|
|
STM study of adsorption and mobility of phtalocyanine molecules on passivated silicon surfaces at lower temperatures
Szabo, Michal ; Ošťádal, Ivan (vedoucí práce) ; Matvija, Peter (oponent)
Práca sa zaoberá prípravou experimentu pre štúdium adsorpcie molekúl ftalocyanínu na povrchu kremíka pasivovaného cínovou rekonštrukciou. Hlavnou používanou experimentálnou technikou je zobrazovanie povrchu skenovacím tunelovým mikroskopom (STM). Okrem úvodu do študovanej problematiky sa práca venuje metóde a konštrukcii STM, charakteristike experimentálneho ultravakuového (UHV) systému a jednotlivým krokom pri príprave vzoriek pre meranie v STM. V rámci prípravy vzoriek boli prvýkrát na inovovanom zariadení testované všetky potrebné operácie, prevedené kalibrácie žíhania kremíkového substrátu a depozičnej rýchlosti. Pomocou STM bola skúmaná štruktúra povrchu Si(111) 7×7 a spresnené podmienky pre prípravu v novom systéme. Pomocou STM boli vyhodnotené výsledky pri optimalizácii prípravy pasivovaného povrchu. Získané výsledky sú dôležité pre pokračovanie experimentov v rámci výskumu v oblasti prípravy molekulárnych štruktúr na povrchu kremíka.
|
|
|
Interaction of organic molecules with metal passivated semiconductor surfaces studied via STM
Zimmermann, Petr ; Sobotík, Pavel (vedoucí práce) ; Plšek, Jan (oponent) ; Šikola, Tomáš (oponent)
Název Studium interakce organických molekul na kovem pasivovaných površích křemíku pomocí STM Autor Petr Zimmermann Katedra / Ústav Katedra fyziky povrchů a plazmatu Vedoucí doktorské práce Doc. RNDr. Pavel Sobotík, CSc. Katedra fyziky povrchů a plazmatu Abstrakt Organické molekuly vykazují celou řadu optických, elektronických či chemických vlastností. Vhodnou integrací s křemíkem by tak mohly umožnit vznik zcela nových druhů zařízení. Řízená funkcionalizace křemíku organickými molekulami je však pro- blematická kvůli přítomnosti vysoce reaktivních vazeb na jeho površích. V této práci zkoumáme možnosti snížení reaktivity křemíkových povrchů pomocí ultratenkých vrs- tev kovových adsorbátů a s využitím řádkovací tunelové mikroskopie studujeme, jak s nimi interagují organické molekuly. V první části zkoumáme interakci ethylenu, malé nenasycené molekuly, s cínovými a indiovými 1D řetízky na Si(001) - 2 × 1. Tyto řetízky jsou tvořeny dimery, jež mají strukturu analogickou s křemíkovými dimery tvo- řící Si(001) - 2 × 1. Ukázalo se, že cínové řetízky jsou méně reaktivní než samotný Si(001) povrch a dále že absence π vazby v indiovém dimeru způsobuje, že indiové řetízky jsou pro etylen inertní. V druhé části pak zkoumáme interakci fthalocyaninu mědnatého (CuPc), malé makrocyklické heteroaromatické sloučeniny, na...
|
|
|
Modification of silicon surfaces for selective adsorption
Doležal, Jiří ; Ošťádal, Ivan (vedoucí práce) ; Matvija, Peter (oponent)
Práce se zabývá adsorpcí ftalocyaninů na cínem a indiem pasivovaných površích křemíku Si(111) s rekonstrukcí √3 × √3 při pokojové teplotě. Pomocí skenovací tunelové mikroskopie byly získány atomárně rozlišené obrázky povrchu. Molekuly na těchto površích adsorbují zejména na křemíkových substitučních defektech. Lokální hustota stavů (LDOS) silně adsorbovaných molekul byla změřena skenovací tunelovou spektroskopií. Zkoumán byl původ rozmazaného ("fuzzy") zobrazování ftalocyaninových molekul sedících na křemíkovém substitučním dvojdefektu. Byla změřena napěťová závislost doby života dvou pozorovaných stavů, mezi kterými se přepíná "fuzzy" molekula pomocí analýzy fluktuací tunelového proudu. Diskutovali jsme, jakým způsobem ovlivňují přepínání vnější parametry měření. Přisuzujeme "fuzzy" chování molekuly adsorbované na dvojdefektu a změřené fluktuace tunelového proudu nad molekulou pohybu molekuly v potenciálové dvojjámě. Navrhli jsem dvě možnosti pohybu v dvojjámě, které nejvíce odpovídají naměřeným informacím o molekule, a jeví se nám proto jako nejpravděpodobnější.
