|
|
Mechanismus hypertrofické kardiomyopatie
Hadravová, Kateřina ; Horníková, Daniela (vedoucí práce) ; Benák, Daniel (oponent)
Kardiomyopatie jsou soubor chronických srdečních onemocnění s nejasnou etiologií. Rozdělujeme je podle morfologických a funkčních znaků na restriktivní, dilatační a hypertrofickou kardiomyopatii. Hypertrofická kardiomyopatie je relativně časté onemocnění, u kterého rozvoj srdeční hypertrofie není podmíněn rizikovými faktory, jako je hypertenze nebo ateroskleróza. Oproti získané hypertrofii srdce je hypertrofická kardiomyopatie nejčastěji způsobována dědičnými mutacemi. Nejčastěji se jedná o mutace v genech, které kódují těžký řetězec β myozinu a myozin vázající protein C. Srdeční hypertrofie se projevuje také změnami v extracelulární matrix, za které jsou zodpovědné matrixové metaloproteinázy. Ty mají velký vliv na morfologii kardiomyocytů a jejich úbytek, díky kterému pak vzniká hypertrofie nebo dilatace levé komory. Z medicínského hlediska je kladen důraz na prevenci a včasnou diagnózu, ke které se mohou využívat krevní biomarkery. Mezi významné biomarkery řadíme mikro- RNAzy, vaskulární endoteliální růstový faktor B, NAD - dependentní deacetylázu sirtuin-3, růstový/diferenciační faktor 15, glykoprotein 130 a kalmodulin-dependentní proteinkináza II. Kauzální léčba bohužel dosud neexistuje, a proto se využívá léčba symptomatická za pomoci β blokátorů a blokátorů vápenatých kanálů. Nově se využívá...
|
host ::
RSS.