Original title: Specifika ošetřovatelské péče u dětí s cystickou fibrózou
Translated title: Specifics of nursing care in children with cystic fibrosis
Authors: ADAMČÍKOVÁ, Hana
Document type: Master’s theses
Year: 2011
Language: cze
Abstract: [cze] [eng]
Cystická fibróza, dříve známá jako mukoviscidóza, je autozomálně recesivní onemocnění. Je to dědičná, vrozená, chronická, doposud nevyléčitelná nemoc. Nejdůležitější je včasné rozpoznání nemoci a brzké zahájení léčby pro udržení dobrého stavu nemocných po co nejdelší dobu. Pozdní diagnóza je spojená s řadou návštěv u lékaře nebo v nemocnicích, vede ke složitému vyšetřování, s úzkostí rodiny a s odkladem účinné terapie. Cystická fibróza představuje velkou psychosociální zátěž v celé rodině. Průběh nemoci je u každého jiný, téměř nemožný, předpovídat, jak se dál bude ubírat. Díky výzkumu a neustálému vývoji léků, rehabilitace se prodlužuje věk až do dospělého věku. Je zde spolupráce všech odborníků, kteří se podílí na léčbě u nemocného. Toto onemocnění nejčastěji postihuje dýchací nebo trávicí ústrojí tím, že zde dochází k hromadění hlenu. Proto ošetřovatelská péče je zaměřená na takové úkony, aby se tělo dokázalo tohoto hlenu zbavit. Úkolem sestry je, aby uměla rodiče správně informovat o způsobu odsávání, smrkání, inhalace a rehabilitace. Dále učí rodiče podávání antibiotik inhalací přímo do dýchacích cest ale i intravenózní cestou. Hlavní úkol sestry v péči o trávicí trakt je, aby dítě pravidelně jedlo vysokoenergetickou, tučnou, slanou stravu. Stav výživy působí na stav dýchacího systému a obráceně, zároveň se podílí i na růstu, vývoji nemocného jedince. Proto můžeme říct, že nutriční status se zásadně podílí na kvalitě života. The topic of the thesis is ?Specifics of nursing care about children with cystic fibrosis?. Cystic fibrosis, in some countries known as mucoviscidosis, occurs as a part of a complex disorder. It is a hereditary, incurable disease, which may occur at any time during the life. Timely diagnostic of this disease is very important for maintenance of good condition of an affected child. As a late diagnosis involves frequent visits to doctors or hospitals, it leads to complicated examinations with anxiety in the family and postponement of efficient therapy. This is why infant screening is performed in all maternity wards nowadays. The research was performed in the University Hospital Praha Motol. Qualitative research in the form of interviews with 4 nurses from the ward for children with cystic fibrosis, with 5 parents of children affected by cystic fibrosis and with 6 children with cystic fibrosis was applied. Nurses from an anthropologic and spirometry departments and from a department for adults suffering from cystic fibrosis were also interviewed. The responses from the interviews were processed in the form of case studies.
Keywords: child; cystic fibrosis; digestive tract; nurse; nursing care; parent; respiratory; cystická fibróza; dítě; dýchací ústrojí; ošetřovatelská péče; rodič; sestra; trávicí ústrojí
Citation: ADAMČÍKOVÁ, Hana. Specifika ošetřovatelské péče u dětí s cystickou fibrózou. České Budějovice, 2011. diplomová práce (Mgr.). JIHOČESKÁ UNIVERZITA V ČESKÝCH BUDĚJOVICÍCH. Zdravotně sociální fakulta

Institution: University of South Bohemia in České Budějovice (web)
Document availability information: Fulltext is available in the Digital Repository of University of South Bohemia.
Original record: http://www.jcu.cz/vskp/21002

Permalink: http://www.nusl.cz/ntk/nusl-54124


The record appears in these collections:
Universities and colleges > Public universities > University of South Bohemia in České Budějovice
Academic theses (ETDs) > Master’s theses