|
|
|
Influence of Si surface passivation on growth and ordering of nanostructures
Matvija, Peter ; Kocán, Pavel (vedoucí práce) ; Rezek, Bohuslav (oponent) ; de la Torre, Bruno (oponent)
Kremík je v súčasnosti najpoužívanejší polovodičový materiál, ktorého aplikácie siahajú od solárnych článkov a senzorov po elektronické zariadenia. Funkcionalizácia povrchu pomocou molekulárnych vrstiev môže vylepšiť vlastnosti kremíkového povrchu a môže zmenšiť veľkosť funkčných prvkov elektronických zariadení. Avšak, nájdenie spôsobu akým molekuly naviazať na konkrétne miesta na povrchu a nájdenie spôsobu akým molekuly usporiadať na kremíkových povrchoch nie je ľahké kvôli vysokej reaktivite kremíku. V tejto práci používame skenovací tunelový mikroskop, ab-initio výpočty a kinetické Monte Carlo simulácie a študujeme adsorpciu organických molekúl na čistom a táliom pasivovanom povrchu Si(111). Ukazujeme, že polarita molekúl má veľký dopad na spôsob naviazania molekúl na čistý povrch. Naše pozorovania dokazujú, že v porovnaní s čistým povrchom sú molekuly a jedno-atomárne adsorbáty na pasivovanom povrchu výrazne mobilnejšie. Zvýšená mobilita molekúl spôsobuje vytvorenie 2D plynu na povrchu a umožňuje tvorbu samousporiadaných molekulárnych štruktúr. V práci navrhujeme novú metódu pre priame pozorovanie 2D molekulárneho plynu a ukazujeme, že pomocou nehomogénneho elektrického poľa je možné kontrolovať fázu molekúl na povrchu, v prípade že tieto molekuly na seba viažu dipólový moment. 1
|
|
|
Excitation wavelength-dependent Raman spectra of single-layer graphene-phtalocyanine hybrid systems
Uhlířová, Tereza ; Vlčková, Blanka (vedoucí práce) ; Němec, Ivan (oponent)
Efekt monovrstevného grafénu (SLG) na Ramanova spektra ftalocyaninu volné báze (H2Pc) v hybridních systémech sklo/SLG/H2Pc byl systematicky zkoumán z chemického a spektroskopického pohledu. Kombinací elektronových absorpčních spekter, Ramanových spekter na pěti excitačních vlnových délkách (532, 633, 647, 785 a 830 nm) a excitačních profilů Ramanových pásů H2Pc bylo stanoveno pravděpodobné složení tří studovaných systémů: hybridní systém I sestává pa- trně z dvojvrstvy molekul H2Pc, systém VI z monovrstvy a systém X z mírně přeuspořádané monovrstvy zmíněných molekul. Při micro-Ramanově spektrálním mapování všech tří vzorků byly pozorovány pásy H2Pc (a SLG) na všech pěti ex- citačních vlnových délkách. V případě referenčních systémů HOPG/H2Pc (HOPG = vysoce uspořádaný pyrolytický grafit), připravených shodným způsobem jako odpovídající vzorky SLG/H2Pc, však byly pásy H2Pc pozorovány pouze při exci- tacích 633 a 647 nm. Vzájemné porovnání Ramanových excitačních profilů všech tří vzorků SLG/H2Pc vedlo k odhalení selektivního zesílení normalizovaných Ra- manových intenzit v případě excitace monovrstevných systémů vlnovou délkou 830 nm. Bylo zjištěno, že tato excitační vlnová délka...
