Národní úložiště šedé literatury Nalezeno 2 záznamů.  Hledání trvalo 0.00 vteřin. 
Preklinické modely mozkových metastáz
Smetana, Tadeáš Karel ; Výmolová, Barbora (vedoucí práce) ; Sedlák, František (oponent)
Zhoubná onemocnění jsou druhou nejčastější příčinou úmrtí v České republice. Jednou z vážných komplikací těchto onemocnění jsou mozkové metastázy, jejichž incidence narůstá v souvislosti se zlepšením diagnostiky a pokrokem v terapii primárních nádorů. Léčba mozkových metastáz je však komplikována jejich lokalizací a přítomností hematoencefalické bariéry, která ovlivňuje účinnost řady léčiv. Zásadní význam pro lepší pochopení biologických vlastností metastazujících buněk, jejich vztahu k unikátnímu mikroprostředí mozkové tkáně a testování nových terapeutických přístupů mají preklinické modely. Bakalářská práce se zaměřuje na in vitro a in vivo systémy modelující klíčové aspekty biologie mozkových metastáz a jejich využití při testování nových terapeutických přístupů.
Lokalizace a transport proteáz mezibuněčné hmoty
Lyková, Dominika ; Tolde, Ondřej (vedoucí práce) ; Doubravská, Lenka (oponent)
Hlavní příčinou úmrtí pacientů se solidním nádorem jsou metastáze. Migrace buněk z prostředí primárního nádoru a zakládání sekundárních ložisek je několikastupňový proces, během kterého nádorové buňky překonávají tkáňové bariéry. Nádorové buňky jsou schopny adaptovat se na vlastnosti extracelulárního prostředí změnou způsobu migrace a dynamiky pohybu za účelem zachování pohyblivosti. Invazivní buňky vytváří výběžky cytoplazmatické membrány, které mají schopnost degradovat komponenty mezibuněčné hmoty, tzv. invadopodia. Tvorba těchto protruzí bohatých na aktinová mikrofilamenta je spojená s produkcí tzv. matrixových metaloproteáz (MMP), které mezibuněčnou hmotu proteolyticky degradují. Tvorba invadopodií, stejně tak produkce MMP, jsou klíčové pro degradaci extracelulární matrix. Nejvýznamnějšími členy skupiny MMP jsou membránově vázaná MMP-14 (MT1-MMP) a sekretované MMP-2 a MMP-9. Struktura a funkce invazivních struktur nádorových buněk ve 2D prostředí je již detailně popsána. Nicméně chybí ucelený model lokalizace a transportu MMP v souvislosti s invazivními strukturami nádorových buněk ve 3D prostředí. Tato diplomová práce je zaměřená na rozšíření poznatků týkajících se klíčových MMP a na optimalizaci podmínek pro studium proteáz ve 3D prostředí, které se více podobá situaci in vivo.

Chcete být upozorněni, pokud se objeví nové záznamy odpovídající tomuto dotazu?
Přihlásit se k odběru RSS.