Original title: Syntéza nových inhibitorů virových methyltransferáz
Translated title: Synthesis of novel viral methyltransferase inhibitors
Authors: Kocek, Hugo ; Nencka, Radim (advisor) ; Česnek, Michal (referee)
Document type: Master’s theses
Year: 2023
Language: cze
Abstract: [cze] [eng]
Methyltransferázy (MTázy) představují velkou rodinu enzymů, které katalyzují methylaci svých substrátů. Tyto enzymy nacházíme u zástupců všech domén života (včetně některých virů) a jejich aktivita je esenciální pro řadu biologických procesů. MTázy jsou proto atraktivním cílem medicinální chemie, avšak v současné době jsou v klinické praxi používány pouze inhibitory lidských MTáz - například 5-azacytidin (inhibitor lidské DNA-MTázy). Významné jsou však i virové MTázy, neboť umožňují virům skrýt se před imunitním systémem a využít translační aparát hostitele. V návaznosti na pandemii viru SARS-CoV-2 se do popředí výzkumu dostaly MTázy koronavirové a v menší míře i MTáza viru opičích neštovic, jenž se šířil v populaci v roce 2022. Tato diplomová práce se zabývá syntézou především amidů odvozených od adenosin-5'-karboxylové kyseliny jakožto potenciálních inhibitorů virových MTáz. Primárním cílem těchto látek je MTáza nsp14 viru SARS-CoV-2, avšak látky budou testovány i vůči jiným MTázám. Klíčová slova: methyltransferáza; inhibitor; SARS-CoV-2; medicinální chemie Methyltransferases (MTases) are a class of enzymes that catalyze methylation of their substrates. These enzymes are found in all living organisms (including some viruses) as methylations are involved in numerous biological processes. Therefore, MTases are attractive targets for medicinal chemistry. Currently, only inhibitors of human MTases are used in medicine, for example, 5-azacytidine targeting DNA-MTase. However, viral MTases are potential drug targets as well. They enable viruses to escape the immune system and to use the host's translation machinery. As a consequence of the SARS-CoV-2 pandemic, coronaviral MTases became the center of attention, followed by the Mpox virus, which spread in the population in 2022. This thesis is focused on the synthesis of potential MTase inhibitors derived from adenosine-5'-carboxylic acid. The primary target is SARS-CoV-2 nsp14, however, the compound library will be used for screening against other MTases as well. Key words: methyltransferase; inhibitor; SARS-CoV-2; medicinal chemistry
Keywords: inhibitor; medicinal chemistry; methyltransferase; SARS-CoV-2; inhibitor; medicinální chemie; methyltransferáza; SARS-CoV-2

Institution: Charles University Faculties (theses) (web)
Document availability information: Available in the Charles University Digital Repository.
Original record: http://hdl.handle.net/20.500.11956/184843

Permalink: http://www.nusl.cz/ntk/nusl-535547


The record appears in these collections:
Universities and colleges > Public universities > Charles University > Charles University Faculties (theses)
Academic theses (ETDs) > Master’s theses