|
|
|
Časově rozlišená potenciometrie na kapalném mezifází
Mansfeldová, Věra ; Nesměrák, Karel (vedoucí práce) ; Opekar, František (oponent) ; Gál, Miroslav (oponent)
Věra Mansfeldová: Časově rozlišená potenciometrie na kapalném mezifází (Disertační práce) Abstrakt Cílem této práce bylo prozkoumat využití časového průběhu signálu v potenciometrii jako možné nové elektrochemické analytické metody. Ve spojení s mezifázím dvou nemísitelných roztoků elektrolytů (ITIES) kapalin může mít tato technika, která podle dostupných informací nebyla dosud publikována, využití v analytické chemii. Potenciálová odezva analytu na mezifází kapalina/kapalina zahrnuje distribuční procesy, jejich časový vývoj a redoxní procesy, jejichž specifičnost může být modifikována změnou složení jednotlivých fází. Na rozdíl od "klasických" potenciometrických technik, které se omezují pouze na stanovení změny potenciálu, metoda, kterou jsem pracovně nazvala časově rozlišená potenciometrie na kapalném mezifází, využívá časového průběhu potenciálové odezvy, která má specifický průběh pro daný analyt. Časově rozlišená potenciometrie prezentovaná v této práci zahrnuje průběh časové odezvy potenciálu a její obalovou křivku do analytických parametrů specifických pro daný analyt. Poskytuje tak sérii dat charakterizujících analyt v daném prostředí podobným způsobem jako je tomu u spekter a poskytuje tak možnost vytvoření vysoce specifického souboru - tzv. "fingerprintu". Kombinace s kapalným mezifázím umožňuje,...
|
|
|
Příprava a fotofyzikální hodnocení tetrapyridoporyrazinů vhodných pro fotodynamickou terapii
Čermák, Pavel ; Nováková, Veronika (vedoucí práce) ; Roh, Jaroslav (oponent)
Karlova Univerzita v Praze, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra: Katedra biofyziky a fyzikální chemie Kandidát: Pavel Čermák Školitel: Doc. PharmDr. Veronika Nováková, PhD. Název diplomové práce: Příprava a fotofyzikální hodnocení tetrapyridoporyrazinů vhodných pro fotodynamickou terapii Tetra-3,4-pyridoporfyraziny jsou aza-analoga ftalocyaninů. Jejich rozsáhlý konjugovaný systém dvojných vazeb jim umožňuje absorbovat světlo v blízké infra-červené oblasti absorpčního spektra. Díky jejich schopnosti generovat singletový kyslík mohou být tyto látky potenciálně použity jako fotosenzitizéry při fotodynamické terapii (PDT). Mechanismus této terapeutické metody je založen na současném působení tří složek- fotosenzitizéru, světla a kyslíku. Světlem excitovaný fotosenzitizér je schopen předat nabytou energii tkáňovému kyslíku, který se takto mění v cytotoxický singletový kyslík. PDT je výhodná díky vysoké selektivitě, nízké toxicitě, minimální invazivitě a rychlému účinku. Cílem této práce byla syntéza a hodnocení ve vodě rozpustných tetrapyridoporfyrazinů vhodných pro PDT. Rozpustnost ve vodě byla zajištěna kvarternizací aminů, tvorbou solí (protonizací) či přípravou nosičových systémů (hydrofilní emulze). Dále byla hydrofilita zvyšována navázáním nenabitých hydrofilních substituentů (OH)....
|
|
|
Příprava a fotofyzikální hodnocení hydrofilních tetrapyridopofyrazinů nesoucích nabité substituenty na periferii
Demuth, Jiří ; Nováková, Veronika (vedoucí práce) ; Vávrová, Kateřina (oponent)
Univerzita Karlova v Praze, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra Katedra biofyziky a fyzikální chemie Kandidát Jiří Demuth Školitel Doc. PharmDr. Veronika Nováková, PhD. Název diplomové práce Příprava a fotofyzikální hodnocení hydrofilních tetrapyridopofyrazinů nesoucích nabité substituenty na periferii Ftalocyaniny jsou planární organické molekuly, které mají ve svém středu koordinovaný centrální kation kovu. V této práci se mluví o jejich analozích tetra(3,4-pyrido)porfyrazinů (TPyPz) a možnosti jejich využití ve fotodynamické terapii (PDT). Fotodynamická terapie využívá schopnosti látek absorbovat světlo a následně uvolňovat singletový kyslík, který je cytotoxický a využitelný k potenciální léčbě nádorů. Základem PDT je souhra tří faktorů: fotosenzitizéru (PS), světla a singletového kyslíku. PS se vystaví záření o dané vlnové délce a absorbuje jeho energii, kterou následně předá tkáňovému kyslíku, což má za následek produkci cytotoxického singletového kyslíku. Cílem této diplomové práce bylo syntetizovat TPyPz o specifických vlastnostech: rozpustnost ve vodě, absorpce při delších vlnových délkách absorpčního spektra a dobré fotodynamické vlastnosti. Po syntéze cílových molekul byly zjišťovány fyzikálně-chemické vlastnosti a in vitro aktivita. Samotná syntéza začínala přípravou...
