Original title: Rozdíly v elektrochemické redukci jedno- a vícejaderných acylgermanů
Translated title: Differences in Electrochemical Reduction of Mono- and Polynuclear Acylgermanes
Authors: Liška, Alan ; Frühwirt, P. ; Haas, M. ; Ludvík, Jiří ; Gescheidt-Demmer, G.
Document type: Papers
Conference/Event: Moderní Elektrochemické Metody /40./, Jetřichovice (CZ), 20211108
Year: 2021
Language: cze
Abstract: [cze] [eng]
Acylgermany představují pestrou třídu organoprvkových sloučenin, které se vyznacuJI\npozoruhodnými fotochemickými vlastnostmi, laditelnými zavedením různých typů periferních\nsubstituentů, jejich počtem, polohou, případně způsobem přemostění. Většina známých\nderivátů podléhá vlivem DV-záření nebo dokonce krátkovlnějšího viditelného světla\nhomolytickému štěpení vazby C-Ge za vzniku radikálů. Některé (např. Ivocerin®) se proto již\ndelší dobu používají v zubní medicíně jako fotoiniciátory polymerizace při přípravě bílých\nnetoxických zubních výplní. Příslušné mechanismy reakcí uplatňujících se v praxi jsou v\nliteratuře dobře dokumentovány. Vzhledem k tomu, že penetrační hloubka\nelektromagnetického záření je nepřímo úměrná jeho energii, existuje snaha nalézt další\nderiváty, které budou efektivně štěpeny světlem o co největší vlnové délce. Kromě absorpčních\nspekter a teoretických výpočtů molekulových vlastností (ionizační energie, elektronové\nafinity) se při hledání nových látek s výhodou uplatňují elektrochemické metody, protože\npoloha prvního redukčního potenciálu (resp. rozdíl mezi prvním redukčním a prvním\noxidačním potenciálem) koreluje se schopností molekuly absorbovat světlo a zaujímat vyšší\nexcitované stavy, což se projeví jako poloha dlouhovlnného pásu UV-vis spekter. Ail the studied compounds accept first electron under formation a stable anion radical. The\ncorresponding reduction potentials in aprotic media depend on electronic (inductive,\nmesomeric) properties of the substituents, their number, and position. Here, aromatic acyl group\n(benzoyl group with various substitution on aromatic ring) is the principal substituent. The\nredox properties of presented organoelement compounds with central heteroatom Ge (Si, Sn)\nare controlled by peripheral carbonyl groups (in role of redox centers), their number, and\naromatic ring substitution. The measured first reduction potentials E1 values are found in wide\nrange (> 900 mV) due to the fact that the redox centers are carbony 1 groups connected through\nheteroatom in case of acylgermanes, while for di- and trinuclear derivatives (which are\nmolecules with multiple redox centers) the easiest reducible center is the bridging aromatic unit\ninfluenced by the closest carbonyl groups. Thus, it is possible to distinguish both groups ofnonequivalent\ncarbonyl substituents.
Keywords: Acylgermanes; Electrochemistry; Voltammetry
Project no.: GA21-23261S (CEP)
Funding provider: GA ČR
Host item entry: Sborník přednášek mezinárodní odborné konference XL. Moderní Elektrochemické Metody, ISBN 978-80-905221-8-3

Institution: J. Heyrovsky Institute of Physical Chemistry AS ČR (web)
Document availability information: Fulltext is available on demand via the digital repository of the Academy of Sciences.
Original record: http://hdl.handle.net/11104/0325346

Permalink: http://www.nusl.cz/ntk/nusl-508278


The record appears in these collections:
Research > Institutes ASCR > J. Heyrovsky Institute of Physical Chemistry
Conference materials > Papers