|
|
Katalytická oxidace VOC na komerčně dostupných katalyzátorech
Osička, Tomáš ; Jecha, David (oponent) ; Brummer, Vladimír (vedoucí práce)
Hlavním tématem této diplomové práce je katalytická oxidace, která patří mezi moderní technologie pro odstraňování emisí VOC a CO z odpadních vzdušin. V úvodu této práce jsou definovány základní pojmy. Poté jsou shrnuty legislativní požadavky spojené s emisemi VOC, emisní limity a jejich podmínky. Dále jsou stručně popsány destruktivní i nedestruktivní metody odstraňování VOC z odpadních plynů. Zvýšená pozornost je věnována katalytické oxidaci jakožto hlavnímu tématu práce. Byly vyhledány průmyslové aplikace, kde je využívána metoda katalytické oxidace. Další kapitola se věnuje teoretickému rozboru kinetiky katalyzovaných oxidačních reakcí. Nejprve jsou popsány základní typy chemických reaktorů, dále materiálová bilance a reakční rychlosti pro izotermní a adiabatický reaktor. V experimentální části byly shrnuty výsledky vykonaných kinetických měření na poloprovozní katalytické jednotce pro běžně používaná organická rozpouštědla (VOC) s využitím komerčně dostupných katalyzátorů. Byly stanoveny předexponenciální faktory a aktivační energie na sypaných katalyzátorech EnviCat VOC-5565 a EnviCat 55068 pro látky etanol, toluen a aceton. Dále byly změřeny „light-off“ křivky pro tyto látky a metan pro sypaný katalyzátor EnviCat 55068 a monolitický katalyzátor Purelyst PH-304.
|
|
|
Kinetika koordinační polymerace 1-olefinů katalyzované diiminovými komplexy niklu
Peleška, Jan ; Kratochvíla, Jan (oponent) ; Pinkas,, Jiří (oponent) ; Petrůj, Jaroslav (oponent) ; Cihlář, Jaroslav (vedoucí práce)
Předkládaná disertační práce je zaměřena na studium kinetiky koordinační polymerace propenu a hex-1-enu iniciované komplexem [N,N‘-bis(2-t-butylfenyl)-1,8-naftalendiyl-1,4-diazabuta-1,3-dien]nikldibromidem aktivovaným jednoduchými organohlinitými sloučeninami a na vlastnosti výsledných produktů. V prvních třech částech je proveden výběr vhodných aktivátorů pro modelové polymerace. Pozornost je věnována reprodukovatelnosti jak polymerací, tak analytických metod. Část čtvrtá se věnuje kinetice polymerace propenu s cílem nalézt nejvhodnější podmínky polymerace, zejména teplotu a dobu polymerace. Čtvrtá část práce se zabývá také vlastnostmi získaných produktů. Pátá a šestá část se zabývá kinetikou polymerací hex-1-enu vedených při různých molárních poměrech aktivátor/iniciátor a při různých koncentracích katalytického prekursoru s cílem stanovení kinetických řádů polyreakce vzhledem ke koncentraci katalyzátoru a kokatalyzátoru. V poslední části byl pomocí UV-vis spektroskopie studován detailně mechanismus aktivace diiminových komplexů niklu v přítomnosti i nepřítomnosti monomeru a na základě získaných výsledků byla navržena nová, strukturní interpretace UV-vis spekter.
|
|
|
Možnosti zlepšení agregace a separace suspenze při úpravě pitné vody
Kubalík, David ; Mergl, Václav (oponent) ; Repková, Martina (vedoucí práce)
Tato diplomová práce je zaměřena na zlepšení agregace a separace suspenze při úpravě pitné vody. Jedná se zejména o porovnání dynamiky různých koagulačních činidel (síran hlinitý a síran železitý) při hledání optimální dávky koagulantu. Při centrifugačním testu je důležité najít taková nastavení centrifugy, při nichž dojdeme k nejlepším výsledkům. V této práci je sledován i vliv celkové mineralizace na optimální dávce koagulantu.
|
|
|
Kinetika fotochromních reakcí v tenkých polymerních filmech
Zeman, Vojtěch ; Weiter, Martin (oponent) ; Vala, Martin (vedoucí práce)
Diplomová práce je zaměřena na studium chování spiropyranu v polymerních matricích poly(N-vinylkarbazolu) PVK a poly[2-methoxy-5-(3´,7´-dimethyloctyloxy)-1,4-fenylenvinylenu)] MDMO-PPV. Fotochromní přeměna mezi spiropyranem a merocyaninem (SPMC) byla studována pomocí absorpční a emisní spektroskopie. Bylo zjištěno, že fotochromní reakce je velmi závislá na použitém prostředí. V polymeru PVK, který neabsorbuje ve viditelné oblasti bylo dosaženo vysokých výtěžků fotochromní reakce, což bylo pozorováno jak v absorpčních tak v emisních spektrech. Z měření kinetických závislostí byla stanovena aktivační energie zpětné reakce. U polymeru MDMO-PPV dopovaného spiropyranem bylo chování zejména v emisních spektrech odlišné. Namísto očekávaného vzniku nového pásu příslušejícímu merocyaninu byl po fotochromní reakci pozorován pokles fluorescence polymeru. Dále byla tedy pomocí zhášení fluorescence studována interakce mezi polymerem a fotochromním spiropyranem. Na základě teorie přenosu energie byl určen kritický poloměr zhášení fluorescence jak v roztoku tak v pevné fázi.
