahájením léčby rozděluje astma na intermitentní, lehké perzistující, středně těžké perzistující a těžké perzistující. Nový přístup k astmatu vedl k hluboké změně ve farmakoterapii. Zásadním obratem bylo vymezení úlevových léků k léčbě akutních stavů a léků preventivních, pro dlouhodobé pravidelné užívání. Mezi preventivně podávané léky patří inhalační kortikosteroidy (beclomethason, budesonid, ciclesonid) a systémové kortikosteroidy (prednison, methylprednisolon), dlouhodobě působící...
Purinergic Modulation of NMDA-evoked Release of Noradrenaline from Slices of Rat Brain Cortex
Pelikánová, Tereza ; Vopršalová, Marie (vedoucí práce) ; Žáčková, Pavla (oponent)
Univerzita Karlova v Praze Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra farmakologie a toxikologie Vypracováno na: Farmaceutické fakultě, Univerzitě v Portu Kandidátka: Tereza Pelikánová Školitelé: Maria da Glória Correia da Silva Queiroz, PhD PharmDr. Marie Vopršalová, CSc. Název diplomové práce: Purinergní modulace uvolňování noradrenalinu vyvolané NMDA v mozkové kůře potkana ABSTRAKT V mozkové kůře potkanů může být spuštěno uvolnění noradrenalinu (NA) aktivací neuronů projikovaných z locus coeruleus a lokálně uvolněným glutamátem. ATP uvolněný z astrocytů působí na P2 receptory a moduluje noradrenergní a glutamátergní transmisi a neurogliovou signalizaci v těchto synapsích. Ukázalo se, že modulace kortikálních kanálů NMDA-receptorů je řízena receptorovým podtypem P2Y1, ale podtypy purinergních receptorů zapojených do modulace uvolňování NA zůstávají neznámé. Cílem této studie bylo identifikovat purinergní receptory podílející se na modulaci vyplavování NA vyvolané aktivací NMDA receptorů v mozkové kůře potkana. Řezy byly inkubovány 0,1 mM [3H]-NA po dobu 15 minut, poté promývány pufrem bez Mg2+ a po 2 časová období (S1 a S2) stimulovány 30μM NMDA aplikovaným po dobu 2 minut s intervalem 45 minut mezi stimulacemi. Během promývání byly po 5 minutách odebírány vzorky kapaliny k posouzení uvolnění tritia,...

Národní úložiště šedé literatury : Nalezeno 45 záznamů.   začátekpředchozí21 - 30dalšíkonec  přejít na záznam:
Viz též: podobná jména autorů
2 ŽÁČKOVÁ, Petra
Chcete být upozorněni, pokud se objeví nové záznamy odpovídající tomuto dotazu?
Přihlásit se k odběru RSS.