|
|
|
Optimalizace metod pro stanovení kvantového výtěžku produkce singletového kyslíku a kvantového výtěžku fluorescence u derivátů azaftalocyaninů
Hrubá, Lenka ; Nováková, Veronika (vedoucí práce) ; Kubíček, Vladimír (oponent)
Univerzita Karlova v Praze, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra : Katedra biofyziky a fyzikální chemie Kandidát : Lenka Hrubá Školitel : doc. PharmDr. Veronika Nováková, Ph.D. Název diplomové práce : Optimalizace metod pro stanovení kvantového výtěžku produkce singletového kyslíku a kvantového výtěžku fluorescence u derivátů azaftalocyaninů Fotodynamická terapie (PDT), se singletovým kyslíkem jakožto hlavním cytotoxickým činitelem, představuje alternativní metodu na poli léčby rakoviny i dalších kožních onemocnění. Principem PDT je excitace fotosenzitizéru absorpcí světelné energie, následovaná transferem energie tkáňovému kyslíku (3 O2) a následnou tvorbou cytotoxického singletového kyslíku (1 O2). Schopnost fotosenzitizéru transformovat absorbovanou energii na produkci singletového kyslíku je vyjádřena jako kvantový výtěžek singletového kyslíku (ΦΔ). Cílem této práce byl především vývoj a optimalizace absolutní metody pro stanovení ΦΔ. V porovnání s metodou relativní zde není třeba žádné referenční látky, což umožňuje přesnější výsledky a menší počet chyb. Ověření nové metody bylo prováděno v prostředí N,N-dimethylformamidu se zinečnatým ftalocyaninem, jakožto modelovým fotosenzitizérem o známé hodnotě ΦΔ a s 1,3-difenylisobenzofuranem, jehož funkcí bylo chemické zhášení 1 O2. V práci...
|
|
|
Optimalizace metod pro stanovení kvantového výtěžku produkce singletového kyslíku a kvantového výtěžku fluorescence u derivátů azaftalocyaninů
Hrubá, Lenka ; Nováková, Veronika (vedoucí práce) ; Kubíček, Vladimír (oponent)
Univerzita Karlova v Praze, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra : Katedra biofyziky a fyzikální chemie Kandidát : Lenka Hrubá Školitel : doc. PharmDr. Veronika Nováková, Ph.D. Název diplomové práce : Optimalizace metod pro stanovení kvantového výtěžku produkce singletového kyslíku a kvantového výtěžku fluorescence u derivátů azaftalocyaninů Fotodynamická terapie (PDT), se singletovým kyslíkem jakožto hlavním cytotoxickým činitelem, představuje alternativní metodu na poli léčby rakoviny i dalších kožních onemocnění. Principem PDT je excitace fotosenzitizéru absorpcí světelné energie, následovaná transferem energie tkáňovému kyslíku (3 O2) a následnou tvorbou cytotoxického singletového kyslíku (1 O2). Schopnost fotosenzitizéru transformovat absorbovanou energii na produkci singletového kyslíku je vyjádřena jako kvantový výtěžek singletového kyslíku (ΦΔ). Cílem této práce byl především vývoj a optimalizace absolutní metody pro stanovení ΦΔ. V porovnání s metodou relativní zde není třeba žádné referenční látky, což umožňuje přesnější výsledky a menší počet chyb. Ověření nové metody bylo prováděno v prostředí N,N-dimethylformamidu se zinečnatým ftalocyaninem, jakožto modelovým fotosenzitizérem o známé hodnotě ΦΔ a s 1,3-difenylisobenzofuranem, jehož funkcí bylo chemické zhášení 1 O2. V práci...
|
host ::
RSS.