|
|
|
Synthesis of Mineral Oils by Oligomeration of 1-alkenes
Porubský, Tomáš ; Kučera, František (oponent) ; Petrůj, Jaroslav (vedoucí práce)
The theoretical part presents a summary of existing information and procedures for the oligomerization of 1 alkenes. It also introduces suggestion of the new method for preparing poly(1-hexene) by controlled or living polymerization with nitroxyl radicals. In the experimental part was synthesized oligomer of 1-hexene with DBP or AIBN radical initiators and coordination Ziegler-Natta catalysts, which consisted of TiCl4 and organometallic compounds TIBA or TNHA. GC/MS analysis of the radical polymerization reaction mixture, showed no oligomer formation even after 6 hours. Effect of Ti/Al ratio, temperature and type of organoaluminium compund on conversion and molecular weight were investigated. Reaction products were analyzed by 1H NMR and GC/MS spectrometry. Results showed that the obtained oligomer was a mixture of oligomers with a degree of polymerization 2-9 and average molecular weight of 220-270 g/mol. Monomer conversion reached values of 72 98 %.
|
|
|
Systém měření a regulace parametrů polymerace ethenu
Janošík, Zdeněk ; Richtera, Lukáš (oponent) ; Přikryl, Radek (vedoucí práce)
Cílem práce bylo sestavit zařízení umožňující automatizované měření kinetických charakteristik katalytických systémů použitých při roztokové polymeraci ethenu. Teoretická část práce podává základní přehled o chemických procesech probíhajících při této polymeraci a technických prostředcích použitých k automatizaci tohoto experimentu. V experimentální části je uveden popis sestaveného zařízení, technického řešení, popis a výsledky experimentů. Ty byly za účelem ověření funkčnosti sestaveného zaařízení porovnány s publikovanými výsledky získanými ze stejných katalytických systémů. Texty jsou doplněny schematickými nákresy, snímky uživatelského rozhraní vytvořeného ovládacího programu a fotografiemi.
|
|
|
Extrakce beta-sitosterolu z kořenů kopřivy superkritickým CO2
Sajfrtová, Marie ; Bártlová, Milena ; Sovová, Helena
Oddenky (tzv. kořeny) kopřivy obsahují řadu nepolárních i polárních biologicky aktivních látek. Z neutrálních lipidů kopřivy je nejvýznamnější beta-sitosterol, užívaný v rostlinných výtažcích proti nadměrnému vypadávání vlasů a při benigní hyperplasii (zvětšení) prostaty. Suché oddenky kopřivy jsme extrahovali superkritickým oxidem uhličitým, nepolárním rozpouštědlem s variabilními vlastnostmi, při tlaku 15-60 MPa a teplotě 40-80 °C. Soxhletovou extrakcí n-hexanem byl stanoven obsah beta-sitosterolu v oddencích 0,28 g/kg. Výtěžek beta-sitosterolu superkritickou extrakcí byl v průměru o 11 % nižší, ale vlivem vyšší selektivity metody se jeho koncentrace oproti hexanovému extraktu zvýšila průměrně o 13 % na 3,8 % hm. Odděleným odběrem extraktu ve vhodně zvoleném časovém rozmezí lze získat frakce s dvojnásobnou i vyšší koncentrací. Matematický model kinetiky extrakce beta-sitosterolu a celkového extraktu umožnil studium systému simulačními výpočty.
Plný tet: SKMBT_C22013110513041 -  PDF
Plný text: content.csg - PDF
|
|
|
Kinetika a teplotní závislost enzymů rozkládajících celulózu v arktických půdách
VAZAČ, Jan
Byla zkoumána kinetika a teplotní závislost ?-glucozidázy a celobiozidázy v arktických půdách. Tyty enzymy hrají zásadní roli v procesu degradace celulózy. Finálním produktem při degradace celulózy ?-glucozidázou, je glukóza, která je inhed dostupná půdním mikrobům a může tak ovlivňovat produkci CO2. Aktivita enzymů byla měřena za použití fluorogenních substrátů.
|
|
|
Differences in CO2 Extraction of Vegetable Oils, Essential Oils, and Minor Components from Plants
Sovová, Helena
Significant progress in understanding the phenomena that control supercritical fluid extraction from plants was made in the last years and is reflected in the literature. Combination of chemical engineering approach and botanical knowledge has appeared to be fruitful for the choice of extraction model and even for the prediction of extraction kinetics. This contribution refers to the papers utilizing knowledge of plant microstructure and location of extracted substances together with extraction equilibrium and attempts to specify the differences among extraction kinetics of vegetable oils, essential oils, and other substances. The most abundant substances like vegetable oils in seeds can be regarded in first approximation as non-interacting with plant matrix, in contrast to the minor components whose equilibrium concentration in CO2 is affected by their adsorption on matrix and often also by co-extracted substances.
Plný tet: SKMBT_C22012102414100 - PDF
Plný text: content.csg - PDF
|
|
|
Zjednodušený výpočet průtočného náplňového kontaktoru pomocí charakteristických časů
Sovová, Helena
V příspěvku je ukázáno použití tohoto přístupu na několika příkladech průběhu superkritické extrakce z rostlin. Z bilančních rovnic jsou odvozeny jednoduché vzorce pro výpočet charakteristických časů jednotlivých kroků i pro celkový charakteristický čas extrakce. Ty jsou aplikovány na experimentální data změřená při typických extrakcích rostlin superkritickým oxidem uhličitým, jako je extrakce olejů ze semen a extrakce silic z aromatických rostlin.
Plný text: PDF
|
host ::
RSS.