Original title: Monitorování vlivu mutovaného huntingtinu na autofagii v lidských nervových kmenových buňkách
Translated title: Monitoring of mutant huntingtin influence on autophagy in human neural stem cells
Authors: Zezulová, Kristýna ; Vodička, Petr (advisor) ; Kohoutek, Jiří (referee)
Document type: Master’s theses
Year: 2023
Language: cze
Abstract: [cze] [eng]
Huntingtonova choroba je dědičné neurodegenerativní onemocnění způsobené mutací v genu Huntingtin. Jeho exprimovaný produkt, mutovaný protein huntingtin, v buňce agreguje a ovlivňuje rozsáhlou škálu buněčných procesů, včetně mechanismů proteostáze. Autofagie, řazena k mechanismům buněčné degradace a recyklace proteinů i jiných buněčných komponent, je jedním z procesů narušených přítomností mutovaného huntingtinu. Cílem projektu bylo s použitím chemicky kompetentních bakterií metodami molekulárního klonování připravit tandemový genetický konstrukt (fúzní protein LC3-EGFP-mCherry) v plazmidu se savčím promotorem, transfekovat jej do připravených lidských linií, nesoucích jak normální, tak mutovaný huntingtin, a modifikovat tak linie k přechodné, a pokud možno i trvalé, expresi tohoto senzoru aktivity autofagie. Takto modifikované linie umožňují sledovat vliv přítomnosti normálního a mutovaného HTT na průběh autofagie a také poskytují experimentálně vhodné podmínky k ovlivnění autofagie v těchto buňkách pomocí inhibitorů a aktivátorů ze skupiny malých molekul. Podařilo se molekulárním klonováním připravit dva typy fúzních proteinů LC3-GFP-mCherry/RFP a přechodně je vpravit lipofekcí do kontrolních ARPE19 linií. Konstrukty se z důvodu selhání transfekce či selhání exprese nepodařilo transfekovat do... Huntington's disease is an inherited neurodegenerative disease caused by a mutation in the huntingtin gene. Its expressed product, mutated huntingtin protein, aggregates in the cell and affects wide range of cellular processes, including proteostasis mechanisms. Autophagy, classified among the mechanisms of cellular degradation and recycling of proteins and other cellular components, is one of the processes disrupted by the presence of mutated huntingtin. The goal of the project was to prepare a tandem genetic construct (fusion protein LC3-EGFP-mCherry) using chemically competent bacteria by molecular cloning methods, transfect it into prepared human lines carrying both normal and mutated huntingtin, and thus modify the lines to transiently, and if possible also constantly express this sensor of autophagy activity. Such modified lines allow monitoring the effect of the presence of normal and mutated HTT on the course of autophagy and also provide experimentally suitable conditions for influencing autophagy in these cells using inhibitors and activators from the group of small molecules. Two types of LC3-GFP-mCherry/RFP fusion proteins were successfully prepared by molecular cloning and transiently introduced by lipofection into the control ARPE19 lines. Expression of the constructs in human H9 NSC...
Keywords: autophagy; huntingtin; Huntington's disease; LC3; autofagie; huntingtin; Huntingtonova nemoc; LC3

Institution: Charles University Faculties (theses) (web)
Document availability information: Available in the Charles University Digital Repository.
Original record: http://hdl.handle.net/20.500.11956/181343

Permalink: http://www.nusl.cz/ntk/nusl-528088


The record appears in these collections:
Universities and colleges > Public universities > Charles University > Charles University Faculties (theses)
Academic theses (ETDs) > Master’s theses